¿Cómo comprobar la calidad del semen?
(1) Volumen de eyaculación
El volumen de eyaculación de los verracos primerizos es generalmente de 150 ~ 200 ml, y el de los verracos adultos es de 200 ~ 400 ml. La cantidad total de esperma inyectada por vez es. alrededor de 20 mil millones ~ 80 mil millones. La cantidad de semen varía dependiendo de la raza del cerdo, la edad, el intervalo de tiempo entre la recolección de semen, el clima y el nivel nutricional.
(2) Color y olor
El semen normal es de color gris a blanco lechoso. Cuanto más espesa es la concentración de semen, más oscuro es el color blanco lechoso. El semen normal tiene un olor especial a pescado, pero en ningún caso es fétido ni fétido. Generalmente es débilmente alcalino o neutro. Si el color del semen es ligeramente rojo o verde y el olor es anormal, es principalmente inflamación; si hay partículas anormales en la gasa utilizada para filtrar el semen, también es un signo de inflamación cuando el semen es de color amarillo claro; , puede estar mezclado con orina, etc. El semen muy fino y ligeramente negro suele ser de mala calidad. Se debe descartar el semen anormal y tratar al verraco sintomáticamente de acuerdo con la anormalidad del semen, o se debe verificar y mejorar la operación de recolección de semen.
(3) Morfología y vitalidad
① Cola de esperma, decapitación, protoplasma, cabeza grande, doble cabeza, doble cola, corte de cola, etc. En términos de morfología, el semen generalmente no puede exceder el 20%.
② La motilidad se refiere al porcentaje de espermatozoides que se mueven en línea recta en el semen. La motilidad de los espermatozoides está relacionada con la tasa de concepción y el tamaño de la camada de las cerdas reproductoras. La motilidad de los espermatozoides debe comprobarse después de cada recogida de espermatozoides y antes de la inseminación. El método de prueba consiste en tomar una gota de semen fresco o semen diluido y colocarla en un portaobjetos de vidrio precalentado a 35 ~ 37°C, cubrirlo con un cubreobjetos y asegurarse de que el semen rebose el cubreobjetos pero no se salga. y no hay burbujas de aire en el medio. Observar al microscopio de 200 a 400 veces. Observe de 3 a 5 campos de visión para cada muestra y tome el promedio. Si el semen se extrae a la temperatura de almacenamiento, debe calentarse a 35 ~ 37 ℃ antes de la prueba de vitalidad y examinarse bajo un microscopio después de 2 minutos. El examen microscópico debe mantenerse a una temperatura constante y no debe exponerse a luz intensa u otros estímulos adversos, para no afectar la precisión del juicio.
Bajo el microscopio, hay tres tipos de movimiento de los espermatozoides: movimiento lineal, movimiento oscilante in situ y movimiento giratorio. Entre ellos, los espermatozoides que se mueven en línea recta tienen la mayor vitalidad y capacidad de fertilización; lugar están al borde de la muerte; los espermatozoides en movimiento giratorio se diluyen. Después, a menudo causado por un shock frío o una permeabilidad desigual, el movimiento normal puede reanudarse. Generalmente, la evaluación de la motilidad de los espermatozoides se basa en el "sistema de diez niveles". Es decir, si el 90% de los espermatozoides en un campo de visión avanzan, la puntuación es 0,9, y así sucesivamente. Si la iniciativa es inferior a 0,6, no se debe utilizar. En el trabajo real, se debe verificar la viabilidad del semen fresco, la dilución del semen y la inseminación.
(4) Densidad
Es decir, la concentración de espermatozoides se refiere al número de espermatozoides contenidos en 1 ml de semen. Es otro indicador importante de la calidad del semen. Según la motilidad y densidad de los espermatozoides, se puede determinar el factor de dilución del semen. Los principales métodos para medir la densidad de los espermatozoides son: inspección visual, recuento de células sanguíneas y medidor de densidad de espermatozoides, entre los cuales el recuento de células sanguíneas es el más utilizado.
①La inspección visual se puede combinar con la observación de la motilidad de los espermatozoides. Bajo el microscopio, el área ocupada por los espermatozoides es "densa", de lo contrario es "escasa" y el área entre densa y escasa es "media". El semen "diluido" también se puede utilizar para la inseminación, pero no se puede diluir. Este método sólo puede ser una estimación aproximada de la densidad de los espermatozoides. Está muy afectado por la experiencia subjetiva del examinador y tiene grandes errores. Este método generalmente no se utiliza.
②El método de recuento de células sanguíneas se completa bajo un microscopio utilizando una tabla de recuento de células sanguíneas humanas. Debido a que la determinación de la cantidad de semen de cerdo no requiere una precisión demasiado alta, aquí se presenta un método relativamente simple:
Utilice una micropipeta o una jeringa de 1 ml para absorber 0,1 ml de semen a analizar y colóquelo en 10 ml de agua. , y el semen se diluirá 100 veces. Agregue lentamente el semen diluido en la cámara de cálculo a lo largo del espacio entre la placa de recuento y el borde de la tapa (no deben aparecer burbujas).
Bajo un microscopio de bajo aumento, encuentre 25 salas de cálculo. El cuadrado del medio se compone de 400 cuadrados pequeños con un área de 1 mm2. Vaya a un microscopio de alta potencia, busque las cuatro esquinas y el cuadrado del medio, y cuente la cantidad de espermatozoides en estos cinco cuadrados del medio. Cada cuadrado del medio se compone de 16 cuadrados pequeños. Los espermatozoides que presionan el borde del cuadrado del medio no se cuentan, el de la izquierda no se cuenta y viceversa. Presione el contador para cada recuento de espermatozoides. Calcule la densidad de espermatozoides según la siguiente fórmula:
Densidad de espermatozoides = número de espermatozoides (suma del número de espermatozoides en cinco cuadrados) × 0,5 (100 millones de espermatozoides/ml)
(3) Esperma densidad El método de cálculo cuenta con un instrumento especial con un alto grado de automatización. Al combinar un espectrofotómetro con un procesador de computadora y una impresora, puede medir rápidamente la densidad del esperma agregando solo una gota de semen al espectrofotómetro.