¿Cuáles son los requisitos de temperatura y humedad para los almacenes farmacéuticos?
El rango de temperatura requerido para refrigeración, refrigeración y almacenamiento a temperatura normal debe establecerse de manera científica y racional bajo el principio de garantizar la calidad de los medicamentos y cumplir con las condiciones de almacenamiento prescritas para los medicamentos, es decir, qué temperatura y cuándo almacenar. con humedad, se debe instalar un almacén con el rango de temperatura y humedad correspondiente. Si la etiqueta comercial indica medicamentos almacenados a 15-25 ℃, se debe instalar un almacén a temperatura constante de 15-25 ℃.
Los productos farmacéuticos marcados con dos o más condiciones de almacenamiento diferentes de temperatura y humedad generalmente deben almacenarse en un almacén con una temperatura relativamente baja. Por ejemplo, si las condiciones de almacenamiento de un medicamento son: 3 años por debajo de 20°C y 1 año a 20-30°C, el medicamento debe almacenarse en un almacén fresco.
Datos ampliados:
Estándares de gestión de medicamentos:
La conformidad de la calidad del medicamento no solo significa que la calidad del producto cumple con los estándares de calidad de registro, sino que también facilita todo el proceso. cumplir con las Prácticas de Gestión de Calidad (GMP) de producción de medicamentos.
Las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) son el principio básico de la producción farmacéutica y la gestión de la calidad. Es aplicable a todo el proceso de producción de preparados farmacéuticos y a los procesos clave que afectan la calidad de los productos terminados en la producción de. materias primas. Promover vigorosamente las BPF farmacéuticas es evitar en la mayor medida la contaminación y la contaminación cruzada en el proceso de producción farmacéutica y reducir la aparición de diversos errores. Es una medida importante para mejorar la calidad farmacéutica.
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Enciclopedia Baidu - Almacenamiento de medicamentos