¿Qué es un estudio clínico abierto?

La investigación clínica abierta significa que usted envía un plan experimental y, después de la revisión por parte de su instructor, empresa e instituciones relevantes, se considera que es capaz de completar el experimento. Preparará el equipo experimental y los consumibles de medicamentos. para todo el experimento, el proceso de diseño y experimento lo completa usted mismo, y los maestros y unidades no esenciales ya no participarán.

La investigación clínica se divide en varios tipos, que se utilizan para estudiar la prevención, el cribado, el tratamiento y si los métodos pueden mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer. Los estudios clínicos se utilizan para evaluar la seguridad y eficacia de tratamientos contra el cáncer potencialmente eficaces. Cuando un paciente ingresa a un estudio de tratamiento, no significa que recibirá solo un tratamiento experimental. Por lo general, se combina un nuevo medicamento o tratamiento con un medicamento o método actualmente eficaz para ver si hay algún efecto adicional.

En términos generales, un ensayo abierto significa que usted envía un plan de ensayo que contiene dos aspectos del diseño del ensayo: asignación del tratamiento y cegamiento. Estas son dos cosas diferentes: es decir, agrupación.

El diseño de grupo de un solo brazo, es decir, de un solo ensayo, es adecuado para situaciones en las que existe un estándar de oro para el criterio de valoración principal: es decir, abierto/doble ciego, etc., abierto; El diseño significa que todos conocen la asignación del tratamiento, por supuesto, incluido el caso del diseño de grupo de ensayo único.