¿Cuál es la diferencia entre el acetato de n-butilo y la butanona?

Nombre: acetato de n-butilo/acetato de butilo

La apariencia es un líquido transparente e incoloro con un agradable aroma afrutado, líquido inflamable.

Nombre chino del producto químico: acetato de butilo

Número de Chemical Abstracts Service: 123-86-4

Nombre en inglés: acetato de n-butilo, acetato de butilo

Fórmula estructural: CH3COO(CH2)3CH3

Fórmula molecular ilustrativa: CH3 COOC4 H9

Fórmula molecular: C6H12O2

Peso molecular: 116,16 .

Edición de propiedades físicas y químicas

Densidad relativa (20℃) 0.8807.

Punto de congelación -73,5 ℃,

Punto de ebullición 126.114 ℃

Punto de inflamación (copa abierta) 33 ℃, copa cerrada 27 ℃.

Índice de refracción ()1.3945438+0.

Presión del vapor (20°C) 1,33 kPa

El calor de vaporización es 309,4 Julios/g.

Capacidad calorífica específica (20℃) 1,91J/(g·℃).

Punto de autoignición: 421 ℃

Viscosidad (20 ℃) ​​0,734 MPa segundos

Tensión superficial (20 ℃) ​​25,09 milinewton/metro

Miscible con disolventes orgánicos como alcoholes, cetonas y éteres. Es menos soluble en agua que sus homólogos inferiores y, por tanto, difícil de hidrolizar.

En segundo lugar, MEK

Líquido incoloro y transparente. Huele a acetona. Cambiable. Se puede mezclar con etanol, éter, benceno, cloroformo y aceite. Soluble en 4 partes de agua, pero la solubilidad disminuye a medida que aumenta la temperatura. Puede formar una mezcla azeotrópica con agua (que contiene 11,3%), con un punto azeotrópico de 73,4°C (que contiene 88,7% de butanona). Densidad relativa (d204) 0,805. Punto de congelación -86 ℃. El punto de ebullición es 79,6 ℃. Índice de refracción (n15D) 1,3814. Punto de inflamación 1,1 ℃. Baja toxicidad, dosis letal media (rata, oral) 3300 mG/kG. Es inflamable. El vapor puede formar una mezcla explosiva con el aire y el límite de explosión es del 1,81% al 11,5% (en volumen). El vapor de alta concentración tiene un efecto anestésico.

Nombre chino

Metiletilcetona

Nombre extranjero

2-Butanona

Número CAS

78-93-3

Número EINECS

201-159-0

alias chino

MEK ;2- Oxobutano

alias en inglés

Butan-2-ona

Fórmula molecular

CH3COCH2CH3

Número de mercancía peligrosa

32073

Peso molecular

72.11

Propiedades físicas

Líquido incoloro, similar al olor de la acetona.

Punto de fusión (℃): -85,9

Densidad relativa (agua = 1): 0,81.

Punto de ebullición (℃): 79,6

Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2,42.

Presión de vapor saturado (kpa): 9,49 (20 ℃)

Calor de combustión (kilojulios/mol): 2441,8

Temperatura crítica (℃): 260 ℃

Presión crítica (MPa): 4,40

Valor logarítmico del coeficiente de partición octanol/agua: 0,29

Punto de inflamación (℃): -9< /p >

Límite de explosión % (v/v): 11.4.

Temperatura de ignición (℃): 404

Límite inferior de explosividad % (v/v): 1,7.

Solubilidad: soluble en agua, etanol y éter, miscible en aceite.

[1]

Datos de estructura molecular:

1, índice de refracción molar: 20,60[2]

2 Volumen molar (metro cúbico/mol): 91,6 [2]

3. Volumen isotónico (90,2 k): 196,3 [2]

4. >5. Polarización (10-24cm3): 8.17 [2]

Propiedades químicas

1.

Metilcetona por su grupo carbonilo y el hidrógeno activo. adyacente al grupo carbonilo es propenso a diversas reacciones. Utilice ácido clorhídrico o hidróxido de sodio para calentar y concentrar para generar 3,4-dimetil-3-hexen-2-ona o 3-metilo.

-Trihepteno 51. La exposición prolongada a la luz solar produce etano, ácido acético y productos de condensación. El diacetilo se forma cuando se oxida con ácido nítrico. El ácido acético se produce cuando se oxida con oxidantes fuertes como el ácido crómico. La metilcetona es relativamente estable al calor.

El craqueo térmico a temperaturas superiores a 500 ℃ produce cetena o metil cetena. Cuando se condensa con aldehídos alifáticos o aromáticos, produce cetonas, compuestos cíclicos, cetales y resinas de alto peso molecular. Por ejemplo, la condensación con formaldehído en presencia de hidróxido de sodio produce primero 2-metil-1-butanol-3-ona, que luego se deshidrata para formar metilisopropenilcetona. Cuando se expone a la luz solar o ultravioleta, el compuesto se vuelve resinoso. La condensación con fenol produce 2,2-bis(4-hidroxifenil)

n-butano. Reacciona con ésteres de ácidos grasos en presencia de catalizadores alcalinos para formar β-dicetonas. En presencia de un catalizador ácido, se produce una reacción de acilación con un anhídrido de ácido para formar β-dicetona. Reacciona con cianuro de hidrógeno para formar cianhidrina. Reacciona con amoniaco

para formar derivados de cetopiperidina. El átomo de α-hidrógeno de la butanona se reemplaza fácilmente por halógeno para generar varias cetonas halogenadas, como la 3-cloro-2-butanona. Reacciona con 2,4-dinitrofenilhidrazina para formar 2,4-bis amarillo.

Nitrofenilhidrazona (punto de fusión 115°C). [2]

2. Estable: estable. [2]

3. Compuestos prohibidos: oxidantes fuertes, álcalis y agentes reductores fuertes. [2]

4. Peligro de agregación: Sin agregación. [2]

Datos ecológicos

1. Ecotoxicidad

CL50: 1690 ~ 5640 mg/L (96 h) (pez luna azul 3200 mg/ litro (96); horas) (Bagre de cabeza negra, valor de pH)

7,5); 1950 mg/L (24 h) (Artemia); <520 mg/L (48 horas) (Daphnia, pH 8 ); L (48 horas) (Daphnia, valor de pH 7,21) IC50: 110 ~ 4300 mg/L (72h) (algas). [2]

2. Biodegradabilidad

Biodegradación aeróbica (h): 24 ~ 168;

Biodegradación anaeróbica (h): 96 ~ 672;

3. No biodegradable

Vida media de fotooxidación en agua (h): 1,80×104 ~ 7,10×105;

Vida media de fotooxidación en aire (h): 64,2 ~ 642;

Vida media de hidrólisis de primer nivel (h):>; 50a.[2]

En tercer lugar, la diferencia

Los principales usos del acetato de n-butilo son: (1) Como disolvente.

La solubilidad del acetato de sec-butilo (SBA) es similar al acetato de n-butilo y al acetato de isobutilo, y puede reemplazar ampliamente al acetato de n-butilo y al acetato de isobutilo en formulaciones de recubrimiento.

En pintura flash metálica, se puede utilizar acetato de sec-butilo para disolver acetato-butirato de celulosa para preparar una solución del 15 % al 20 %. El acetato de sec-butilo tiene buena solubilidad en muchas sustancias y puede usarse como solvente en la fabricación de pintura de nitrocelulosa, pintura acrílica, pintura de poliuretano, etc. Estos recubrimientos se pueden utilizar como recubrimientos para alas de aviones, recubrimientos de cuero artificial, recubrimientos para automóviles, etc. El acetato de sec-butilo también se puede utilizar en el proceso de fabricación de productos de celuloide, caucho, vidrio de seguridad, papel revestido, charol y otros productos. También se puede utilizar como disolvente volátil en tintas de impresión para impresión offset y otras aplicaciones, además, se puede utilizar como agente de secado rápido para materiales fotosensibles. (2) Utilizado en la industria farmacéutica.

El acetato de sec-butilo se puede utilizar para refinar la penicilina. Debido a su volatilidad moderada y buena permeabilidad de la piel, también se puede utilizar como componente promotor de la absorción de fármacos.

(3) Utilizado como medio de reacción

El acetato de sec-butilo es una molécula quiral. Al igual que los otros dos acetatos de butilo comúnmente utilizados, se puede utilizar como medio de reacción, como por ejemplo para la síntesis de grupos trialquilo. Óxido de amina, N,N-dialilitilendiamina, etc. (4) Como componente del agente de extracción

El acetato de sec-butilo se puede utilizar como agente de extracción, como la extracción y separación de etanol-propanol, ácido acrílico y otras sustancias. O como sustituto parcial del tolueno, el xileno y la metil isobutil cetona como disolvente de destilación azeotrópico.