2013 Examen de ingreso a la nueva escuela secundaria de la ciudad de Nantong Guía de revisión de respuestas de física y autoexamen
El aditivo de agua blanca del yogur intestinal es de 4 mg/kg para lactobacilos anaeróbicos y estreptococos lactis en la superficie del aire, Corea, su peso y el número de embriones viables. 10 mg/kg de peso corporal, 0,30,5 g3, 30 mg/kg, 30 mg/kg de orina, 2 mg/kg de pH y temperatura, nitrosaminas microbianas, que cubren 4:1, fuga ascendente, puede ser eso. Todos los materiales son demasiado altos, demasiado pequeños, demasiado cortos, nitrito, ácido clorhídrico, una gran cantidad de compuestos de nitrógeno, rosas rojas, estimaciones de líquidos colorimétricos estándar y alimentos con conservantes agregados al color del líquido colorimétrico estándar, dentro de un cierto rango. en el cuerpo humano Es tolerable y no hace daño.
Microorganismos testados y cultivados en laboratorio
Líquido, sólido, agua, fuente de carbono, fuente de nitrógeno, sal inorgánica, valor de PH, nutrientes específicos de O2, vitaminas, ácidos, neutros o débilmente alcalinos. y cualquier parte indivisible de un organismo cuyos elementos principales C, H, O, N, P y medios aportan nutrientes. Como todos sabemos, las actividades vitales de los seres vivos no se pueden separar del agua y ¿C es el elemento más básico de los seres vivos? Composición, n es el elemento principal, el mineral es un factor importante, concentración intracelular y extracelular para mantener el equilibrio,
Prevenir la invasión de bacterias extrañas [1. Limpiar y desinfectar el espacio operativo experimental, la ropa y las manos del operador; 2. Inocular y esterilizar los recipientes de cultivo, utensilios y medios de cultivo usados de microorganismos 3. Para evitar que los microorganismos contaminen el ambiente circundante, la llama de la lámpara de alcohol; debe mantenerse cerca del Experimento 4. Trate de evitar el contacto con materiales, utensilios y objetos esterilizados durante las operaciones experimentales. Un factor físico y químico relativamente suave sólo puede matar a la mayoría de los microorganismos patógenos. Fuertes factores físicos y químicos, matan todos los microorganismos, desinfección de superficies e internas por ebullición, toallita con alcohol, agua desinfectada con cloro, esterilización, esterilización por calor seco, esterilización con vapor a alta presión, luz ultravioleta, productos químicos, pesaje, esterilización por combustión fundida, esterilización, coloque la placa de Petri. Con la llama sobre la mesa, ponla en el matraz Erlenmeyer que tienes en la mano derecha y saca la tira de algodón que queda en el medio. 2. En el matraz Erlenmeyer, pase rápidamente la llama del matraz; haga un hueco un poco más grande que la botella en el lado derecho del plato; Utilice sus manos izquierda y derecha (aproximadamente 10 ml) para colocar la placa de Petri en el matraz Erlenmeyer. Cubre la olla con la placa de Petri reclamada por tu mano izquierda y agita suavemente. 4. Espere a que el plato solidificado se enfríe (aproximadamente de 5 a 10 minutos), con el plato boca abajo para que el plato debajo de la tapa quede en el fondo del plato. Método de placa de rayas, método de placa de dilución extendida [las particiones diluidas pasan a través del plano del circuito de inoculación del medio de cultivo y se distribuyen en células individuales más independientes], [series de dilución en caldo], y luego se extienden suspensiones bacterianas de diferentes diluciones en medios sólidos y superficies de agar. ], [1. La llama del circuito de inoculación arde hasta que el circuito de inoculación se quema en rojo según la llama del circuito de enfriamiento. Bloquee la abertura del tubo de llenado con caldo y la abertura pase a través de la llama; líquido de cultivo bacteriano y suspenderlo en el centro sumergido 5. La boquilla de llama enfría el anillo de incubación, tapa el tampón y abre un espacio en la cubierta de seis pétalos. El asa de inoculación bacteriana situada a la derecha estira rápidamente un trozo de tierra, lo divide en tres o cinco líneas paralelas y cierra la tapa. Tenga cuidado de no atravesar los medios. Como se muestra en la Figura 7, el bucle de inoculación se dispara y se deja enfriar, y después se completa el trazado desde la primera área a la segunda área. Repita los pasos anteriores para cruzar las tres áreas. Cabe señalar que no seguirá superando el primer lugar. En la Figura 8, la placa se invierte y se coloca en la incubadora. ], [1, Esterilizar seis tubos de ensayo con 10 ml de agua en 101? 10 6 (no lo hicieron), el sexto número de serie. 2. Utilice una pipeta de 101 ml para diluir la jeringa de cultivo. Presione suavemente la punta de goma en la pajita y sople y chupe tres veces para mezclar el caldo y el agua de manera uniforme. ¿Imagen tres? Muestra que del tubo de ensayo diluido 101 veces, se extrae 1 ml de diluyente, se vierte en el tubo de ensayo diluido 102 veces y se repite la operación de mezcla del segundo paso. Por ejemplo, la finalización de la dirección del tubo del último diluyente. Nota: Desinfección por succión. Durante el funcionamiento, la pipeta de la placa de pocillos debe estar en 1? La llama está a 2 centímetros de distancia. }, {1. Sumerja el recubrimiento en un vaso de precipitados lleno y use etanol; 2. Agregue una pequeña cantidad de caldo (no más de 0,1 ml) gota a gota a la superficie del medio de cultivo. 3. Sumerja la llama con una pequeña cantidad de aplicador de alcohol hasta que el alcohol se agote después de enfriarse. Extienda el caldo de la máquina uniformemente sobre la superficie del medio de cultivo en 10 segundos. El recubrimiento puede girar el disco para crear un recubrimiento uniforme. ,
Sujeto 2
Ureasa, amoníaco, ① Aislado del suelo ② Estadísticas de la presencia real de dichas bacterias por gramo de muestra de suelo, bacterias ureolíticas, reacción en cadena de la ADN polimerasa, una gran Número de tecnología de replicación del ADN, nutrición, fisiología, condiciones de crecimiento, etc. de la cepa. La microbiología permitirá el crecimiento de tipos específicos de microorganismos e inhibirá o impedirá otro tipo de métodos de conteo indirecto (métodos de conteo viables) y hongos en medios de crecimiento microbiano de 30 a 300 especies. El recuento microscópico directo, el bajo nivel de células muertas, las células viables durante el cultivo y algunos otros números de colonias factibles forman juntos factores experimentales que excluyen el impacto negativo del grupo experimental, el número de colonias y el grupo de control en blanco en los resultados experimentales: sin factores de tratamiento. Los procedimientos experimentales, equipos, materiales, aparatos eléctricos y medicamentos, la temperatura y el tiempo previenen el tiempo de incubación, lo que resulta en que el número de colonias cause deleciones. ],[1. El sobre en forma de pala lunar que contiene tierra se desinfectará antes de su uso. Pesa el fuego debajo del suelo. Vierta la muestra de suelo con una buena llama cercana en un matraz Erlenmeyer y tápelo con una tira de algodón. ¿Imagen tres? Diluir la solución en el suelo, flamear durante cada paso de la siguiente operación.
Para evitar confusiones, la glucosa representa varios medios de cultivo, fecha de cultivo, cultivo en placa de dilución de muestra, aislamiento de colonia única en cruz plana,
Proyecto Aislamiento de celulosa microbiana Celulosa Algodón C1 Fibra de glucosa Disacarasa círculo transparente Enzima D CX y celobiosa, complejo de tinción de glucosidasa rojo Congo de celobiosa, identifica muestras adecuadas para el cultivo de hidrólisis de celulosa y utiliza bacterias celulolíticas bacterias celulolíticas producidas por el círculo transparente para recolectar colonias 10 bacterias celulolíticas para garantizar que la concentración de bacterias a aislar aumente de la muestra. Los microorganismos cultivados se agregan a la reacción de color rojo Congo para degradar rápidamente la morfología de la glucosa de la celulasa de fermentación del rojo Congo y los genes de función fisiológica, expresión selectiva de verdadera vacuolación alta, células altamente diferenciadas para desdiferenciar tejidos y órganos individuales dañados, y ahorrar tiempo y nuevas raíces y brotes. materiales Germinan en el medio de cultivo MS con un compromiso con la longitud del tallo de las plantas con flores y agregan grandes cantidades de elementos N, P, K, calcio, magnesio, azufre y oligoelementos como hierro, manganeso, zinc, molibdeno y cobre. La hormona del crecimiento orgánica y las hormonas citoquininas son necesarias para utilizar pH, temperatura, luz 5,8 de 18 a 22°C durante 12 horas. La proporción de oligoelementos y sales inorgánicas en la vida de una gran cantidad de células vegetales, la sacarosa proporciona una fuente de carbono y puede mantener la presión osmótica de las células pequeñas. Sustancias como la glicina y las vitaminas satisfacen las necesidades nutricionales especiales del metabolismo normal. Vías de las células vegetales in vitro. Nutrición orgánica microbiana. El cultivo microbiano, en diferentes medios MS, necesita proporcionar una gran cantidad de nutrientes inorgánicos, una mezcla de sales inorgánicas, que incluye una gran cantidad de elementos necesarios para el crecimiento de las plantas, y dos tipos de oligoelementos.
Los cuatro núcleos desoxigenados de la plantilla madre replicante
Contenido participante
Tienen una estructura de doble hélice de ADN.
Hebra de ADN
& gt Subcadena cebador Síntesis de ADN
ADN polimerasa
Bases de ADN polimerasa
Cadena sintética material
Síntesis catalítica del punto de partida del extremo 3'
10 10? pH para el efecto desinfectante de corchos en crecimiento de material vegetal tratado con alcohol medicinal con ajuste de tolerancia Por 50 ml , 100 ml, solución de cloruro mercúrico 6?7 al 70%, propagación asexual en caja estéril [material vegetal para cultivo de tejidos vegetales, tamaño pequeño, requisitos de resistencia y condiciones de cultivo. Algunos microorganismos, como bacterias, hongos, etc., también son adecuados para su crecimiento en medios de cultivo de tejidos vegetales en crecimiento. La contaminación microbiana del cultivo provocará el abandono del experimento. Por lo tanto, los estrictos requisitos de esterilidad se repiten al menos una vez para cada material o formulación. En experimentos controlados, se puede concluir que los matraces Erlenmeyer equipados con medio esterilizante y medio de inóculo producen un medio calificado para indicar la ausencia de contaminación bacteriana. Usando
La temperatura de desnaturalización de desbloqueo de la primera cadena de ADN bicatenario que se extiende desde el extremo 5' del extremo 3' hasta el extremo 3' es de 80 ℃ ~ 30 veces la desnaturalización térmica a 65,438+000 ℃. Se utilizan plantilla de ADN, dos hebras de plantilla, dos cebadores respectivamente y un par de combinaciones de cebadores para replicar específicamente la secuencia de ADN mediante desnaturalización térmica y extensión de renaturalización de la ADN polimerasa I, el cebador II y cuatro desoxinucleótidos.
En el tubo de centrífuga, el tampón entre los dos cebadores se esteriliza en autoclave a -20 °C para evitar dañar el progreso en el tubo de centrífuga por el uso incorrecto de pipetas desechables. Errores vagos para evitar la verdad.