Demostrar continuamente que lo que no sucedió finalmente resultó ser efectivo.

522

20

Efecto Raman. Comparar DISPERSIÓN DE RAYLEIGH

¿Editar? Discusión

¿Esta entrada es compilada y aplicada por la entrada de la enciclopedia científica "Divulgación de la ciencia en China"? revisar.

La dispersión Raman, también conocida como dispersión Raman, fue descubierta por el físico indio Raman en 1928. Se refiere al fenómeno de que la frecuencia de las ondas de luz cambia después de que se dispersan. El Premio Nobel de Física de 1930 fue otorgado a Sir Chandrasekhara Venkata Raman (1888-1970), que trabajaba en la Universidad de Calcuta, India, por su investigación sobre la dispersión de la luz y el descubrimiento de la ley que lleva su nombre.

Nombre chino

Efecto Raman. Comparar DISPERSIÓN RAYLEIGH

Nombre extranjero

Dispersión Raman

Otro nombre

Combinación de dispersión de luz

Propuesto por

Raman

Visualización del tiempo

1928

Disciplinas aplicadas

Física

Tabla de Contenidos

1?Resumen

2?Viaje del Descubrimiento

3?Proceso de Investigación

Espectroscopia Raman

Aplicaciones típicas

Principios de física

Contribución de Raman

4 ¿Información relacionada

Resumen

Editor

El Premio Nobel de Física de 1930 fue otorgado a SirChandrasekhara Venkata Raman (1888-1970), que trabajaba en la Universidad de Calcuta, India, por su investigación sobre la dispersión de la luz y el descubrimiento de la ley que lleva su nombre.

Hay un efecto especial en el fenómeno de dispersión de la luz, que es similar al efecto Compton de la dispersión de rayos X. La frecuencia de la luz cambia después de la dispersión. "Dispersión Raman" significa que cuando un láser de cierta frecuencia irradia la superficie de una muestra, las moléculas de la sustancia absorben parte de la energía, vibran de diferentes maneras y grados (como el movimiento y la torsión de los átomos, el movimiento y la rotación). vibración de enlaces químicos), y luego dispersar la luz de menor frecuencia. El cambio de frecuencia depende de las propiedades del material de dispersión. Los diferentes tipos de grupos atómicos vibran de maneras únicas, por lo que pueden producir luz dispersada en frecuencias específicas. Su espectro se denomina "espectro de huellas dactilares" y basándose en este principio se puede identificar el tipo de moléculas que componen una sustancia. Esto fue descubierto por Raman en 1928 mientras estudiaba la dispersión de la luz. Unos meses después de que Raman y sus colaboradores anunciaran el descubrimiento de este efecto, Landsberg y L. Mandelstam de la Unión Soviética también descubrieron de forma independiente este efecto, al que llamaron dispersión conjunta. El espectro Raman es el resultado de la superposición de la energía vibratoria o energía rotacional de la molécula y la energía del fotón cuando el fotón incidente choca con la molécula. Utilizando la espectroscopía Raman, el espectro de energía molecular en la región infrarroja se puede transferir a la región de luz visible para su observación. Por tanto, la espectroscopia Raman, como complemento de la espectroscopia infrarroja, es un arma poderosa para estudiar la estructura molecular.

Viaje de descubrimiento

Editor

En el verano de 1921, en el barco de pasajeros S.S. Narkunda que navegaba por el Mediterráneo, un erudito indio estaba apoyado en la cubierta. Utilizar instrumentos ópticos sencillos para observar la superficie del mar. Quedó fascinado por el azul profundo del agua del mar y se dedicó a estudiar el origen de su color. Este erudito indio fue Raman. Iba de camino a Inglaterra para representar a la Universidad de Calcuta, la institución más importante de la India, en la Conferencia de Universidades de la Commonwealth en Oxford y para dar una conferencia en la Royal Society. En ese momento sólo tenía 33 años. Para Raman, el color azul del mar no era nada inusual. La Universidad de Madrás donde estudió está frente a la Bahía de Bengala y puede ver los colores cambiantes del agua todos los días. De hecho, ya a los 16 años (1904), ya estaba familiarizado con la explicación del famoso físico Rayleigh sobre el cielo azul utilizando la ley de que la intensidad de la luz dispersada en la dispersión molecular es inversamente proporcional a la cuarta potencia de la longitud de onda ( también llamada ley de Rayleigh). No sé si es por el carácter de explorar los misterios de la naturaleza que he desarrollado desde que era niño, o por el pensamiento profundo que hice al revisar la literatura al estudiar la dispersión de la luz. Señaló que una de las declaraciones de Rayleigh era cuestionable. Rayleigh dijo: "El azul de las profundidades del mar no es el color del agua del mar, el azul del cielo se refleja en el agua del mar. La discusión de Rayleigh sobre el azul del agua del mar siempre ha sido motivo de preocupación para Raman". . Decidió hacer una excursión. Por eso, cuando Raman partió hacia Inglaterra, empacó en su equipaje un equipo experimental: varios prismas Nicol, pequeños telescopios, rendijas e incluso una rejilla. Los prismas Nicol están instalados en ambos extremos del telescopio como polarizadores y analizadores, y los experimentos se pueden realizar en cualquier momento. Usó un prisma Nicol para observar la luz reflejada en el agua a lo largo de Brewster's Point, eliminando así la luz azul del cielo. La luz vista así debería ser del color del propio mar. Resulta que lo que se ve desde aquí es un azul más profundo que el cielo. También utilizó rejillas para analizar el color del agua de mar y descubrió que el valor máximo del espectro del agua de mar era más azul que el valor máximo del espectro del cielo. Se puede ver que el color del agua del mar no es causado por el color del cielo, sino un atributo del agua del mar en sí. Raman creía que esto debía deberse a la dispersión de la luz por las moléculas de agua. Escribió dos artículos discutiendo este fenómeno en el barco de regreso a casa. Los documentos fueron enviados a Inglaterra durante una escala y publicados en dos revistas londinenses.

? [1]?

Proceso de investigación

Editor

Raman nació el 7 de octubre de 1888165438+, en Castor, sur de la India. Mi padre era profesor universitario de matemáticas y física. Su formación científica desde temprana edad fomentó su interés por la música y los instrumentos musicales. Tiene talentos sobresalientes. Se graduó de la universidad a la edad de 16 años y ganó la medalla de oro en física con el primer lugar. 19 años, obtuvo título de maestría con honores. En 1906, cuando sólo tenía 18 años, publicó un artículo sobre el efecto de difracción de la luz en la famosa revista científica británica "Nature". Debido a una enfermedad, Raman perdió la oportunidad de realizar su tesis doctoral en una famosa universidad británica. Antes de la independencia, los indios no eran elegibles para trabajar en los círculos científicos y culturales sin un doctorado del Reino Unido. Pero la industria contable es una excepción y no requiere capacitación previa en el Reino Unido. Entonces Raman solicitó un trabajo en el Ministerio de Finanzas y ganó el primer lugar y se le otorgó el puesto de asistente jefe de contabilidad. Rahman hizo un buen trabajo en el Ministerio de Finanzas y tenía responsabilidades cada vez mayores, pero no quería verse inmerso en la burocracia. Dedicado a sus objetivos científicos, dedicó todo su tiempo libre a seguir estudiando acústica y teoría de instrumentos musicales. Había una institución académica en Calcuta llamada Sociedad India para la Educación Científica, que tenía un laboratorio donde Raman llevó a cabo sus investigaciones en acústica y óptica. Después de diez años de arduo trabajo, Raman logró una serie de resultados y publicó muchos artículos por su cuenta sin la guía de investigadores experimentados. En 1917, la Universidad de Calcuta hizo una excepción y lo invitó a trabajar como profesor de física, lo que le permitió concentrarse en la investigación científica. Durante los 16 años que enseñó en la Universidad de Calcuta, todavía realizó experimentos con la Asociación India para la Educación Científica. Estudiantes, profesores y académicos visitantes vinieron aquí para aprender de él y cooperar con él, formando gradualmente un grupo académico con él como núcleo. Inspirados por su ejemplo y sus logros, muchas personas se embarcaron en el camino de la investigación científica. Entre ellos se encontraban los famosos físicos M.N. Saha y S.N. Bose. En ese momento, Calcuta estaba estableciendo un centro de investigación científica en la India, y la Universidad de Calcuta y el Grupo Raman se convirtieron en el núcleo del apoyo público. En 1921, Raman dio una conferencia en Inglaterra en nombre de la Universidad de Calcuta, demostrando que sus resultados eran reconocidos internacionalmente.

Después de que Raman regresó a la India, inmediatamente llevó a cabo una serie de investigaciones teóricas y experimentales en la Asociación de Educación Científica para explorar las leyes de dispersión de la luz en varios medios transparentes. Mucha gente participa en estos estudios. La mayoría de estas personas son profesores de escuela. Vinieron a la Asociación de Educación Científica durante las vacaciones y realizaron experimentos de dispersión de luz u otros experimentos bajo la compañía o dirección de Raman, quien jugó un papel activo en la investigación de Raman. En siete años publicaron unos cincuenta o sesenta artículos. Al principio, estudiaron las leyes de dispersión de las moléculas en diversos medios, seleccionaron diferentes estructuras moleculares, diferentes estados de los materiales, diferentes presiones y temperaturas e incluso realizaron experimentos de dispersión durante las transiciones de fase de puntos críticos. En 1922, Raman escribió un folleto que resumía esta investigación llamado "Difracción molecular de la luz", que elaboraba sistemáticamente sus puntos de vista. En el último capítulo, mencionó el uso de la teoría cuántica para analizar los fenómenos de dispersión y creía que futuros experimentos podrían diferenciar entre la teoría electromagnética clásica y la teoría de la colisión cuántica de la luz.

En abril de 1923, uno de sus alumnos, K.R. Ramanathan, observó por primera vez el fenómeno del cambio de color en la dispersión de la luz. El experimento utilizó el sol como fuente de luz, iluminó un matraz que contenía agua pura o alcohol puro a través de un filtro violeta y luego lo observó desde un lado, pero inesperadamente observó un componente verde muy débil. Ramanasan no entendía este fenómeno y creía que se trataba de una radiación secundaria causada por impurezas, similar a la fluorescencia. Por lo tanto, en el artículo se denomina "fluorescencia débil". Sin embargo, Raman no cree que se trate de un fenómeno causado por impurezas. Si realmente se trata de la fluorescencia de una impureza, este efecto debe eliminarse en muestras cuidadosamente purificadas.

En los dos años siguientes, otro estudiante de Raman, K.S. Klich, observó la luz dispersada de 65 líquidos purificados y demostró que todos tenían una "fluorescencia débil" similar. se encuentra parcialmente polarizado. Como todos sabemos, la fluorescencia es un tipo de luz natural sin polarización. Esto demuestra que este fenómeno de cambio de longitud de onda no es un efecto de fluorescencia.

Raman y sus alumnos pensaron en muchas formas de estudiar este fenómeno. Intentaron fotografiar la luz dispersada para compararla, pero fracasaron. Utilizaron filtros complementarios, oculares de grandes telescopios y lentes de distancia focal corta para enfocar el sol, probaron muestras que iban desde líquidos hasta sólidos y persistieron en una variedad de experimentos.

Al mismo tiempo, Raman también buscaba una explicación teórica. La visita de Raman a los Estados Unidos en 1924 coincidió con el reciente descubrimiento de A.H. Compton del efecto de alargamiento de la longitud de onda de la dispersión de rayos X, y los escépticos estaban generando controversia. Al parecer, Raman se inspiró en gran medida en el descubrimiento de Compton, y más tarde consideró su descubrimiento como "la contraparte óptica del efecto Compton". Raman experimentó giros y vueltas similares a los de Compton. Después de seis o siete años de exploración, a principios de 1928 se llegó a una conclusión clara. En ese momento, Raman se había dado cuenta de que la luz dispersada débilmente polarizada que cambiaba de color era un fenómeno común. Llamó a esta nueva radiación "dispersión modificada", en referencia al nombre "variación" del efecto Compton. Raman mejoró aún más el método de filtrado y añadió un trozo de vidrio de uranio delante del filtro azul-violeta para que la luz solar incidente sólo pudiera pasar a través de una banda de longitud de onda más estrecha. Luego utilizó un espectroscopio visual para observar la luz dispersa y encontró esa variable. dispersión e incidencia constante. Hay un área oscura entre las luces.

La tarde del 28 de febrero de 1928, Raman decidió utilizar luz monocromática como fuente de luz y llevó a cabo un experimento muy hermoso y decisivo.

Miró la luz dispersa en el espectroscopio visual y encontró más de dos líneas brillantes y nítidas en las áreas de luz azul y verde. Cada línea espectral incidente tiene una línea dispersa variable correspondiente. Generalmente, los rayos dispersos variables tienen una frecuencia menor que el rayo incidente. Ocasionalmente se observan rayos dispersos con una frecuencia mayor que el rayo incidente, pero con una intensidad más débil.

Pronto, la gente empezó a llamar a este fenómeno recién descubierto efecto Raman. En 1930, el espectroscopista estadounidense R.W. Wood nombró líneas de Stokes a los rayos dispersos variables de menor frecuencia. Líneas anti-Stokes de mayor frecuencia.

Espectroscopia Raman

Cuando la luz incide sobre una sustancia, se produce dispersión, excepto los componentes elásticos (dispersión de Rayleigh) que tienen la misma longitud de onda que la luz de excitación.

La dispersión combinada de la luz

radiación) tiene componentes que son más largos y más cortos que la longitud de onda de la luz de excitación. Este último fenómeno se conoce colectivamente como efecto Raman. La dispersión inelástica causada por la interacción de la vibración molecular, la excitación isoeléctrica de fonones ópticos en sólidos y la luz de excitación se denomina dispersión Raman. El espectro formado por la combinación de dispersión de Rayleigh y dispersión Raman se denomina generalmente espectro Raman. Debido a que la dispersión Raman es muy débil, no fue descubierta hasta 1928 por el físico indio Raman y otros.

Cuando irradiaron un líquido con luz monocromática de una lámpara de mercurio, observaron nuevas líneas espectrales con una frecuencia menor que la luz incidente en la luz dispersada del líquido. Unos meses después de que Raman y otros anunciaran su descubrimiento, el físico soviético Landers Berger y otros también informaron de forma independiente sobre la existencia de este efecto en los cristales. Debido a que la dispersión Raman es muy débil, su intensidad es aproximadamente una milésima parte de la dispersión de Rayleigh. Antes de la llegada de los láseres, obtener un espectro perfecto requería mucho tiempo. La llegada de los láseres ha cambiado drásticamente la tecnología de espectroscopia Raman. Dado que la salida del láser tiene buena monocromaticidad, direccionalidad y alta intensidad, se convierte en una fuente de luz ideal para obtener el espectro Raman. ? [2]?

Aplicaciones típicas

(1) Inspección de materiales: En contacto orgánico y orgánico, tensiona los materiales.

(2) Productos de corrosión: Identificación de la corrosión de diferentes óxidos.

(3) Carbono: diamante-CVD y carbono natural, amorfo, fibra de carbono.

(4) Adsorbatos en las superficies del catalizador y electrodo.

(5) Medicina forense: detección e identificación de drogas, revelaciones, tejidos, etc. Apto para la corte.

(6) Mineralogía y gemología: caracterización, inclusiones y gemología pura.

(7) Arte: Identificación de materiales y pinturas, (¡reducción! Restauración de (edificios, etc.) obras de arte

Principios de física

Raman efecto El mecanismo es diferente del fenómeno de fluorescencia. No absorbe la luz de excitación, por lo que no puede explicarse por el nivel de energía superior real. Bonn

Espectro Raman

Huang Kun lo explicó. con el concepto de efecto Raman de nivel de energía superior virtual.

Suponiendo que la molécula dispersadora se encuentra originalmente en el estado fundamental electrónico, el nivel de energía de vibración es como se muestra en la figura anterior. la polarización generada por la interacción entre la luz de excitación y esta molécula puede considerarse virtual. La absorción se manifiesta cuando los electrones saltan a un estado virtual, y los electrones en el nivel de energía virtual saltan inmediatamente a un nivel de energía más bajo para emitir luz. En la figura, hay tres situaciones en las que el espectro tiene la misma frecuencia que la luz incidente. También hay líneas espectrales con diferentes frecuencias de la luz incidente. Las primeras se denominan líneas de Rayleigh y las segundas se denominan líneas Raman. líneas, las líneas espectrales con una frecuencia menor que la frecuencia de la luz incidente se llaman líneas de Stokes. Las líneas espectrales a la frecuencia de la luz incidente se llaman líneas anti-Stokes

Contribución Raman

La noticia del descubrimiento de la dispersión anormal por parte de Raman se extendió por todo el mundo y provocó una fuerte respuesta en muchos laboratorios. En repetidas ocasiones, sus resultados fueron confirmados y desarrollados. En 1928, se publicaron 57 artículos sobre el efecto Raman. descubrimiento y un ejemplo para los científicos del tercer mundo. Es admirable que haya logrado logros tan destacados en la India, donde vivió la mayor parte de su vida antes de la independencia. Raman, en particular, es un científico que se formó en la India y. ha trabajado duro para construir un país distintivo. El centro de investigación científica ha alcanzado la vanguardia mundial.

En 1934, académicos como Raman fundaron la Academia de Ciencias de la India y fueron su presidente. Logró grandes logros en el desarrollo de la ciencia en la India y tiene una buena visión para comprender el tema de la dispersión molecular. En sus muchos años de esfuerzos continuos, existe una idea obvia de que Raman concede gran importancia al descubrimiento de talentos. Desde la Asociación India de Educación Científica hasta el Instituto Raman, siempre se rodeó de un grupo de estudiantes y colaboradores talentosos. Según estadísticas de Light Scattering, en medio de tres décadas, 66 académicos publicaron 377 artículos desde su laboratorio. y fue admirado y amado por ellos. Estudió la estructura de los diamantes y dedicó la mayor parte de sus últimos años al análisis espectral de las flores. En ese momento, Raman murió. en 1970 a la edad de 82 años y fue incinerado en su jardín.

Información relacionada

Editar

La espectroscopia Raman electroquímica in situ es un fenómeno de dispersión que utiliza moléculas de material para cambiar en gran medida la frecuencia de la luz incidente que se excita. sobre la superficie del electrodo mediante luz incidente monocromática (incluida la luz polarizada circularmente y la luz polarizada linealmente) modulada por el potencial del electrodo se utiliza para determinar la relación entre la señal dispersa del espectro Raman (cambios en frecuencia, intensidad y propiedades de polarización) y el potencial del electrodo o intensidad actual. En términos generales, el espectro Raman de las moléculas materiales es muy débil. Para obtener una señal mejorada, se puede utilizar la rugosidad de la superficie del electrodo para obtener un espectro de dispersión Raman mejorada en la superficie (SERS) que es 104-107 veces más intenso. Cuando las moléculas con *efectos vibratorios Raman se adsorben en la superficie rugosa del electrodo, el espectro SERRS obtenido se puede mejorar102-103.

El dispositivo de medición de espectroscopía Raman electroquímica in situ incluye principalmente un espectrómetro Raman y una celda Raman electroquímica in situ. El espectrómetro Raman consta de una fuente de luz láser, un sistema de recolección, un sistema espectroscópico y un sistema de detección. La fuente de luz generalmente utiliza láser con energía concentrada y alta densidad de potencia. El sistema de recogida incluye un conjunto de lentes. Los sistemas espectroscópicos utilizan rejillas o filtros de muesca combinados con rejillas para filtrar la dispersión de Rayleigh y la luz parásita. Los sistemas de detección espectroscópica utilizan detectores de tubos fotomultiplicadores, detectores de matriz de semiconductores o dispositivos multicanal de carga acoplada. Las celdas electroquímicas Raman in situ generalmente tienen electrodos de trabajo, electrodos auxiliares, electrodos de referencia y dispositivos de ventilación. Para evitar que soluciones y gases corrosivos corroan el instrumento, la celda Raman debe estar equipada con un sistema de sellado de ventana óptica. Si las condiciones experimentales lo permiten, para evitar interferencias de la señal de la solución, se debe usar una capa delgada de solución (la distancia entre el electrodo y la ventana es de 0,1 a 1 mm), lo cual es muy importante para el sistema micro-Raman. Una ventana óptica o una capa de solución demasiado gruesa cambiará la ruta óptica del microsistema y reducirá la eficiencia de recolección de señales Raman de superficie. El método de rugosidad de la superficie del electrodo más común es el método de ciclo electroquímico redox (ORC), que generalmente se puede utilizar para el tratamiento ORC in situ o ex situ.

El progreso de la investigación de la espectroscopía Raman electroquímica in situ es el siguiente: en primer lugar, mediante un tratamiento de mejora de la superficie, el sistema de detección se extiende a electrodos semiconductores y de metales de transición. Aunque la espectroscopia Raman electroquímica in situ es un método de detección in situ sensible, sólo los electrodos de plata, cobre y oro pueden producir SERS potentes en la región visible. Muchos académicos han intentado realizar dispersión Raman mejorada en superficie en electrodos de metales de transición y electrodos semiconductores, que tienen importantes antecedentes de aplicación. En segundo lugar, se describió el fenómeno de adsorción electroquímica a nivel molecular analizando la estructura y orientación de las especies adsorbidas en la superficie del electrodo y la relación entre los espectros SERS y los parámetros electroquímicos. En tercer lugar, al cambiar la frecuencia del potencial de modulación, se puede obtener el "espectro resuelto en el tiempo" de los cambios en los dos potenciales, analizando así la relación entre los picos SERS del sistema y el potencial, y resolviendo los problemas causados ​​por el potencial activo SERS en la superficie del electrodo cambia con el potencial.

? [3]?

Transmisión y acceso por fibra óptica

¿Comunicación por fibra óptica? ¿Ondas de luz? ¿Intensidad de la luz? Frecuencia óptica

¿Solitones ópticos? ¿espectro? ¿Líneas espectrales? Ventana espectral

¿Guía de ondas óptica? ¿Macro curvatura [curva]? ¿Ligeramente curvado [doblado]? Recibir área de cono

¿Multiplexación por división de tiempo óptica? ¿Multiplexación por división de longitud de onda densa? ¿Multiplexación por división de longitud de onda ultradensa? Multiplexación por división de longitud de onda dispersa

¿Dispersión Raman? ¿Efecto raman? ¿Código Reed-Solomon? Presupuesto reducido

¿Dispersión estimulada de Brillouin? ¿Portador óptico? ¿Circuito óptico integrado? Atar; exageración en torno al calor de otras personas

¿Proporción de extinción? ¿Conversión de longitud de onda? ¿Número de onda? Embalaje

¿Revestimiento? ¿Molde de revestimiento? ¿Pérdida de conexión intrínseca? Onda Larga (Long Wave)

¿Transmisión multimodo? ¿Distorsión multimodo? ¿Distorsión en el molde? Dispersión

Otros términos técnicos Instrumentos ópticos

¿Espectroscopia? ¿Fotometría? ¿Radiología? ¿Colorimetría? Carta de colores estándar

¿Sistema óptico? ¿Sistema óptico ideal? ¿Sistema de telescopio? ¿Sistema de microscopio? Sistema de proyección

¿Sistema de reflexión? ¿Sistema de refracción? ¿Sistema catadióptrico? ¿Como un sistema? Sistema óptico deformable

¿Sistema de zoom? ¿Ópticas adicionales? ¿Sistema óptico telecéntrico? ¿Óptica de enfoque remoto? Sistema de iluminación

¿Sistema óptico de fotografía? ¿Sistema de fabricación de fotoplacas? ¿Efecto tridimensional? ¿Velocidad de la luz? Velocidad de fase

¿Reflexión difusa? ¿Transmisión difusa? ¿Por ejemplo? ¿Perspectiva? Profundidad de campo

¿Índice de refracción? ¿Franjas de interferencia? ¿Nivel de interferencia? ¿Rayas blancas? Anillos de Newton

Efectos físicos de otros términos científicos

¿Efecto Aharonov-Bohm? ¿Efecto Doppler? ¿Estrés por radiación? ¿Efecto Hall? Efecto piel

¿Efecto Casimir? ¿Efecto raman? ¿Efecto Mössbauer? ¿Singularidad Plantel-Grauer? Corrimiento al rojo

¿El efecto Zeeman? Sonoluminiscencia? ¿Efecto duro? ¿Efecto Joule-Thomson? Efecto fotoeléctrico interno

¿Efecto Biefeld-Brown? ¿Arrastre del marco de referencia? ¿Efecto círculo de café? ¿Reflejo de Andreyev? Efecto magnetorresistencia gigante

¿Efecto Coanda? ¿Efecto Tyndall? ¿Efecto de retardo de tiempo gravitacional? ¿Efecto Venturi? Dilatación del tiempo

¿Capilaridad? ¿Efecto geodésico? ¿Expansión y contracción térmica? ¿Efecto termoeléctrico? Efecto Tesla

¿El efecto anglosajón? ¿Efecto Doppler relativista? ¿Efecto de congelación magnética? ¿Efecto de difusión magnética? Magnetoestricción

¿Efecto magnetorresistivo? ¿El fenómeno de Leidenfrost? ¿Cambio azul? ¿Efecto saxofón-gofre? Efecto Kondo

¿Desplazamiento gravitacional al rojo? ¿Efecto Hall anómalo cuántico? ¿Superconductor ferromagnético? Efecto de obtención de detalles

Datos de referencia

1.? Jia Weiguo, Qiao, Wang y otros obtienen características del espectro bajo la acción simultánea del efecto Raman y la amplificación paramétrica [J Acta Physica Sinica, 2012, 61 (19): 194209-19428.

2.? Chai Hongyu, Jia Weiguo, Han Feng y otros obtienen espectro del efecto Raman en diferentes bandas de frecuencia de fibra de cristal fotónico [J Acta Optica Sinica, 2013, 33 (12): 207-213.

3.? Rizzoway. Efecto Raman en fibras ópticas [J]. Experimentos físicos, 2001, 21 (4): 19-21.

Artículo académico

¿De dónde proviene el contenido?

Jin, Zhang Zaixuan, et al. Efecto de dispersión Raman de la fibra óptica y sus aplicaciones. "¿Láser e infrarrojos?" 》?,?2002

Zhang, Zhao Ying, Wei Changchun, et al. Espectros de emisión y dispersión Raman de películas de silicio microcristalino preparadas a baja temperatura mediante VHF-PECVD. "¿Revista de Física?" 》?,?2005

Utilice dispersión Raman para medir la concentración de componentes y la temperatura del campo de combustión. "¿Revista de Óptica?" 》?,?2000

Ke Weizhong, Wu Jizhong. Efecto Raman mejorado en la superficie de los aminoácidos en una solución de coloide de plata. "Espectroscopia y Análisis Espectral" 》?,?2004

Li Yaoqun, Huang Xianzhi, Chen Guozhen. La fluorescencia sincrónica de energía constante y la fluorescencia derivada sincrónica de energía constante superan la interferencia de dispersión Raman.

"¿Boletín Científico?" 》?,?1991