Informe de autoexamen de la institución médica
Informe de autoexamen de instituciones médicas 2021 (General 6 artículos)
El tiempo pasa muy rápido El trabajo ha llegado a su fin En el proceso de trabajo, hemos visto cosas buenas. Y también vi áreas que necesitaban mejorar. Era muy necesario escribir un informe de autoexamen en este momento. Antes de escribir, puede consultar primero el ensayo de muestra. El siguiente es el informe de autoexamen de la institución médica de 2021 (6 artículos generales) que compilé para todos.
Informe de autoexamen de instituciones médicas 1
Administración de Salud y Alimentos y Medicamentos del distrito de Huaxi:
Con el fin de fortalecer aún más la supervisión de las instituciones médicas y de salud en En nuestro municipio, insistimos en profundizar Los principios básicos de la reforma del sistema médico y de salud de "proteger a las bases, fortalecer las bases y crear mecanismos" son de gran importancia para mejorar la calidad médica, garantizar la seguridad médica y aumentar la utilización de los servicios médicos de base por parte de la gente. servicios y mejorar las condiciones de salud de las personas. Nuestro municipio ha organizado cuidadosamente el personal para realizar autoexámenes en el centro de salud y en las tres clínicas rurales del municipio; el informe de autoexamen ahora es el siguiente:
1. Supervisión de las calificaciones profesionales del personal médico y licencias
El personal médico de nuestro municipio cumple estrictamente las leyes, reglamentos, normas y requisitos estandarizados de la industria pertinentes. Los médicos ambulatorios en los centros de salud deben contar con médicos o asistentes médicos autorizados, y quienes brindan atención de enfermería deben tener calificaciones de enfermería sin obtener el certificado de calificación, no se les permite realizar trabajos de diagnóstico y tratamiento en puestos comerciales médicos. Los médicos rurales deben obtener el título de médico rural o médico de aldea antes de poder prestar servicios médicos. Aplicar estrictamente la "Ley de médicos en ejercicio", el "Reglamento sobre el ejercicio de los médicos rurales" y el "Reglamento sobre enfermeras". Los técnicos no sanitarios tienen estrictamente prohibido participar en actividades de diagnóstico y tratamiento. Seguir estrictamente el "Reglamento sobre la gestión de instituciones médicas" y otras leyes y reglamentos pertinentes para llevar a cabo servicios de diagnóstico y tratamiento que sean adecuados para sus funciones y tareas, y hacer cumplir estrictamente el alcance de la práctica, no se encontró ningún comportamiento ilegal o irregular durante su ejecución; el autoexamen.
2. Establecer y mejorar normas y reglamentos y estandarizar las conductas de los servicios médicos
Nuestro municipio sigue el "Reglamento para la Gestión de Instituciones Médicas", el "Reglamento para la Gestión de Médicos Rurales" Práctica", y "Medidas para la Gestión de los Centros de Salud Municipales", "Medidas para la Gestión de Infecciones Hospitalarias" y otras leyes, reglamentos, reglas, normas y especificaciones técnicas, establecen, mejoran, inspeccionan e implementan diversas reglas y regulaciones de gestión; fortalecer la gestión y el control de la calidad médica, estandarizar la redacción y el almacenamiento de documentos médicos y utilizar racionalmente medicamentos y equipos médicos para garantizar la seguridad médica, implementar estrictamente medidas de prevención y control de infecciones hospitalarias, fortalecer la gestión de equipos y consumibles médicos desechables; tratamiento de residuos y tratamiento inofensivo de aguas residuales y suciedad de acuerdo con el "Reglamento sobre residuos médicos no gestionados". Luego de un estricto autoexamen, no se encuentran personas ni incidentes que violen el funcionamiento en nuestro municipio.
3. Problemas existentes
1. En el futuro, es necesario aumentar aún más la capacitación del personal médico de base, llevar a cabo educación sobre calidad y seguridad médica, ética médica y organizar leyes, regulaciones y capacitación razonable y relevante en medicación, infecciones hospitalarias, habilidades de diagnóstico y tratamiento y comunicación médico-paciente.
2. Realizar publicidad y educación sobre conocimientos médicos para las masas, guiar a las masas para que comprendan correctamente los riesgos médicos y mejorar la conciencia de las masas sobre la seguridad médica.
3. Después de un estricto autoexamen, la situación en nuestro municipio es básicamente la misma. Si no es suficiente, espero que los líderes superiores brinden más orientación y mejoras en el futuro.
4. Mejorar gradualmente y trabajar duro para profundizar la reforma médica y sanitaria y mejorar la calidad de los servicios médicos. Informe de autoexamen de las instituciones médicas 2
Con el fin de fortalecer aún más la práctica legal del diagnóstico y tratamiento con radiación en nuestro condado, de acuerdo con los requisitos de la Dirección Municipal de Salud sobre "Realización del autoexamen de la práctica legal del diagnóstico y tratamiento radiológico", nuestro instituto el 13 de mayo de 20xx El 17 de mayo de 20xx se realizó un autoexamen sobre la práctica legal de las unidades que realizan actividades de diagnóstico y tratamiento radiológico en el condado. La situación de la inspección se resume ahora de la siguiente manera:
1. Situación básica
Hay 12 instituciones dedicadas al diagnóstico y tratamiento radiológico en nuestro condado (dos hospitales de medicina tradicional china, el Hospital Xiangkuang, y hospitales municipales). Hay 7 centros de salud, hospital maternoinfantil, Centro para el Control y Prevención de Enfermedades y estación de recolección de plasma Herbalife), con 25 equipos de diagnóstico y tratamiento radiológico y 16 personal radiológico.
A juzgar por la práctica legal del diagnóstico y tratamiento radiológico esta vez: las 12 unidades que llevan a cabo actividades de diagnóstico y tratamiento radiológico tienen "Licencias de diagnóstico y tratamiento radiológico" válidas, y el personal de radiación ha participado en capacitación relacionada con el diagnóstico y tratamiento radiológico. organizado por el departamento superior de salud, con una tasa de capacitación de 100; la tasa de monitoreo de salud ocupacional es 88; la tasa de monitoreo de dosis personal es 100; el número total de diagnósticos por rayos X recibidos en el condado en 20xx fue 16,623;
2. Principales problemas existentes
1. Aunque cada unidad de diagnóstico y tratamiento radiológico está equipada con el correspondiente equipo de protección para los trabajadores radiológicos, falta equipo de protección para los pacientes.
2. Algunas instituciones de diagnóstico y tratamiento radiológico no realizan pruebas de estado de los equipos de diagnóstico y tratamiento radiológico.
3. Planes de trabajo futuros
1. Fortalecer efectivamente la supervisión de la calidad del trabajo y el trabajo de protección de seguridad de todas las unidades de diagnóstico y tratamiento radiológico del condado, e instarlas a equipar equipos radiológicos. trabajadores y pacientes con el equipo de protección necesario, y organizar activamente a los trabajadores radiológicos para que participen en la capacitación pertinente sobre protección de la salud radiológica organizada por departamentos administrativos de salud de nivel superior.
2. Combinar las pruebas de estado de los equipos de diagnóstico y tratamiento radiológico de cada institución de diagnóstico y tratamiento radiológico con la verificación de la "Licencia de tratamiento y diagnóstico radiológico", realizar pruebas de estado de los equipos de diagnóstico y tratamiento radiológicos al menos una vez al año, y realizar pruebas de estado del equipo de diagnóstico y tratamiento radiológico que no pase la prueba, no se aceptará la inspección anual de la "Licencia de Diagnóstico y Tratamiento Radiológico" de la unidad.
3. Integrar la vigilancia de la salud ocupacional y el monitoreo de dosis personal de los trabajadores radiológicos en cada unidad de diagnóstico y tratamiento radiológico con la evaluación anual, y supervisarlos activamente para llevar a cabo la vigilancia de la salud ocupacional y el monitoreo de dosis personal de los trabajadores radiológicos. . Informe de autoexamen de las instituciones médicas 3
Dirección Municipal de Salud:
Para fortalecer aún más la supervisión de las instituciones médicas y de salud de nuestro municipio, insistimos en profundizar la reforma del sistema médico y de salud para "proteger a las bases, fortalecerlas y crear mecanismos". Es de gran importancia mejorar la calidad de la atención médica, garantizar la seguridad médica, aumentar la tasa de utilización de los servicios médicos primarios por parte de la gente y mejorar la salud. estatus del pueblo. Nuestro municipio organizó cuidadosamente al personal para realizar autoexámenes y autoevaluaciones de las instituciones médicas en todo el municipio. El autoexamen y la autoevaluación son los siguientes:
1. Supervisión de las calificaciones del personal
Hay 24 miembros del personal médico en los dos niveles en las áreas rurales bajo nuestra jurisdicción, incluidos 15 en los centros de salud, 9 en 4 centros de salud de las aldeas y 1 médico en ejercicio en el centro de salud. hay 3 médicos asistentes en ejercicio, 1 enfermera en ejercicio, 1 médico especialista en ecografía y electrocardiograma B, y el centro de salud de la aldea cuenta con 2 médicos asistentes en ejercicio y 7 médicos rurales. Todo el personal antes mencionado se ha registrado para ejercer en nuestra jurisdicción y se ha presentado ante la Negociada de Salud Municipal. Los profesionales llevan a cabo sus actividades profesionales de conformidad con leyes y reglamentos como la Ley de Médicos en Ejercicio, el Reglamento sobre la Práctica de los Médicos Rurales y el Reglamento de Enfermeras, impidiendo así que quienes no tengan calificaciones profesionales realicen trabajos de diagnóstico, tratamiento y enfermería pertinentes.
2. Implementación de diversas normas y reglamentos
De acuerdo con el "Reglamento para la Gestión de Instituciones Médicas", el "Reglamento para el Ejercicio de los Médicos Rurales", las "Medidas para la Gestión de los Centros de Salud Municipales", las "Medidas para el Manejo de Infecciones Hospitalarias" y otras leyes, reglamentos, reglas, Estandarizar y requisitos de especificaciones técnicas, establecer, mejorar, inspeccionar e implementar diversas reglas y regulaciones de manejo; fortalecer la gestión y el control de la calidad médica, estandarizar la redacción y el almacenamiento de documentos médicos , utilizar racionalmente medicamentos y equipos médicos, y garantizar la seguridad médica, implementar estrictamente medidas de prevención y control de infecciones hospitalarias para fortalecer la gestión de dispositivos médicos desechables y dispositivos sumergibles de diagnóstico y terapéuticos y el tratamiento inofensivo de aguas residuales y suciedad; se llevará a cabo de acuerdo con el "Reglamento de Física de Residuos Médicos". Y realice un estricto autoexamen.
3. Estandarizar el comportamiento de los servicios médicos.
1. Fortalecer la gestión y preservación de la literatura médica y de enfermería como referencia.
2. Uso racional de medicamentos esenciales
(1) Todas las instituciones médicas rurales y de dos niveles de nuestra jurisdicción han utilizado medicamentos esenciales prescritos por el Estado.
(2) En estricta conformidad con las disposiciones de las "Medidas para la gestión de la aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos", el grupo líder de gestión de antimicrobianos del hospital implementará una gestión dinámica de medicamentos y recetas antimicrobianos en diversas instituciones médicas. en la jurisdicción, e intervenir prontamente en el uso irracional de drogas.
(3) Cargos varios
Seguimos estrictamente la política nacional de precios sobre el "Reglamento sobre la administración de cargos por servicios médicos" e implementamos un sistema de divulgación completo para todos los cargos. Precio claramente marcado. Supervisión conveniente.
(4) Prevención y control de enfermedades infecciosas clave
De acuerdo con las leyes y reglamentos pertinentes de la "Ley de prevención y control de enfermedades infecciosas" y el "Reglamento de gestión de enfermedades infecciosas" , se trabaja activamente, se realiza un despliegue unificado y se asignan responsabilidades a todos. Se adhieren al sistema de responsabilidad del primer diagnóstico. Siempre que se encuentren pacientes o casos sospechosos de enfermedades infecciosas, serán remitidos e informados activamente a la epidemia. y cooperar activamente con los departamentos de prevención y control de nivel superior para llevar a cabo trabajos de investigación de flujo relevantes. No habrá empujones ni detención de pacientes infecciosos. Problemas existentes
1. En el futuro, es necesario aumentar aún más la capacitación del personal médico de base, impartir educación sobre la calidad médica, la seguridad médica y la ética médica, estudiar detenidamente diversas leyes y regulaciones y desarrollarlas. habilidades empresariales y comunicación médico-paciente, etc. aspectos de la formación.
2. Realizar publicidad y educación sobre conocimientos médicos, guiar al público para que comprenda correctamente los riesgos médicos, mejorar la conciencia del público sobre la seguridad médica y su capacidad para identificar médicos falsos y propaganda de medicamentos falsos.
3. Implementar el sistema de rendición de cuentas.
Cualquier persona que no siga los procedimientos operativos en el trabajo y tenga un accidente médico o una disputa médica será tratada con seriedad y no será tolerada de acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes. Informe de autoexamen de las instituciones médicas 4
Después de que se emitiera el "Plan de trabajo de inspección especial para piezas de medicina tradicional china" de la provincia de Hubei, con el fin de estandarizar aún más la producción y operación de piezas de medicina tradicional china en nuestra ciudad y garantizar que la producción y operación de piezas de medicina tradicional china estén estrictamente de acuerdo con el "Aviso sobre el fortalecimiento de la supervisión y gestión de piezas de medicina tradicional china" (Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos [20xx] No. 25), y los requisitos de trabajo especiales de rectificación de seguridad de medicamentos 20xx de la oficina provincial y los planes de trabajo de producción y operación de medicamentos se implementan concienzudamente, combinados con la supervisión diaria real de la producción de piezas de medicina tradicional china, nuestra oficina ha llevado a cabo una limpieza e inspección de la producción. y operación de piezas de medicina tradicional china, y ahora informa el trabajo de inspección especial sobre la producción de piezas de medicina tradicional china de la siguiente manera:
1. Situación básica
Existen dos en nuestra ciudad fabricantes de piezas de medicina tradicional china, a saber, Hubei Shengdetang Pharmaceutical Co., Ltd. y Hubei Yisheng Pharmaceutical Co., Ltd. También están Hanchuan Light Powder Factory (ámbito de producción: polvo ligero de preparación de mercurio, polvo rojo), Hubei Junhui Pharmaceutical Co., Ltd. (ámbito de producción: L-borneol), Hubei Noket Pharmaceutical Co., Ltd. (ámbito de producción: tradicional Extracción de medicina china).
Hubei Yisheng Pharmaceutical Co., Ltd. y Hanchuan Light Powder Factory están en proceso de preparación para la certificación GMP debido a su reubicación. La compañía informó que presentará una solicitud para la certificación GMP antes de que finalice este período. año. Hubei Noct Pharmaceutical Co., Ltd., Hubei Shengdetang Pharmaceutical Co., Ltd. y Hubei Junhui Pharmaceutical Co., Ltd. han aprobado la certificación GMP.
2. Situación laboral
1. Fortalecer el liderazgo y formular planes de inspección
Para garantizar que el trabajo de inspección especial de piezas de medicina tradicional china sea efectivo, Nuestra oficina, combinada con la situación real de Xiaogan, formuló y envió el "Plan de trabajo de inspección especial de la ciudad de Xiaogan para piezas de medicina tradicional china" a todas las oficinas del condado (ciudad, distrito) y empresas relevantes, el Departamento de Supervisión de Seguridad y el Departamento de Supervisión del Mercado. son respectivamente responsables de la inspección especial de los enlaces de producción y circulación de piezas de medicina tradicional china para aumentar aún más la conciencia, unificar el pensamiento y aclarar las responsabilidades de cada departamento funcional y las personas responsables relevantes.
2. Formular medidas y fortalecer la supervisión y las inspecciones
A través de esta inspección especial, implementaremos aún más el principio de que "los gobiernos locales tienen la responsabilidad general, los departamentos administrativos tienen cada uno sus propias responsabilidades, y las empresas son el primer sistema de responsabilidad de seguridad de los medicamentos de "persona responsable" implementar estrictamente los estándares de gestión de calidad de producción y operación de medicamentos, un estricto control de calidad y lograr la trazabilidad de la calidad, promover aún más la construcción de farmacias estandarizadas en las instituciones médicas, mejorar efectivamente el nivel de gestión; el uso de piezas de medicina tradicional china; tomar medidas severas contra la producción, venta y El uso de piezas de medicina tradicional china para garantizar la calidad y seguridad de las piezas de medicina tradicional china.
3. Situación de inspección
Hubei Shengdetang Pharmaceutical Co., Ltd. posee la "Licencia de producción de medicamentos" y el "Certificado GMP de medicamentos" Hubei Yisheng Pharmaceutical Co., Ltd. posee el Licencia “Licencia de Producción de Medicamentos”》GMP pendiente de certificación.
Hubei Shengdetang Pharmaceutical Co., Ltd. utiliza materiales medicinales chinos como materiales de partida. En 20xx, produjo 102 especificaciones de piezas medicinales chinas. Los materiales medicinales chinos utilizados en la producción básicamente cumplen con los estándares medicinales. el origen de los materiales medicinales es relativamente fijo (las medicinas a base de hierbas chinas de Dawu County Real Estate pueden implementar estrictamente los estándares nacionales de medicamentos y las especificaciones de procesamiento de las medicinas a base de hierbas chinas locales y los procedimientos de proceso básicamente organizan la producción bajo condiciones farmacéuticas GMP; las piezas producidas saldrán de la fábrica después de pasar la inspección, y se adjuntará un certificado de inspección en papel con la mercancía. Informe de no subcontratación de productos semiacabados o terminados de medicina tradicional china para subenvases o cambios de etiquetas de los envases; Los elementos de inspección se han archivado según lo requerido.
4. También se descubrieron algunos problemas durante el proceso de inspección.
1. Algunas empresas y empleados tienen poca conciencia de cómo organizar la gestión de producción bajo condiciones GMP de medicamentos
Con el fin de mejorar la calidad de los servicios médicos y los niveles de servicio técnico, nuestra estación de servicio realizó un estricto autoexamen y autocorrección de acuerdo con las "Reglas de Implementación del Servicio Médico". Reglamento de Gestión de la Institución". La situación relevante del autoexamen ahora se informa de la siguiente manera:
1. Los líderes le prestan atención y la organizan de cerca
Nuestra estación de servicio celebró una reunión para implementar estrictamente el autoexamen trabajar. En la reunión, se estableció un grupo líder de autoexamen encabezado por Ren que llevó a cabo una cuidadosa autoinspección y autocorrección en estricta conformidad con las "Reglas de implementación del Reglamento sobre la gestión de instituciones médicas" y logró resultados notables.
2. Situación básica del autoexamen
(1) Situación del autoexamen institucional: el nombre completo de la unidad es "Estación de servicios de salud comunitaria Fengyuan de Keyuan Street", que es privada, no empresarial, con domicilio en ; Representante legal: Responsable principal: “Licencia de Práctica de Institución Médica” expedida por la Dirección Distrital de Salud, número de licencia de práctica 23 de diciembre de 20xx. Nuestra estación de servicio ha implementado un estricto manejo de la "Licencia de Práctica de Institución Médica" y nunca la ha alterado, comprado, vendido, transferido o arrendado. Actualmente cuenta con 6 camas, y las materias de diagnóstico y tratamiento incluyen atención médica preventiva y atención médica general; el espacio comercial es de 320 metros cuadrados;
(2) Autoexamen del personal: Nuestra estación de servicio cuenta actualmente con 1 médico tratante, 1 médico practicante, 2 médicos asistentes y 3 enfermeras. Nuestra estación de servicio nunca ha sido registrada en múltiples áreas para realizar actividades profesionales, nunca ha utilizado personal que no haya obtenido las calificaciones de médicos o enfermeras en ejercicio para ejercer actividades médicas, o médicos que se hayan registrado en múltiples lugares con un solo certificado para; participar en actividades médicas. Todo el personal médico está apostado de servicio y instalado en la sala. La columna de supervisión se hace pública.
(3) Mejorar la calidad del servicio: fortalecer la gestión de la calidad médica de acuerdo con las regulaciones y estándares pertinentes del departamento administrativo de salud e implementar planes de garantía de la calidad médica, inspeccionar y evaluar periódicamente diversas reglas y regulaciones y las responsabilidades laborales; del personal diverso en todos los niveles la implementación del sistema, garantizar la seguridad médica y la calidad del servicio, y mejorar continuamente los niveles de servicio.
(4) Manejo de infecciones cruzadas intrahospitalarias: Se ha creado un grupo líder para el manejo de infecciones cruzadas en la estación de servicio, compuesto por otros. El personal pertinente recibe educación y capacitación periódicamente, y se han establecido y mejorado normas y reglamentos pertinentes, como la gestión del tratamiento de desechos médicos, la gestión de infecciones y desinfección nosocomiales y los planes de tratamiento de fugas de desechos. Hay personal dedicado a mantener registros completos de la fuente y el tipo. y la cantidad de desechos médicos, y realizan periódicamente Los departamentos y ubicaciones clave llevan a cabo un seguimiento de los efectos de la desinfección, y las etiquetas de los desinfectantes preparados son claras, completas y estandarizadas.
(5) Eliminación de desechos médicos sólidos: todos los desechos médicos han sido clasificados y recolectados, y existen señales de advertencia para el tiempo de almacenamiento temporal de los desechos de acuerdo con las regulaciones. Los contenedores de desechos están sellados y a prueba de pinchazos. y los residuos se almacenan temporalmente. El depósito ha implementado las "cinco prevenciones", y el transporte y traslado de residuos médicos es responsabilidad de una persona dedicada y cuenta con un registro de firma.
(6) Eliminación de suministros médicos desechables: todos los suministros médicos desechables se remojan, desinfectan, destruyen y recogen en estaciones de tratamiento de desechos médicos después de su uso.
(7) Situación de informes de gestión de epidemias: nuestra estación de servicio ha establecido un estricto sistema de notificación y gestión de epidemias, que estipula que una persona designada es responsable de la gestión de epidemias, el contenido del registro de epidemias está completo, el La boleta de calificaciones epidémicas se completa de manera estandarizada y el informe epidémico se realiza un autoexamen una vez al mes y no se producen omisiones ni informes tardíos.
(8) Autoexamen de gestión de medicamentos: Después de la investigación, nuestra estación de servicio nunca ha utilizado medicamentos falsificados, vencidos, inválidos o ilegales. Implementar estrictamente las regulaciones del sistema de medicamentos antimicrobianos.
3. Deficiencias
Primero, debido a fondos insuficientes, algunos equipos médicos no se pueden mantener o actualizar a tiempo, lo que ha afectado en cierta medida el desarrollo en profundidad de los negocios relacionados. y carece de potencial de desarrollo, en segundo lugar, debido a la escasez de personal, la escasez de personal, la gran carga de trabajo, pocas oportunidades de estudios adicionales en las instituciones médicas provinciales y un largo ciclo de actualización de conocimientos, esto ha afectado la mejora de los niveles de servicio a un nivel superior. hasta cierto punto.
4. Dirección de los esfuerzos futuros
Nuestra estación de servicio debe aprovechar este autoexamen como una oportunidad, bajo el liderazgo del departamento superior de negocios, implementar concienzudamente el espíritu de la reunión superior. y cumplir estrictamente el "Reglamento de Gestión de Instituciones Médicas", fortalecer las medidas de gestión, optimizar la calidad del personal, buscar la verdad y el pragmatismo, ser pionero e innovar, y mejorar continuamente la calidad de los servicios médicos y los niveles de servicio técnico. Informe de autoinspección de instituciones médicas 6
Para implementar la inspección de calidad de medicamentos y dispositivos médicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos del condado en nuestro hospital, garantizar la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos utilizados por las personas, y Estandarizar el uso y manejo de medicamentos. El hospital ha creado un equipo de autoexamen encabezado por el director a cargo. Realiza los autoexámenes uno por uno y los compara uno por uno de acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos", las "Buenas Prácticas de Gestión de Calidad de los Medicamentos" y ". Normas para la regulación de farmacias ". El equipo de autoexamen ha realizado un trabajo muy detallado. Trabajo de autoexamen, el informe de autoexamen es el siguiente:
1. Instituciones, personal y sistemas:
Nuestro hospital cuenta con calificaciones legales como la "Licencia de Práctica de Institución Médica". Se ha establecido una agencia de gestión de la calidad de los medicamentos, compuesta por el presidente encargado, el responsable del departamento farmacéutico, el responsable de la farmacia, el responsable de calidad y el comprador, y las responsabilidades del personal y las instituciones. en todos los niveles se han aclarado. Al mismo tiempo, se han formulado diversos sistemas de gestión de la calidad y se han establecido planes de educación y formación continua para mejorar la calidad del personal que se dedica a trabajos farmacéuticos y tiene contacto directo con productos farmacéuticos y debe someterse a exámenes médicos cada año. Establecer expedientes sanitarios para garantizar la seguridad y eficacia del uso farmacéutico.
2. Adquisición y aceptación:
La adquisición de medicamentos se realizará en estricta conformidad con el sistema centralizado de adquisición de medicamentos formulado por la Dirección de Salud. Los medicamentos se compran en empresas con calificaciones de producción y operación de medicamentos, la aceptación del almacenamiento de medicamentos se lleva a cabo estrictamente de acuerdo con los procedimientos operativos estándar, y la calidad de los medicamentos comprados y devueltos se inspecciona lote por lote en estricta conformidad con los estándares de calidad legales y la calidad del contrato; términos.
3. Implementar el sistema de gestión de farmacias estandarizado:
Siga estrictamente los estándares de las farmacias estandarizadas y administre las farmacias, bibliotecas de medicamentos y las farmacias del departamento ambulatorio de todo el hospital.
4. Almacenamiento y mantenimiento de medicamentos:
El almacén se divide en almacén de medicamentos y almacén de dispositivos médicos. Cada almacén se divide en área calificada, área pendiente, área no calificada y área de devolución. La gestión del código de color de cada área se implementa de acuerdo con la normativa, es decir, el área calificada es verde, el área a inspeccionar y devolver es amarilla y el área no calificada es roja. Luego de pasar la inspección de aceptación, los medicamentos serán almacenados en un almacén especial y clasificados en estricto cumplimiento del sistema de almacenamiento y mantenimiento de medicamentos. Los medicamentos serán almacenados en las áreas de almacén correspondientes de acuerdo con las condiciones y requisitos de almacenamiento de medicamentos. -Los medicamentos, los medicamentos internos y los medicamentos externos, los medicamentos recetados y los medicamentos sin receta se almacenarán separados de otros medicamentos. Los medicamentos se apilan centralmente por número de lote y fecha de vencimiento, se apilan secuencialmente o por separado según el número de lote y la fecha de vencimiento, y las fechas de vencimiento se informan mensualmente para los medicamentos con fechas cercanas a su vencimiento.
5. Dispensación de medicamentos:
Cuando los farmacéuticos preparan medicamentos, deben basarse en las recetas emitidas por médicos colegiados. No están autorizados a preparar medicamentos sin receta médica. El trabajo de preparación de medicamentos es estricto. La distribución debe realizarse de acuerdo con los requisitos de cuatro controles y diez pares, y la distribución debe seguir los principios de "primero en entrar, primero en salir" y "primero en entrar, primero". out" y distribución por número de lote.
6. Monitoreo de reacciones adversas a medicamentos:
Establecer un equipo de manejo y monitoreo de reacciones adversas a medicamentos, designar personal de tiempo completo o parcial para que sea responsable de informar y monitorear las reacciones adversas a medicamentos. y establecer y mantener archivos de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos, recopilar de forma proactiva reacciones adversas a medicamentos e informarlas a través de la Red Nacional de Información de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos. El contenido del informe debe ser verdadero, completo y preciso.
7. Medicamentos especiales:
Los medicamentos especialmente gestionados tienen medidas de almacenamiento seguro que cumplen con la normativa, y están sujetos a una gestión de cinco especialistas como doble candado para dos personas y cuentas consistentes y elementos. En la compra de medicamentos especiales, estos deben ser inspeccionados a su llegada, desembalados por dos personas, contados hasta el empaque más pequeño y tener registros especiales de aceptación. Los medicamentos devueltos, vencidos, no calificados de manejo especial y los residuos recolectados de acuerdo con la normativa deben ser supervisados por el servicio de salud. Se requiere destrucción y los registros de destrucción deben cumplir con los requisitos.
8. Problemas descubiertos durante la inspección:
A través del equipo de autoinspección, el hospital realizó autoinspecciones en todos los aspectos del uso de medicamentos y la gestión de calidad, incluida la estructura del personal, la gestión Se realizó un autoexamen completo y detallado de los registros de gestión y otros aspectos, y se cumplieron básicamente los requisitos de las normas de gestión de calidad para el uso de medicamentos. Sin embargo, también se encontraron algunas deficiencias en algunos lugares relacionados con medicamentos y equipos. como los almacenes de medicamentos, las farmacias y las farmacias para pacientes ambulatorios, no eran higiénicos. Los medicamentos no estaban ordenados de manera ordenada, la clasificación no estaba lo suficientemente estandarizada, las particiones no eran lo suficientemente obvias y los registros escritos no estaban lo suficientemente detallados. Se ordena al personal de cada estación, grupo y departamento que concienzudamente haga rectificaciones según el sistema y las implemente a todos.
En el trabajo y la implementación reales, puede haber algunos problemas sutiles que se pasan por alto fácilmente. Esperamos que los líderes superiores brinden opiniones valiosas sobre el trabajo de nuestro hospital. En el trabajo futuro, debemos continuar nuestros esfuerzos para hacer un mejor trabajo en el trabajo farmacéutico de nuestro hospital y garantizar la seguridad de los medicamentos de las personas.