¡Gracias mamá! Un paciente glotón alimenta a su madre por primera vez.
Liu Chengen, que padece la rara enfermedad "la enfermedad del pequeño Willy", siente una atracción irresistible por la comida y quiere comerla cada vez que la ve. Pero para agradecer a su madre por su arduo trabajo y reprimir su deseo, le dio comida a su madre por primera vez en su vida. (Foto/Luo Huiwen) Liu Chengen, de 19 años, sufría de una grave falta de tono muscular cuando nació, estaba paralizado, no podía amamantar y tenía fiebre constante. No podía encontrar una razón para ver a un médico, lo que dejó a su madre indefensa y preocupada. No fue hasta que cumplió un año que desarrolló epilepsia. Un examen más detallado confirmó que padecía una forma rara del síndrome de Prader-Willis, comúnmente conocido como síndrome de Prader-Willis.
El pequeño Gordo Willy guarda salsa de soja de caimán y vinagre negro como snacks.
Una de las características del “Síndrome del Pequeño Willy Gordo” es que cuando el paciente cumple entre 2 y 4 años, su apetito aumentará repentinamente y se volverá incontrolable. No pudo evitar comerse toda la comida cuando la vio, y su peso se dispararía si no tenía cuidado. Un paciente regordete de Willie describió una vez su cuerpo como el de un cocodrilo, sintiéndose hambriento y miserable las 24 horas del día.
Lo mismo le pasó a Liu Chengen. Mi madre Ge Defen recordó que una vez, cuando estaba cocinando bolas de masa para la cena, de repente descubrió que faltaba un tazón grande de salsa de soja y vinagre para mojar. Cuando preguntó, descubrió que Cheng En se bebió toda la salsa e incluso dijo "delicioso". Para ellos, la escena en la que su madre cocina y Cheng En roba la comida es un drama común en casa. Aunque madre e hijo a menudo se pelean por "comer", su relación es cada vez mejor.
Liu Chengen, quien es gentil y de buen comportamiento por naturaleza, fue apodado "Hipopótamo" por su madre debido a su glotonería y figura carnosa. Cheng En se burló e insultó a su madre como "León". Pero Cheng En a menudo actúa de manera coqueta, besa y abraza a su madre, y su relación es como la de un buen amigo.
Para agradecer a su madre por su arduo trabajo y cuidado, Cheng En suprimió temporalmente la tentación de la comida durante el evento "Gracias" de la Fundación 10 Enfermedades Raras y terminó "lechuga mezclada con pollo". con su madre. Dale de comer tú mismo y hazle decir "es su primera vez" con alegría.
Pequeño Diccionario: Enfermedad del Chubby Willi
“Síndrome de Chubby Willi” es el nombre común del “Síndrome de Puy-Willi”, que es una enfermedad causada por el brazo largo del cromosoma 15. La incidencia de enfermedades causadas por defectos en nuestro país es aproximadamente de una entre 20.000 y 40.000.
En el período neonatal, los niños enfermos mostrarán poco tono muscular, dificultades en la alimentación, retraso en el crecimiento, aumento de peso, etc. sin embargo, cuando tengan entre 2 y 4 años, de repente tendrán apetito y; interesarse por la comida. Crear una sensación irresistible de compulsión. Creen que toda la comida del mundo es deliciosa. Si lo comen constantemente, a menudo les provoca aumento de peso, obesidad severa e incluso complicaciones físicas y psicológicas.
Además, los síntomas comunes incluyen trastornos respiratorios, decoloración del cabello y del color de la piel causada por deficiencia de pigmento, miopía o estrabismo, retraso en el desarrollo, retraso mental leve, escoliosis, osteoporosis y agenesia gonadal, características sexuales secundarias. no son obvios, problemas emocionales o de conducta, etc.
Los principales métodos de tratamiento actuales son el control de la dieta y la rehabilitación. Algunos pacientes necesitan tratamiento con hormona del crecimiento debido a la deficiencia de la hormona del crecimiento.