El problema de las lentes convexas (a nivel de gamba) lo tiene un experto.

Una lente convexa es una lente con una parte central muy gruesa. Las lentes convexas se dividen en formas biconvexas, planoconvexas y cóncavas-convexas (o menisco positivo).

Las lentes convexas delgadas también se denominan condensadores por sus propiedades convergentes, mientras que las lentes convexas gruesas tienen funciones telescópicas, divergentes o convergentes, que están relacionadas con el grosor de la lente.

Cuando los rayos de luz paralelos (como la luz solar) son paralelos al eje (la línea recta que conecta los centros de las dos superficies esféricas de una lente convexa se llama eje óptico principal de la lente), la luz Los rayos se refractan dos veces en ambos lados de la lente y se concentran en el eje. El punto se llama foco de la lente convexa (marcado como F). Una lente convexa tiene un punto focal a cada lado del espejo. Si se trata de una lente delgada, las distancias desde los dos puntos de enfoque hasta el centro de la lente son aproximadamente iguales. La distancia focal de una lente convexa se refiere a la distancia desde el foco al centro de la lente, generalmente representada por f. Cuanto menor es el radio esférico de la lente convexa, más corta es la distancia focal. Las lentes convexas se pueden utilizar en lupas, gafas de presbicia e hipermetropía, lentes de microscopio y telescopio, etc.

Lente cóncava

Lente cóncava

Un cuerpo transparente con dos superficies esféricas o una superficie esférica y una superficie plana con una parte media delgada se llama lente cóncava. . Hay tres tipos de lentes: lentes bicóncavas, lentes plano-cóncavas y lentes convexas-cóncavas. La línea que conecta los centros de curvatura en ambos lados se llama eje principal y el punto central o se llama centro óptico. La luz que pasa por el centro óptico no se refracta, venga de donde venga. El haz de luz paralelo al eje principal diverge en todas las direcciones después de ser refractado por la lente cóncava. Las líneas de extensión opuestas a la dirección de divergencia estarán todas en el punto F en el mismo lado que la fuente de luz. La luz refractada se emite exactamente desde el punto. F, que se llama foco virtual. Hay uno a cada lado de la lente. Las lentes cóncavas también se llaman lentes divergentes. La distancia focal de una lente cóncava es la distancia desde el foco hasta el centro de la lente. Cuanto mayor sea el radio de curvatura de una lente, mayor será su distancia focal. Si se trata de una lente delgada, las distancias focales en ambos lados son iguales.

Ya en el siglo I a.C., se descubrió que al observar objetos diminutos a través de un objeto esférico transparente, la imagen podía ampliarse. Más tarde, poco a poco me di cuenta de que la superficie del vidrio esférico puede ampliar la imagen de un objeto. En la década de 1590, los fabricantes de gafas holandeses e italianos habían construido instrumentos de aumento similares a los microscopios. Hace unos 1610 años, cuando el italiano Galileo y el alemán Kepler estudiaban telescopios, cambiaron la distancia entre la lente del objetivo y el ocular y obtuvieron una estructura de trayectoria óptica del microscopio razonable. En aquella época, los artesanos ópticos se dedicaban a la fabricación, promoción y mejora de microscopios. A mediados del siglo XVII, el británico Hooke y el holandés Levine Hooke hicieron contribuciones destacadas al desarrollo de los microscopios. Alrededor de 1665, Hooke añadió mecanismos de enfoque grueso y fino, un sistema de iluminación y una mesa de trabajo para transportar muestras al microscopio. Estos componentes se han mejorado continuamente y se han convertido en los componentes básicos de los microscopios modernos. Entre 1673 y 1677, Levine Hooke construyó un microscopio de alta potencia con una lupa de un solo componente, 9 de los cuales han sobrevivido hasta nuestros días. Hook y Levin Hook utilizaron sus propios microscopios para estudiar la microestructura de animales y plantas y lograron resultados notables. En el siglo XIX, la aparición de objetivos de inmersión acromáticos de alta calidad mejoró enormemente la capacidad de los microscopios para observar estructuras finas. 1827 Ameche fue el primero en utilizar lentes inmersivas. En la década de 1970, Abbe de Alemania sentó las bases teóricas clásicas para la obtención de imágenes mediante microscopio. Estos promovieron el rápido desarrollo de la fabricación de microscopios y la tecnología de observación microscópica, y proporcionaron poderosas herramientas para que biólogos y científicos médicos, incluidos Koch y Pasteur, descubrieran bacterias y microorganismos en la segunda mitad del siglo XIX. Con el desarrollo del microscopio en sí, la tecnología de observación microscópica también está en constante innovación: la microscopía de luz polarizada apareció en 1850; la microscopía de interferencia apareció en 1893; el físico holandés Zelnik creó la microscopía de contraste de fases en 1935 y ganó el Premio Nobel de Física en 1953. Los microscopios ópticos clásicos son simplemente una combinación de componentes ópticos y componentes mecánicos de precisión. Utiliza el ojo humano como receptor para observar la imagen ampliada. Posteriormente, se añadió al microscopio un dispositivo fotográfico que utilizaba una película fotosensible como receptor para el registro y almacenamiento. En los tiempos modernos, los componentes optoelectrónicos, los tubos de las cámaras de televisión y los acopladores de carga se utilizan ampliamente como receptores de microscopios y se combinan con microcomputadoras para formar un sistema completo de adquisición y procesamiento de información de imágenes. Actualmente, los principales fabricantes de microscopios del mundo son: Olympus, Zeiss, Leica y Nikon. Los principales fabricantes nacionales incluyen: Jiangnan, Mike Audi, etc. 2. Principios ópticos básicos de los microscopios (1) Refracción e índice de refracción La luz se propaga en línea recta entre dos puntos en un medio isotrópico uniforme. La refracción ocurre cuando pasa a través de objetos transparentes de diferentes densidades, lo cual es causado por las diferentes velocidades de la luz que se propaga en diferentes medios. Cuando la luz que no es perpendicular a la superficie de un objeto transparente incide desde el aire hacia un objeto transparente (como el vidrio), la luz cambia de dirección en su interfaz y forma un ángulo de refracción con la normal. (2) Rendimiento de la lente La lente es el elemento óptico más básico que constituye el sistema óptico del microscopio. Las lentes objetivas, oculares y condensadores se componen de lentes simples y lentes múltiples. Según su forma, se pueden dividir en lentes convexas (lentes positivas) y lentes cóncavas (lentes negativas). Cuando un haz de luz paralelo al eje óptico pasa a través de una lente convexa y se cruza en un punto, este punto se llama "foco", y el plano que pasa por el punto de intersección y es perpendicular al eje óptico se llama "plano focal". ". Hay dos puntos focales. El foco en el espacio de objetos se llama "enfoque de objeto" y el plano focal allí se llama "plano de enfoque de objeto". Por el contrario, el punto focal en el espacio de la imagen se denomina "enfoque de la imagen" y el plano focal allí se denomina "plano focal de la imagen". Después de que la luz pasa a través de la lente cóncava, se convierte en una imagen virtual vertical y la lente convexa se convierte en una imagen real vertical.

Las imágenes reales pueden aparecer en la pantalla, pero las imágenes virtuales no. (3) Cinco leyes de imagen de la lente convexa 1. Cuando el objeto está ubicado más allá del doble de la distancia focal de la lente, se forma una imagen real invertida reducida dentro del doble de la distancia focal de la imagen y fuera del foco 2. Cuando el objeto está ubicado al doble de la distancia focal de la lente, al doble de la distancia focal de la imagen Forme una imagen real invertida del mismo tamaño 3. Cuando el objeto está dentro del doble de la distancia focal de la lente y está desenfocado, se forma una imagen real invertida ampliada fuera del doble de la distancia focal; de la imagen; 4. Cuando el objeto está en el foco de la lente, la imagen no puede obtener imágenes. 5. Cuando el objeto está dentro del foco del objeto de la lente, no se forma ninguna imagen en el lado de la imagen, sino una virtual vertical ampliada; La imagen se forma en el mismo lado del objeto de la lente, alejado del objeto. 3. Principio de obtención de imágenes del microscopio óptico (imágenes geométricas) Sólo cuando el ángulo de apertura de un objeto al ojo humano no es inferior a un cierto valor, el ojo desnudo puede distinguir sus diversos detalles, lo que se denomina resolución visual ε. En condiciones óptimas, es decir, la iluminación del objeto es de 50~70 lx y el contraste es grande, puede alcanzar 1’. Para facilitar la observación, esta cantidad generalmente se aumenta a 2', y se utiliza como resolución promedio del ocular. El ángulo de visión de un objeto está relacionado con su longitud y la distancia del objeto al ojo. Usando la fórmula y = Lε, la distancia l no puede ser muy pequeña, porque la capacidad de ajuste de los ojos es limitada, especialmente cuando los ojos trabajan cerca del límite de la capacidad de ajuste, causará una fatiga visual extrema. Para estándar (vista frontal), la distancia de visualización óptima es 250 mm (distancia de visualización). Esto significa que ojos con una resolución visual de ε=2' pueden distinguir claramente los detalles de objetos tan pequeños como 0,15 mm sin instrumentos. Al observar objetos con un ángulo de visión inferior a 1', se debe utilizar un instrumento de aumento. Las lupas y los microscopios se utilizan para observar objetos que deben ampliarse cuando se colocan cerca del observador. (1) El principio de imagen de una lupa es una lente óptica con una superficie curva hecha de vidrio u otros materiales transparentes que pueden ampliar objetos y convertirlos en imágenes. El diagrama de ruta óptica se muestra en la Figura 1. El tamaño del objeto AB ubicado dentro del foco del objeto f es y, y se amplía hasta obtener una imagen virtual A'b' de tamaño y'. El factor de aumento de la lupa γ = 250/f 'donde 250 - la distancia aparente en mm f' - la distancia focal de la lupa en mm El factor de aumento se refiere a la imagen del objeto observado con la lupa dentro de un distancia de 250 mm La relación entre el ángulo de visión y el ángulo de visión de un objeto observado sin lupa (2) El principio de obtención de imágenes de un microscopio La función de un microscopio y una lupa es la misma, que es. Haga una imagen ampliada de pequeños objetos cercanos para que los observen los ojos humanos. Es solo que un microscopio puede tener mayor aumento que una lupa. La Figura 2 es una representación esquemática de un objeto fotografiado por un microscopio. Por conveniencia, tanto la lente objetivo L1 como el ocular L2 están representados por una única lente. El objeto AB está ubicado frente a la lente del objetivo y su distancia desde la lente del objetivo es mayor que la distancia focal de la lente del objetivo, pero menos del doble de la longitud focal de la lente del objetivo. Por lo tanto, después de pasar a través de la lente del objetivo, inevitablemente formará una imagen real ampliada invertida A'b'. A'B' está situado en el foco objetivo F2 del ocular, o muy cerca de F2. Luego se amplía hasta obtener una imagen virtual A''B'' a través del ocular para que los ojos puedan observarla. La posición de la imagen virtual A"B" depende de la distancia entre F2 y A'B', que puede ser al infinito (cuando A'B' está en F2) o a la distancia aparente del observador (cuando A Cuando' B' está en el lado derecho del foco F2 en la figura). El ocular actúa como una lupa. La única diferencia es que lo que el ojo ve a través del ocular no es el objeto en sí, sino la imagen ampliada una vez por la lente del objetivo. (3) Parámetros técnicos ópticos importantes de los microscopios En el examen microscópico, las personas siempre esperan tener una imagen ideal clara y brillante, lo que requiere que todos los parámetros técnicos ópticos del microscopio cumplan con ciertos estándares y deben basarse en la inspección microscópica. parámetros con el propósito y la situación real. Sólo así podremos aprovechar al máximo el rendimiento del microscopio y obtener resultados satisfactorios. Los parámetros técnicos ópticos del microscopio incluyen: apertura numérica, resolución, aumento, profundidad focal, ancho del campo de visión, diferencia de cobertura, distancia de trabajo, etc. Estos parámetros no son todos más altos ni mejores, sino que están interconectados y se restringen mutuamente. En uso, la relación entre los parámetros debe coordinarse según el propósito del examen microscópico y la situación real, pero se debe garantizar la resolución. 1. Apertura numérica La apertura numérica se abrevia como NA. La apertura numérica es el principal parámetro técnico del objetivo y del condensador, y es un símbolo importante para juzgar el rendimiento de los dos (especialmente para el objetivo). Su valor numérico está marcado en las carcasas de la lente objetivo y la lente condensadora respectivamente. La apertura numérica (NA) es el producto del índice de refracción (N) del medio entre la lente frontal del objetivo y el objeto que se detecta y el seno de la mitad del ángulo de apertura (U). La fórmula es la siguiente: NA=nsinu/2 El ángulo de apertura, también conocido como "ángulo de espejo", es el ángulo formado por el punto del objeto en el eje óptico del objetivo y el diámetro efectivo de la lente frontal del objetivo. . Cuanto mayor sea el ángulo de apertura, mayor será el brillo de la luz que ingresa a la lente del objetivo, que es directamente proporcional al diámetro efectivo de la lente del objetivo e inversamente proporcional a la distancia focal. Al observar bajo un microscopio, si desea aumentar el valor de NA, no se puede aumentar el ángulo de apertura. La única forma es aumentar el valor del índice de refracción n del medio. Basándose en este principio, se produjeron objetivos de inmersión en agua y objetivos de inmersión en aceite. Debido a que el índice de refracción del medio es mayor que 1, el valor de NA puede ser mayor que 1. La apertura numérica máxima es 1,4, que alcanza el límite tanto teórica como técnicamente. Actualmente, se utiliza bromonaftaleno de alto índice de refracción como medio. El índice de refracción del bromonaftaleno es 1,66, por lo que el valor de NA puede ser superior a 1,4. Cabe señalar aquí que para aprovechar al máximo la apertura numérica de la lente del objetivo, el valor NA del condensador durante la observación debe ser igual o ligeramente mayor que el valor NA de la lente objetivo. La apertura numérica está estrechamente relacionada con otros parámetros técnicos y casi determina y afecta otros parámetros técnicos. Es directamente proporcional a la resolución, el aumento y la profundidad de enfoque.

A medida que aumenta el valor de NA, el ancho del campo de visión y la distancia de trabajo disminuirán en consecuencia. 2. Resolución La resolución de un microscopio se refiere a la distancia mínima entre dos objetos que el microscopio puede distinguir claramente, también conocida como "resolución". La fórmula de cálculo es σ=λ/NA, donde σ es la distancia de resolución mínima; λ es la longitud de onda de la luz; NA es la apertura numérica de la lente del objetivo. Se puede ver que la resolución de la lente objetivo está determinada por el valor NA de la lente objetivo y la longitud de onda de la fuente de iluminación. Cuanto mayor sea el valor de NA, más corta será la longitud de onda de la luz de iluminación, menor será el valor de σ y mayor será la resolución. Para mejorar la resolución, es decir, reducir el valor σ, se pueden tomar las siguientes medidas (1) Reducir el valor λ de la longitud de onda y utilizar una fuente de luz de longitud de onda corta. (2) Aumente el valor de N del medio de cultivo para aumentar el valor de NA (NA=nsinu/2). (3) Aumente el ángulo de apertura u y aumente el valor NA. (4) Aumente el contraste entre la luz y la oscuridad. 3. Aumento y aumento efectivo Debido a que la lente objetivo y el ocular lo han ampliado dos veces, el aumento total γ del microscopio debe ser el producto del aumento del objetivo β y el aumento del ocular γ 1: γ = β γ 1 Obviamente, el microscopio puede tener un aumento mucho mayor que una lupa y se puede cambiar fácilmente reemplazando la lente del objetivo y el ocular con diferentes aumentos. El aumento también es un parámetro importante de un microscopio, pero no podemos creer ciegamente que cuanto mayor sea el aumento, mejor. El límite de la ampliación del microscopio es la ampliación efectiva. Resolución y ampliación son dos conceptos diferentes pero relacionados. Relación: 500 na 0,65 y β > 40x). (5) Según la corrección de aberraciones, se suelen dividir en objetivos acromáticos, objetivos semiapocromáticos, objetivos apocromáticos, objetivos acromáticos de campo plano, objetivos plano-apocromáticos y objetivos monocromáticos. a. Lente objetivo acromática Esta es la lente objetivo de microscopio más utilizada y, a menudo, tiene la palabra "Ach" en la capa exterior. Corrige la aberración cromática posicional (rojo y azul), la aberración esférica (luz amarilla-verde) y la aberración sinusoidal de cada punto del eje para mantener un estado uniforme. El astigmatismo del punto fuera del eje no excede el valor permitido (-4 pertenece a la luminosidad) y el espectro secundario no se corrige. Los objetivos acromáticos de baja potencia con aperturas numéricas de 0,1 a 0,15 generalmente están formados por dos lentes unidas. Un objetivo acromático con una apertura numérica de 0,2 consta de dos juegos de lentes dobles. Cuando la apertura numérica se aumenta a 0,3, se agrega una lente plano-convexa, que determina la distancia focal de la lente del objetivo, mientras que otras lentes compensan las aberraciones causadas por sus superficies planas y esféricas. El método de inmersión puede eliminar las aberraciones planas de objetivos de alta potencia. Los objetivos acromáticos de alta potencia son generalmente de tipo inmersión y constan de cuatro partes: lente frontal, lente creciente y dos grupos de lentes de plástico dobles. b. Lente objetivo apocromática Esta lente objetivo tiene una estructura compleja. La lente está hecha de vidrio especial o fluorita y la carcasa del objetivo está marcada con "Apo". Realiza la condición sinusoidal de dos colores de luz, lo que requiere una corrección estricta de la aberración cromática posicional (rojo y azul), la aberración esférica (rojo y azul) y la diferencia sinusoidal de cada punto en el eje, y la corrección del espectro secundario (y luego corrigiendo la aberración cromática posicional de la luz verde). Su aberración cromática de aumento no se puede corregir completamente y debe compensarse con un ocular. Debido a la perfecta corrección de diversas aberraciones, tiene una apertura numérica mayor que los objetivos acromáticos con aumento sensible, no sólo alta resolución, excelente calidad de imagen sino también mayor aumento efectivo. Como resultado, los objetivos apocromáticos tienen un rendimiento muy alto y son adecuados para microscopía y fotomicrografía de investigación avanzada. c. Lente objetivo semiapocromática La lente objetivo semiapocromática también se llama lente objetivo de fluorita y la carcasa del objetivo está marcada con la palabra "FL". Estructuralmente, el número de lentes es mayor que el de los objetivos acromáticos, pero menor que el de los objetivos apocromáticos. La calidad de la imagen es mucho mejor que la de los objetivos acromáticos y cercana a la de los objetivos apocromáticos. d. Lente objetivo plana Una lente objetivo plana agrega una lente gruesa en forma de media luna al sistema de lentes de la lente objetivo para corregir los defectos de curvatura del campo y mejorar la calidad de la imagen en el borde del campo de visión. Los objetivos planos tienen un campo de visión plano y son más adecuados para microscopía y fotomicrografía. Para objetivos acromáticos de campo frontal, la aberración cromática de aumento no es grande y no es necesario utilizar oculares especiales para compensar. Para objetivos apocromáticos de campo frontal, se deben utilizar oculares para compensar la aberración cromática de aumento. e. Lente objetivo monocromática Esta lente objetivo consiste en un conjunto de lentes individuales hechas de fluorita, fluorita o fluoruro de litio. Solo se puede utilizar en determinadas zonas del espectro UV (ancho no superior a 20 mm) y no se pueden utilizar objetivos monocromáticos en el espectro visible. Este objetivo se convierte en un sistema reflectante y catadióptrico. La principal desventaja es que una parte considerable del haz está apantallada en el centro (25% del área de la pupila de entrada). En el nuevo sistema catadióptrico, esta deficiencia se soluciona en gran medida gracias a la estructura pegada del semiespejo y la lente del objetivo, de modo que se puede eliminar el sombreado del marco del espejo. Además, las aberraciones residuales de los dos espejos coaxiales se compensan entre sí y la apertura numérica aumenta a través del grupo de lentes. Si la calibración del sistema es satisfactoria, cuando la apertura alcanza NA=1,4, el blindaje central no puede exceder el 4% del área de la pupila de entrada. f. Lente objetivo especial La llamada "lente objetivo especial" está diseñada y fabricada sobre la base del lente objetivo anterior, específicamente para lograr un efecto de observación específico. Existen principalmente los siguientes tipos: (1) Lente objetivo con anillo de corrección La parte central del lente objetivo está equipada con un anillo de ajuste anular. Cuando se gira el anillo de ajuste, se puede ajustar la distancia entre los grupos de lentes en el objetivo, corrigiendo así las diferencias de cobertura debido al espesor del cubreobjetos no estándar. El rango de escala en el anillo de ajuste es 0,11-0,023, y este número también está marcado en la cubierta exterior del objetivo, lo que indica que se puede corregir el error de espesor del cubreobjetos de 0,11-0,23 mm. (b) Lente objetivo de diafragma variable: se instala un diafragma variable en la parte superior del cilindro de la lente del objetivo, y el anillo de ajuste se puede girar hacia afuera, de modo que la apertura del diafragma se pueda ajustar durante la rotación.

La lente objetivo con esta estructura es una lente objetivo avanzada de inmersión en aceite. Su función es permitir que la luz de iluminación ingrese a la lente objetivo por alguna razón, haciendo que el fondo del campo de visión no sea lo suficientemente oscuro, lo que resulta en una disminución en la lente. Calidad del microscopio. En este momento, ajuste el tamaño de la apertura para oscurecer el fondo e iluminar el objeto inspeccionado, mejorando así el efecto de inspección microscópica. (3) Lente objetivo de contraste de fase Esta lente objetivo es una lente objetivo especial para microscopía de contraste de fase. Su característica es que se instala una placa de fase en el plano focal posterior de la lente objetivo. (d) Lente objetivo descubierta Algunos objetos que se van a inspeccionar, como frotis, no se pueden cubrir con un cubreobjetos, por lo que se debe usar una lente objetivo cubierta durante el examen microscópico; de lo contrario, la calidad de la imagen se reducirá significativamente, especialmente en microscopios de alta potencia. examen. La capa exterior de este tipo de objetivo suele estar marcada con NC y el grosor del cubreobjetos no es 0,17, sino "0". (e) Lente objetivo de larga distancia de trabajo Esta lente objetivo es una lente objetivo especial para microscopios invertidos y está diseñada para realizar el examen microscópico de cultivos de tejidos, suspensiones y otros materiales. (5) Ocular La función del ocular es amplificar la imagen real (imagen intermedia) magnificada por el objetivo en un nivel y reflejar la imagen del objeto en los ojos del observador. Básicamente, un ocular es una lupa. Como todos sabemos, el poder de resolución de un microscopio está determinado por la apertura numérica de la lente del objetivo, mientras que el ocular sólo desempeña una función de aumento. Por lo tanto, no importa cuán grande sea el ocular, aún se pueden distinguir estructuras que el objetivo no puede distinguir. (6) La lente del condensador está instalada debajo del escenario. Los microscopios pequeños normalmente no tienen condensador. Cuando se utiliza una lente objetivo con una apertura numérica de 0,40 o mayor, se requiere un condensador. El condensador no sólo puede compensar la falta de cantidad de luz y cambiar adecuadamente las propiedades de la luz emitida por la fuente de luz, sino también enfocar la luz en el objeto que se inspecciona para obtener el mejor efecto de iluminación. Hay muchos tipos de estructuras de condensadores. Dependiendo de la apertura numérica de la lente del objetivo, los requisitos para el condensador también son diferentes. 1. Condensador Abbe Este fue diseñado por Ernst Abbe, un maestro de la Universidad Óptica Alemana. El condensador Abbe consta de dos lentes y tiene una buena capacidad de captación de luz, pero cuando la apertura numérica de la lente del objetivo es superior a 0,60, mostrará aberración cromática y aberración esférica. Por lo tanto, se utiliza principalmente en microscopios comunes. 2. Condensador asférico acromático Este condensador también se denomina "condensador asférico" y "condensador Qiming" y consta de una serie de lentes. Puede corregir en gran medida la aberración cromática para obtener imágenes ideales. Es el condensador de mayor calidad entre los microscopios de campo claro, con un valor NA de 1,4. Por este motivo, los microscopios de investigación avanzada suelen estar equipados con este tipo de condensadores. No es adecuado para objetivos de bajo aumento por debajo de 4 veces, de lo contrario la fuente de iluminación no puede llenar todo el campo de visión. 3. Cuando un condensador oscilante utiliza una lente objetivo de bajo aumento (como 4X), debido al gran campo de visión, el cono de luz formado por la fuente de luz no puede llenar todo el campo de visión, lo que hace que los bordes del El campo de visión debe estar oscuro y solo la parte central debe estar iluminada. Para llenar el campo de visión con luz, la lente superior del condensador debe retirarse del camino de la luz. 4. Otros condensadores Además de los tipos utilizados en campo brillante mencionados anteriormente, también existen condensadores para fines especiales. Por ejemplo, condensador de campo oscuro, condensador de contraste de fase, condensador de polarización, condensador de interferencia diferencial, etc. , los condensadores anteriores son respectivamente adecuados para los métodos de observación correspondientes. (7) Método de iluminación Según la formación del haz de iluminación, el método de iluminación del microscopio se puede dividir en dos categorías: "iluminación transmitida" e "iluminación emergente". El primero es adecuado para objetos transparentes o translúcidos, y la mayoría de los microscopios biológicos pertenecen a este método de iluminación. El segundo es adecuado para objetos no transparentes y la fuente de luz proviene de arriba, también conocida como "iluminación reflejada". Se utiliza principalmente junto con microscopios metalográficos o microscopios de fluorescencia. . Los objetivos de inmersión se utilizan a menudo para objetivos de gran aumento, es decir, se llena un líquido con un índice de refracción de aproximadamente 1,5 (como aceite de abeto) entre la superficie inferior de la lente del objetivo y la superficie superior de la muestra, lo que puede afectar significativamente. mejorar la resolución de la observación microscópica. 3. Las fuentes de luz incluyen lámparas halógenas, lámparas de tungsteno, lámparas de mercurio, lámparas fluorescentes y lámparas de halogenuros metálicos. 4. El condensador incluye un condensador y un diafragma de apertura. El condensador consta de una lente que recoge la luz transmitida y concentra más energía luminosa en la parte que se observa. El diafragma de apertura puede controlar el rango de transmisión de luz del condensador para ajustar la intensidad de la luz. (3) Sistema de cámara digital 1. Cámara número dos. Capturador de fotogramas3. Software 4. Microcomputadora 5. Hay muchas formas de clasificar los microscopios ópticos: según el número de oculares utilizados, se pueden dividir en microscopios binoculares y monoculares, según si la imagen tiene un efecto tridimensional, se pueden dividir en microscopios estereoscópicos y no estéreo; microscopios; según la observación, los objetos se pueden dividir en microscopios biológicos y microscopios metalográficos; según principios ópticos, se pueden dividir en luz polarizada, contraste de fase y contraste de interferencia diferencial.

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