¿Qué países del mundo han causado una grave contaminación ambiental debido al desarrollo del turismo?

El flúor es el elemento más reactivo y puede interactuar con casi cualquier otro elemento a temperatura ambiente. Incluso el oro puede arder en gas flúor después de calentarlo, y también puede arder en gas flúor después de calentarlo en la naturaleza. No existe flúor monomérico en la naturaleza. El gas flúor es de color amarillo claro, muy irritante y culturalmente sensible. La contaminación por flúor en la industria se produce principalmente en forma de fluoruro de hidrógeno y otros compuestos de fluoruro. El flúor está ampliamente distribuido en la naturaleza y representa aproximadamente dos diezmilésimas de la cantidad total de la corteza terrestre. Los minerales con flúor más pesados ​​son la fluorita (fluoruro de calcio, CaF2) y la criolita (na3a 1 a6); la apatita contiene aproximadamente 3 flúor [fluoruro de calcio, Ca5F (PO4) 3 (como el contenido promedio de la apatita marroquí es pentóxido de fósforo 42, flúor 3,7)]. La arcilla contiene entre 0,02 y 150 millones de toneladas de flúor. Es la mayor cantidad de gas tóxico y también es el foco de la prevención y el control de la contaminación del aire. Densidad 2,3, incoloro, no inflamable, muy irritante y asfixiante. Se puede licuar hasta obtener un líquido incoloro añadiendo cuatro atmósferas de presión a temperatura ambiente. El dióxido de azufre en el medio ambiente 57 existe en la naturaleza, pero debido a su dispersión y baja concentración no causa contaminación 43 Proviene de factores humanos como la producción industrial y puede causar contaminación del aire debido a su fuente concentrada y alta concentración. Entre las emisiones de dióxido de carbono provocadas por el hombre, la quema de carbón representa el 70%, la quema de petróleo pesado representa el 16%, la industria metalúrgica representa el 11% y la industria de refinación de petróleo representa el 4%. En las ciudades, el uso industrial y doméstico del carbón es la principal fuente de dióxido de azufre. Después de que el dióxido de azufre se descarga desde una chimenea alta, bajo la influencia de un viento de 1,5 km de altura, más del 50% del dióxido de azufre supera los 700 km después de 24 horas y puede extenderse a 1100 km después de 60 horas. Después de que el dióxido de azufre ingresa a la atmósfera, puede permanecer de 1 a 2 semanas si la atmósfera está seca y limpia, si el aire está contaminado o húmedo, se convertirá en trióxido de azufre y caerá al suelo; Cuando el dióxido de azufre permanece en la atmósfera.

Dióxido de azufre

Es fuertemente irritante para los ojos, la nariz, la garganta y las vías respiratorias; es perjudicial para el hígado, los riñones y el corazón; Puede reducir el sentido del olfato y del gusto, provocando rinitis atrófica, bronquitis crónica, conjuntivitis y gastritis. La intoxicación aguda puede provocar edema laríngeo, edema pulmonar e incluso la muerte por asfixia. El dióxido de azufre se encuentra a menudo en el polvo y el vapor de agua y es perjudicial para el medio ambiente. El incidente de Donora en los Estados Unidos, el incidente del smog en Londres, Inglaterra, y el incidente de los Cuatro Días en Japón son todos inseparables del dióxido de azufre. Para aquellos que son particularmente sensibles, la concentración de dióxido de azufre en el aire se puede detectar cuando alcanza los 4 mg/L. Incluso si la concentración de dióxido de azufre es una diezmilésima, tendrá un impacto significativo en el algodón, el trigo, la cebada, etc. .

Las medidas de prevención y control del dióxido de azufre incluyen: 1. Hacer que los combustibles urbanos domésticos e industriales sean bajos en azufre y promover gradualmente el carbón, el petróleo y el gas, el gas natural e incluso la electricidad con bajo contenido de azufre como fuentes de energía cuando las condiciones lo permitan. . 2. Desulfuración de combustibles. Como fortalecer el lavado de carbón y la licuefacción de carbón. 3. Desulfuración de gases de combustión. Por ejemplo, la cal o la piedra caliza se utilizan para depurar los gases de combustión; la cal o la dolomita se mezclan con carbón y se utilizan como combustible para calderas. 4. Altas emisiones de chimenea. 5. Transformar la tecnología y hacer un uso integral. Por ejemplo, en las plantas de ácido sulfúrico, se utiliza una absorción de dos a dos en lugar de una absorción de uno a uno; se recupera dióxido de azufre de alta concentración de los gases de escape metalúrgicos no ferrosos para producir ácido sulfúrico. Espera un momento.

Cromo

El cromo es un metal con brillo blanco plateado, no tóxico y químicamente estable. El acero inoxidable contiene más del 12% de cromo. Los compuestos de cromo comunes incluyen anhídrido crómico hexavalente, dicromato de potasio, dicromato de sodio, cromato de potasio, cromato de sodio, etc. Trióxido de cromo trivalente (verde de cromo, cr2o 3); Entre los compuestos de cromo, el cromo hexavalente es el más tóxico, seguido del cromo trivalente. Según las investigaciones, el cromo es un oligoelemento necesario para la vida y la salud de los mamíferos. La falta de cromo puede provocar aterosclerosis. Los adultos necesitan entre 500 y 700 microgramos de cromo al día, pero la dieta promedio sólo puede proporcionar entre 50 y 100 microgramos. El azúcar moreno, el arroz integral, los aceites sin refinar, el mijo, las zanahorias y los guisantes contienen mayores cantidades de cromo. El cromo puede estimular el crecimiento de las plantas y pequeñas cantidades de cromo pueden aumentar el rendimiento de las plantas, pero concentraciones ligeramente más altas inhibirán la nitrificación de la materia orgánica en el suelo. El ácido crómico, el dicromato y sus sales pueden irritar y quemar el moho pegajoso y la piel humana y causar lesiones y dermatitis de contacto. Estos compuestos ingresan al cuerpo en forma de vapor o polvo y pueden causar perforación del tabique nasal, problemas gastrointestinales, leucopenia y enfermedades pulmonares similares al asma.

El contacto de la piel con compuestos de cromo puede causar "llagas por cromo", que sanan muy lentamente. Cuando la concentración de anhídrido crómico en el aire alcanza 0,15 ~ 0,31 mg/m3, el tabique nasal puede perforarse. El cromo trivalente también es un coagulante de proteínas. Algunas personas piensan que el cromo hexavalente puede provocar cáncer de pulmón. Además, el cromo hexavalente, especialmente el ácido crómico, tiene un fuerte efecto de incubación en las tuberías metálicas de los sistemas de alcantarillado. El dicromato de sodio en una concentración de 2,31 mg/l puede corroer las tuberías. El riego con aguas residuales de cromo trivalente que contengan entre 3,4 y 17,3 mg/l puede envenenar todas las plantas.

La contaminación por cromo es causada principalmente por la industria. Los compuestos de cromo se emitirán en las industrias de minería, fundición, fabricación de sales de cromo, galvanoplastia, procesamiento de metales, curtido, pinturas, pigmentos e impresión y teñido. Por ejemplo, en la industria del curtido, cuando se procesa una tonelada de cueros en bruto, generalmente se envían entre 50 y 60 toneladas de aguas residuales que contienen 410 mg/l de cromo. Si se procesan diez toneladas de cueros y pieles cada día, cada año se emitirán entre 72 y 86 toneladas de cromo.

La prevención y el control de la contaminación por cromo deben considerarse desde los aspectos de la reforma del proceso y su utilización integral, como la recuperación de la niebla de cromo de la galvanoplastia y el revestimiento con bajo contenido de cromo, utilizando escoria de cromo para fabricar piedra fundida, ladrillos verdes y; lignina de cromo; procedente de aguas residuales del cromado. El hidróxido de cromo se recupera y luego se trata con color verde brillante.

Mercurio

El mercurio, o azogue, es un metal líquido. La gravedad específica es 13,6, el punto de fusión es -39,3 ℃ y el punto de ebullición es 357 ℃. El mercurio se evapora a temperatura ambiente, su vapor es incoloro e inodoro y es 7 veces más pesado que el aire. El mercurio y sus compuestos son muy tóxicos, especialmente los compuestos orgánicos del mercurio. Los peces que viven en agua con un contenido de mercurio de 0,01 a 0,02 mg/L se envenenarán; si una persona ingiere 0,1 gramos de mercurio, morirá envenenado. El mercurio y sus compuestos pueden invadir el cuerpo humano a través del tracto respiratorio, la piel o el tracto digestivo. Después de que el mercurio ingresa al cuerpo humano, se acumula en el hígado, los riñones, el cerebro, el corazón y la médula ósea, causando neurotoxicidad y lesiones profundas en los tejidos, provocando fatiga, mareos, temblores, sangrado de encías, calvicie, entumecimiento de manos y pies, neurastenia y otros síntomas, e incluso trastorno mental. Luego tuvo convulsiones violentas y murió. El mercurio orgánico también puede ingresar a la placenta y causar intoxicación congénita por mercurio, malformaciones o demencia en el feto. La toxicidad del mercurio es acumulativa y a menudo tarda años o más en producirse. La cadena alimentaria tiene una capacidad considerable para acumular mercurio. Por ejemplo, el factor de enriquecimiento de los peces de agua dulce y del fitoplancton es 1.000, el de los invertebrados de agua dulce es 100.000, el de las plantas marinas es 100 y el de los animales marinos es 200.000.

El mercurio se utiliza en una amplia gama de aplicaciones, como barómetros, manómetros, termómetros, bombas de vacío de mercurio, lámparas fluorescentes, rectificadores, sosa cáustica a base de mercurio, catalizadores de mercurio, desinfectantes de cloruro de mercurio (una milésima de cloruro (el mercurio se utiliza como desinfectante para instrumentos quirúrgicos), cloruro de mercurio (fulminato mercúrico, iniciador de explosiones), pigmentos (como cinabrio, cinabrio, es decir, pigmento rojo de sulfuro de mercurio, almohadilla de tinta), pesticidas (como Xilixei, Xilisan) . La contaminación por mercurio también proviene de estas fuentes. Cuando se funden metales no ferrosos, el mercurio (como el sulfuro de mercurio) en el mineral también puede causar una contaminación grave por mercurio. Problema: Los residuos de catalizadores que contienen mercurio (como los catalizadores de cloruro de mercurio con carbón activado como soporte) en la industria de síntesis orgánica también pueden contaminar el medio ambiente.

Cloro (Cl2)

El cloro es un gas de color amarillo verdoso muy irritante, 2,43 veces más pesado que el aire y fácilmente soluble en agua (la proporción en volumen de agua a cloro es 1: 2.5), fácilmente absorbido por el carbón activado. Se licua en cloro líquido a temperatura ambiente y seis atmósferas de presión, con una gravedad específica de 1,56 veces la del agua. El cloro tiene una amplia gama de usos, utilizándose principalmente en la autodesinfección del agua, blanqueo de pulpa, producción de bromo, polvo blanqueador (hipoclorito de calcio), BHC, caucho, pigmentos de tinta, grasas, cloruro de polivinilo y ácido clorhídrico, pesticidas, etc. Los tratamientos de cloración en la industria metalúrgica, industria cloroalcalina, etc. también emiten grandes cantidades de cloro gaseoso. Por cada tonelada de cloro líquido producida, la electrólisis de diafragma emitirá 9,45 kilogramos de cloro gaseoso, y la electrólisis de mercurio emitirá entre 65.438 08-72,5 kilogramos de cloro gaseoso.

El estómago humano contiene cinco milésimas de ácido clorhídrico, que ayuda a la digestión y mata los gérmenes. El cloro es un elemento muy reactivo, además del carbono, el nitrógeno y el oxígeno, puede combinarse directamente con casi todos los metales comunes y con todos los no metales (no reacciona con el hierro en ausencia de agua, por lo que se utiliza cloro líquido). botellas de acero). Las bajas concentraciones de cloro (cloruro de hidrógeno) en la atmósfera pueden irritar los ojos, la nariz y la garganta; el aire que contiene una décima parte de cloro puede afectar gravemente la salud de las personas. La inhalación de cloro puede envenenar las vías respiratorias, la piel y las mucosas.

En caso de intoxicación leve, habrá sensaciones de ardor y compresión, laringitis con picazón, dificultad para respirar, picazón en los ojos y lágrimas. Altas concentraciones de cloro (cloruro de hidrógeno) pueden provocar intoxicaciones crónicas, provocando rinitis, bronquitis, enfisema, etc. , algunas pueden ser alergias, dermatitis, eczemas, etc. El cloro es muy volátil y el vapor de agua del aire puede reaccionar con él para formar niebla de ácido clorhídrico y ácido hipocloroso, que corroen los objetos y dañan a personas, animales y plantas en todas partes. Por lo tanto, los sitios de producción y uso de cloro gaseoso deben gestionarse estrictamente, se deben mejorar los equipos de proceso, se deben evitar las fugas de cloro gaseoso y se debe llevar a cabo una utilización integral. Para los gases residuales que contienen cloro, cuando la concentración excede 65438 ± 0, se puede usar tetracloruro de carbono o monocloruro de azufre como absorbente para absorber y concentrar, y luego desorber y recuperar el cloro gaseoso con concentración diluida puede ser absorbido por agua, líquido alcalino; y compuestos que contienen hierro, pero preste atención a la contaminación secundaria.

Fenol

Existen muchos tipos de compuestos fenólicos, entre ellos el fenol, cresol, aminofenol, nitrofenol, naftol, clorofenol, etc., entre los que destacan el fenol y el cresol. El fenol, también conocido como ácido carbólico, es ligeramente ácido (corrosivo). Puede volatilizarse a temperatura ambiente, emitir un olor acre especial y volverse rosado en el aire. El desinfectante Lysol, un desinfectante de uso común en los hospitales, es una solución diluida de fenolato de sodio. El cresol, también conocido como fenol de carbón, tiene una actividad química y una toxicidad similares a las del fenol y, a menudo, coexiste al mismo tiempo. Según el número de grupos hidroxilo directamente conectados al anillo aromático del fenol, los fenoles se pueden dividir en fenoles monovalentes y fenoles polivalentes. Según su volatilidad, se puede dividir en fenol volátil y fenol no volátil. Los fenoles monohídricos son volátiles (punto de ebullición inferior a 230°C).

Los compuestos fenólicos son venenos típicos y tienen efectos tóxicos en todos los organismos. La proteína puede coagularse, por lo que tiene un fuerte efecto bactericida. Su solución acuosa puede provocar fácilmente una intoxicación sistémica a través de la piel; su vapor se inhala desde las vías respiratorias, lo que es más perjudicial para el sistema nervioso. La inhalación prolongada de vapor de fenol o agua contaminada con fenol puede provocar una intoxicación acumulativa crónica. La inhalación de vapor de fenol en alta concentración o salpicaduras de líquido de fenol o salpicaduras de grandes cantidades de líquido de fenol sobre la piel pueden provocar una intoxicación aguda. Si no se rescata a tiempo, puede causar parálisis del centro nervioso en un plazo de tres a ocho horas. La intoxicación crónica por fenol a menudo incluye vómitos, diarrea, pérdida de apetito, mareos, anemia y diversos trastornos neurológicos. El fenol es tóxico para los productos acuáticos, los microorganismos abióticos y los cultivos. Cuando el contenido de fenol en el agua es de 0,1 ~ 0,2 mg/L, el pescado olerá mal y podrá comerse. A 6,5 ~ 9,3 mg/L, puede dañar las branquias y la faringe de los peces, provocando hemorragia abdominal, esplenomegalia e incluso la muerte. El riego directo de aguas residuales con una concentración de fenol superior a 100 mg/L provocará la muerte de los cultivos y una reducción del rendimiento. La dosis letal oral de fenol en humanos es de 530 mg/kg de peso corporal.

La fabricación de fenol, la coquización, el refinado de petróleo, la metalurgia, los plásticos, las fibras químicas, los materiales aislantes, la resina fenólica, la medicina, los explosivos, los pesticidas y otras industrias tendrán altas concentraciones de aguas residuales que contienen fenol. Por ejemplo, cada tonelada de coque producida puede producir entre 0,2 y 0,3 metros cúbicos de aguas residuales fenólicas.

Las formas de resolver el problema de las aguas residuales que contienen fenol son: primero, transformar el proceso para reducir la concentración de fenol en las aguas residuales, o reciclar el agua para reducir la cantidad de residuos y aumentar la concentración de fenol en las aguas residuales. aguas residuales para facilitar el reciclaje; el segundo es el tratamiento de reciclaje. Los principales métodos incluyen extracción, adsorción, extracción con vapor, intercambio iónico, precipitación química, oxidación química, ósmosis inversa y tratamiento bioquímico. En términos generales, para aguas residuales con una concentración de fenol superior a 1000 mg/L, primero debemos considerar reciclar el fenol y luego destruirlo para lograr una descarga inofensiva. Si la concentración de fenol es inferior a esta concentración, debe tratarse de forma inofensiva.

Cianuros

Los cianuros incluyen cianuro, ácido cianhídrico, cianuro de sodio, cianuro de potasio, cianuro de amonio y nitrilos, ¡todos los cuales son altamente tóxicos! El cianuro inorgánico entra y sale cuando se encuentra con ácido cianhídrico. El ácido cianhídrico tiene una gravedad específica de 0,687, un olor a almendra amarga y es un líquido incoloro y transparente con un punto de fusión de -14°C y un punto de ebullición de 25,6°C. Es fácilmente volátil. El cianuro puede provocar intoxicación si invade o entra en contacto con el cuerpo humano (especialmente a través de heridas en la piel). Los casos leves incluyen dolor de cabeza, mareos y dificultad para respirar. En casos graves, pueden experimentar mareos, convulsiones y descenso de la presión arterial. Incluso pueden desmayarse repentinamente y morir en dos o tres minutos sin previo aviso. Es poco probable que las personas que se han curado de una intoxicación por cianuro tengan secuelas neurológicas, como dolores de cabeza, parálisis, afasia y epilepsia. La dosis letal de ácido cianhídrico para los humanos es de 0,06 g, la de cianuro de sodio es de 0,1 gy la de cianuro de potasio es de 0,12 g. El cianuro es perjudicial para los peces.

Cuando el contenido de cianuro en el agua es de 0,04 ~ 0,1 ppm, los peces pueden morir.

Las aguas residuales y los gases residuales que contienen cianógeno proceden principalmente de sectores industriales como la galvanoplastia, la coquización, la metalurgia, el procesamiento de minerales, las fibras químicas, los productos farmacéuticos, el vidrio orgánico, los plásticos y el gas. Las principales medidas para eliminar sus peligros son: 1. Tecnología de transformación. Por ejemplo, galvanoplastia sin cianuro o microcianuro; procesamiento de minerales sin cianuro para procesamiento de minerales. 2. Reciclar. Como concentración por evaporación, intercambio iónico, volatilización ácida y otros métodos para recuperar cianuro 3. Tratamiento de aguas residuales. Incluyen principalmente electrólisis, oxidación, disolución y absorción, tratamiento bioquímico y químico, etc. , destruir el cianuro. Por ejemplo, se añade cloro líquido, hipoclorito de sodio o lejía a los residuos para convertir el cianuro en dióxido de carbono y nitrógeno. Generalmente, se puede utilizar un tanque de aireación de lodos activados cuando la concentración de cianuro es inferior a 20 mg/L, y un filtro biológico cuando la concentración de cianuro es de 20 a 40 mg/L, etc.

Cadmio

El cadmio es un metal pesado muy tóxico, y la mayoría de sus compuestos son sustancias tóxicas. El cadmio tiene una amplia gama de usos, como sales de cadmio, lámparas de vapor de cadmio, pigmentos, bombas de humo, aleaciones, galvanoplastia, fundentes, baterías estándar, desoxidantes metalúrgicos, colectores de varillas de neutrones de reactores atómicos, etc. Por ejemplo, el pigmento rojo de cadmio está compuesto de sulfuro de cadmio, seleniuro de cadmio y sulfato de bario; el amarillo de cadmio está compuesto de sulfuro de cadmio y sulfato de bario. El cadmio es muy raro en la naturaleza y comúnmente se asocia con sulfuro de plomo, mineral de zinc y especialmente esfalerita (ZnS). La extracción y fundición de minerales metálicos, la galvanoplastia y los pigmentos son las principales fuentes de contaminación por cadmio provocadas por el hombre. El contenido de cadmio en los fertilizantes de fosfato crudo puede alcanzar los 100 mg/kg, y el contenido de cadmio en el superfosfato puede alcanzar de 50 a 170 mg/kg. El cadmio también está presente en los gases de escape de los automóviles. Los datos muestran que el contenido de cadmio en el suelo y la hierba a ambos lados de las carreteras con tráfico frecuente es significativamente mayor en las proximidades que en las lejanas. El tabaco también contiene ciertas cantidades de cadmio.

El "dolor" en Japón que conmocionó al mundo fue causado por la contaminación por cadmio. Las aguas residuales de las minas que contienen cadmio contaminan el suelo, los cereales y los pastos a ambos lados del río, ingresan al cuerpo humano a través de la cadena alimentaria y se acumulan lentamente en los riñones y los huesos. Reemplazará el calcio en los huesos, causando un ablandamiento grave de los huesos y fracturas; el cadmio puede causar disfunción gástrica, interferir con el sistema enzimático de zinc en el cuerpo humano y el cuerpo, reducir la proporción de zinc-cadmio y provocar un aumento de la hipertensión. El cadmio es potencialmente tóxico. Incluso si la concentración de cadmio en el agua potable es tan baja como 0,1 mg/L, puede acumularse en los tejidos humanos (especialmente en las mujeres). El período de incubación puede durar de diez a treinta años y no se detecta fácilmente en el organismo. etapa temprana. Los datos muestran que la vida media biológica del cadmio en el cuerpo humano es de 20 a 40 años. El cadmio envenena los tejidos y órganos humanos de muchas maneras y es extremadamente difícil de tratar. Por lo tanto, varios países han establecido regulaciones muy estrictas sobre el cadmio en las emisiones industriales de los "tres desechos". El Japón también estipula que el arroz con un contenido de cadmio superior a 1 mg/kg es "arroz con cadmio" y su consumo está prohibido. La Agencia Japonesa de Medio Ambiente estipula que la concentración máxima normal de cadmio en el arroz es de 0,3 ppm.

Dado que los compuestos de cadmio tienen diversos grados de toxicidad, cualquier método utilizado para eliminar el cadmio en las aguas residuales solo puede cambiar su existencia, y cualquier método utilizado para eliminar el cadmio en las aguas residuales solo puede cambiar su existencia y transferirlo a donde esté. existe, su toxicidad no puede eliminarse. Por lo tanto, el tratamiento de aguas residuales que contienen cadmio debería combinarse en la medida de lo posible con la utilización de recursos.

Arsénico

El arsénico y sus compuestos solubles son extremadamente tóxicos. Por ejemplo, el arsénico (arsénico) es trióxido de arsénico. En la naturaleza, existe principalmente en forma de compuestos y, a veces, en forma de sustancias simples, como FeAsS, rejalgar (As2S2) y oropimente (As2S3). Muchos minerales de metales no ferrosos contienen compuestos de arsénico, por lo que durante el proceso de fundición de metales no ferrosos (como la tostación de minerales), se descargan compuestos de arsénico (como el trióxido de arsénico). El contenido medio de arsénico en el carbón puede alcanzar los 25 mg/kg, por lo que, debido a la combustión del carbón, la concentración de arsénico en el aire circundante puede alcanzar los 0,02 μ g/m3. Los compuestos de arsénico se utilizan principalmente en la fabricación de carburo cementado (como balas de plomo que contienen 35 arsénico), medicamentos de arseniato, pesticidas, rodenticidas (generalmente arseniato y arsenito), agentes decolorantes en la industria del vidrio y depiladores y antisépticos en la industria peletera. Por lo tanto, la metalurgia, el ácido sulfúrico, los fertilizantes químicos, el cuero, los pesticidas y otras industrias tienen contaminación por arsénico. Problemas El arsénico puede entrar al cuerpo a través de la respiración, el contacto con la piel y la comida.

El arsénico puede unirse a grupos sulfhidrilo en proteínas y enzimas, inhibiendo muchos procesos bioquímicos en el cuerpo, especialmente combinándose con los grupos sulfhidrilo de la piruvato oxidasa para inactivarla y causar graves trastornos del metabolismo celular. La dosis tóxica de arsénico es de 0,01 a 0,052 gramos y la dosis letal es de 0,06 a 0,2 gramos. Los síntomas agudos del envenenamiento por arsénico son: sensación de ardor en la garganta, esófago y tracto gastrointestinal, diarrea, dolor abdominal, dolor de cabeza, náuseas y vómitos. , bebida oral, cianosis facial, la presión arterial cae rápidamente y los casos graves mueren rápidamente. La intoxicación por arsénico también es acumulativa y puede acumularse en la osteoporosis, los riñones, el hígado, el bazo, los músculos y los tejidos queratinizados (como el cabello, la piel y las uñas). En los últimos años, también se ha descubierto que los trabajadores que están expuestos con frecuencia a sustancias que contienen arsénico tienen una mayor incidencia de cáncer de piel y cáncer de pulmón que otras industrias, las úlceras cutáneas y la perforación del tabique nasal son más comunes.

Los gases residuales que contienen arsénico deben estar estrictamente libres de humo y polvo y reciclarse en la chimenea. El método de tratamiento para los desechos que contienen arsénico generalmente consiste en agregar cal, sulfato ferroso y cloro líquido (o polvo blanqueador) para precipitar el arsénico. La eficiencia de varios métodos para eliminar el arsénico del agua potable es de 85 para el método de ablandamiento con cal, 70 para el método de filtración con carbón, 94 para el lecho filtrante de sulfuro de hierro, 80 para el método de coagulación con sulfato de hierro, 98 para el método de coagulación con cloruro férrico y 98 para el hidróxido de hierro. El método de precipitación es 94 ~ 96. Si las personas y los animales se envenenan con arsénico por accidente, pueden desintoxicarse tomando una suspensión nueva de hidróxido férrico producida agitando vigorosamente soluciones de óxido de magnesio y sulfato ferroso.

Humo

Además del polvo producido por los procesos industriales, el hollín es principalmente un producto de la combustión de combustibles. La emisión de humo del carbón industrial es aproximadamente de 3 a 18 del peso de combustión, el lignito es de 11 y la antracita es de 8 a 9. Por la misma tonelada de carbón, el uso residencial produce de 2 a 3 veces más polvo que el uso industrial. El polvo contiene a menudo gases y polvo tóxicos, como azufre, nitrógeno y óxidos de carbono. Las partículas de polvo de más de diez metros se depositan rápidamente en el suelo y se denominan caída de polvo; las partículas de menos de 10 micrones se llaman polvo flotante. Una parte considerable de ellas son más pequeñas que las bacterias y pueden flotar en la atmósfera durante horas, incluso días o años. En particular, el polvo flotante con un diámetro de 0,5 a 5 micrones no puede ser bloqueado por los pelos de la nariz humana ni eliminado por la mucosidad respiratoria, sino que puede llegar directamente a los alvéolos y ser transportado por todo el cuerpo a través de la sangre. Parte del polvo flotante también va acompañado de benzo(a)pireno o ciertos compuestos metálicos tóxicos (como cromo, berilio, níquel), amianto y compuestos de arsénico, que pueden provocar cáncer. Después de que el polvo fino ingresa al cuerpo humano a través del tracto respiratorio, la mitad se adhiere a las células pulmonares, lo que es una causa importante de enfermedades respiratorias en humanos, animales y plantas. El humo y el polvo también pueden debilitar la luz solar y la visibilidad, absorber la parte ultravioleta de la luz solar y aumentar el raquitismo en los niños.

Las principales medidas para prevenir la contaminación por humo son: 1. Cambiar la composición del combustible y el método de combustión. Por ejemplo, utilizar combustibles no contaminantes o menos contaminantes (gas natural, gas de carbón, gas de refinería de petróleo u otras fuentes de energía como la luz solar, el biogás, el viento y las mareas) en lugar de carbón; 2. La calefacción centralizada regional y las centrales eléctricas de carbón a gran escala proporcionan calor y energía en paralelo, y las calderas centralizadas de alta eficiencia reemplazan a las calderas descentralizadas ineficientes. 3. Utilizar una variedad de métodos de eliminación de humo y polvo. Espera un momento.

Cenizas volantes

La ceniza recogida de las chimeneas de las calderas de carbón se denomina ceniza volante. Muchas centrales térmicas descargan cenizas volantes junto con el sedimento (escoria) en el fondo de la caldera, que son las cenizas volantes. Las centrales eléctricas de carbón de mi país emiten casi 40 millones de toneladas de cenizas volantes cada año y son una importante fuente de contaminación. No sólo ocupa una gran cantidad de tierra para su acumulación, sino que a menudo también se descarga en los ríos, empeorando la sedimentación de los ríos. Los principales componentes de las cenizas de carbón son silicatos, aluminosilicatos, sílice, sulfatos, etc. , y el contenido de hierro también es bastante alto. No tiene propiedades de gelificación hidráulica, pero después de molerse, puede reaccionar con sustancias químicas como la cal en presencia de humedad para formar materiales gelificantes hidráulicos. Por lo tanto, las cenizas volantes tienen una amplia gama de usos y se utilizan principalmente para la construcción. materiales. Muchos países occidentales se oponen al reciclaje de las cenizas como parte de su política nacional. Estados Unidos incluso incluye a las cenizas como el séptimo recurso mineral, con 24,1 (alrededor de 65,438 0,978 toneladas) vendidas como mercancía. Recientemente, nuestro país también ha formulado normas nacionales para el cemento de cenizas volantes y lo ha incluido como producto oficial. Las cenizas volantes también se pueden utilizar como aditivo activo para cemento, aditivo para hormigón, ceramsita de cenizas volantes sinterizadas (agregado artificial), cemento de mampostería (cemento de mortero), relleno y materiales de construcción de carreteras.

La utilización integral de cenizas volantes requiere una comprensión unificada de los departamentos de energía, materiales de construcción, construcción, protección ambiental y otros, y la construcción de la industria de utilización de cenizas volantes de mi país. La contaminación y la utilización de las cenizas volantes se pueden resolver mediante el desarrollo de tecnología de eliminación de polvo en centrales eléctricas alimentadas con carbón y tecnología de descarga de cenizas secas hasta el reciclaje de residuos, la productización de recursos y la serialización de productos.

Escoria de pirita

También conocida como escoria de carbón, se produce cuando la pirita se quema durante la producción de ácido sulfúrico. Generalmente, cada 10.000 toneladas de ácido sulfúrico pueden producir unas 7.000 toneladas de escoria de pirita. Debido a que hay azufre residual en las cenizas, el drenaje las acidificará gravemente y corroerá puentes y barcos.

El contenido de hierro de la escoria de carbón es generalmente de 40 ~ 45, que puede aumentarse a 50 ~ 60 después de la separación magnética y la separación por gravedad (desulfuración simultánea). Es una buena materia prima para la fabricación de hierro. Por cada 10.000 toneladas de ceniza de pirita, se pueden utilizar unas 4.000 toneladas de materias primas para la fabricación de hierro y el residuo también se puede utilizar en plantas de cemento. Además, la escoria contiene muchos metales valiosos y se debe considerar su utilización integral. En la actualidad la mayor parte de las escorias de nuestra provincia no han sido procesadas salvo algunas utilizadas en las plantas cementeras, lo que merece atención.

Escorias siderúrgicas y de alto horno

Por cada tonelada de arrabio producida se emiten 0,75 toneladas de escoria de alto horno (al exterior, debido a la mejora de la trituración a gran escala y a la mejora de la ley del mineral, se ha reducido a 0,3 toneladas); por cada tonelada de acero producida, se emiten 0,25 toneladas de escoria siderúrgica. La composición química de la escoria de alto horno es similar a la del cemento, con actividad estable, buena resistencia al desgaste, buena hidratación y absorción de agua, proceso maduro de enfriamiento con agua, fácil procesamiento y reciclaje económico. En la actualidad, la tasa de utilización de escoria de alto horno de mi país alcanza el 60%. Sin embargo, la escoria de acero es dura, grande y difícil de romper, y la tecnología de enfriamiento con agua es inmadura y difícil de usar. La escoria de alto horno se utiliza generalmente para fabricar cemento de escoria, fertilizantes de fosfato de escoria, piedra colada, fibra de escoria, vidrio cristalizado, etc. La escoria de acero de los hornos de fundición de hierro alcalino (como los hornos Thomas) se enfría en agua para formar pequeñas partículas, que pueden recuperarse mediante separación magnética. Con los residuos se elabora fertilizante fosfatado y cemento (el coste es sólo la mitad que el del cemento común). El fertilizante de fosfato de escoria de acero contiene fósforo y una variedad de oligoelementos. Es adecuado para suelos ácidos, puede mejorar el suelo y puede usarse como aditivo para bebidas. Su pentóxido de fósforo efectivo es de 14 a 18. La utilización de escoria de acero en el extranjero se centra en el enfriamiento con agua delante del horno para granularla primero o se utiliza el método de dispersión de escoria en capas de gran superficie (método de salpicadura en caliente); Generalmente, la escoria de acero se devuelve a la sinterización o se devuelve directamente al alto horno en lugar de la piedra caliza como codisolvente.

Sustancias radiactivas

Los núcleos inestables de ciertos elementos sufren transformación, liberando A, B (β), C y otros rayos (en forma de energía), convirtiéndose en nuevos átomos. Estos elementos inestables se denominan elementos radiactivos e incluyen los naturales (como el actinio, el torio y el uranio) y los artificiales (plutonio, curio y holmio). Los materiales que contienen elementos radiactivos son sustancias radiactivas y tienen un gran valor en la industria, la agricultura, la medicina y la defensa nacional. Sin embargo, ingresa al cuerpo humano a través del aire, los alimentos, etc., y daña la salud humana por exposición interna o externa. El cuerpo humano está expuesto a peligros radiactivos, como mareos, fatiga, caída del cabello, eritema, leucopenia o aumento y trombocitopenia; sin embargo, la exposición a grandes dosis también puede causar leucemia, cáncer de huesos, cáncer de pulmón y cáncer de tiroides e incluso la muerte; La radioactividad también puede provocar mutaciones genéticas y distorsiones cromosómicas. Diferentes rayos causan diferentes daños a las personas. Por ejemplo, las sustancias radiactivas como las partículas σ-1 pueden causar daños radiactivos profundos a los tejidos con los que entran en contacto y - los rayos son causados ​​principalmente por radiación externa; la capacidad de penetración de los rayos beta se encuentra entre ambas y pueden causar quemaduras por radiación externa; y el deterioro de la piel, el daño por radiación interna también puede ocurrir a través de los tejidos externos.