¿Le han hecho pruebas de talasemia antes de casarse?

Hoy en día la gente ya no se casa como antes. Los padres arreglan matrimonios y eligen una esposa afortunada para casarse. Se han aprobado los procedimientos necesarios antes del matrimonio, y el examen prematrimonial es uno de ellos. Antes del matrimonio, tanto el marido como la mujer simplemente son puestos a prueba en aras de la felicidad después del matrimonio. Entonces, ¿te has examinado para detectar talasemia antes de casarte? Si quieres saber más sobre esto, ¡echemos un vistazo!

¿Te han hecho pruebas de talasemia antes de casarte? La anemia significa que la hemoglobina (que tiene la función de transportar oxígeno y es el componente principal de los glóbulos rojos) está más baja de lo normal. La hemoglobina está compuesta de hemo y globina. La globina contiene cuatro cadenas peptídicas: α, β, γ y δ. HbA (α2β2, la principal hemoglobina en adultos, que representa más del 95%), HbA2 (α2δ2, que representa entre el 2 y el 3%) y HbF (α2γ2, que representa solo el 65.438+0% después de 6 meses de vida) se componen de Cadena α y no Compuesto por cadenas alfa (β, γ, δ). La talasemia alfa y beta son las dos formas más comunes de talasemia. Pueden reducir la expresión de las cadenas alfa y beta respectivamente, afectando así la síntesis de hemoglobina.

El cribado de talasemia es la electroforesis de hemoglobina, y el informe tendrá los valores de HbA, HbA2 y HbF. Si se puede detectar HbH o Hb bart, también habrá datos correspondientes.

Los resultados del cribado de talasemia de alfa talasemia menor pueden ser normales si hay células pequeñas con baja pigmentación en la rutina sanguínea, se requieren pruebas genéticas. La HbH se puede observar en la detección de talasemia para detectar la enfermedad de HbH. La Hb bart se puede detectar en un examen exhaustivo de hidropesía fetal y pobreza, pero la mayoría muere en el útero y no tiene posibilidades de ser detectada.

El padre tiene talasemia estándar, α-/α-, lo que significa que a cada cromosoma 16 le falta un gen α, y la madre es α/-, lo que significa que un cromosoma 16 es normal y el otro Cromosoma 16 Faltan dos genes α. Sólo los descendientes heredados del padre tienen α-, y la probabilidad de que α- sea heredado de la madre es la mitad. En otros casos, podemos utilizar el conocimiento biológico para inferir probabilidades.

¿Qué comprueba una prueba de embarazo prematrimonial? 1. Función hepática.

Las pruebas de función hepática comprueban principalmente la función hepática, el azúcar en sangre y los ácidos biliares de la niña. Esta prueba generalmente se realiza tres meses antes del embarazo y el objetivo principal es comprobar si las niñas tienen hepatitis. Si tienen hepatitis, tendrá las consecuencias de un parto prematuro y también puede conllevar el riesgo de transmitir la hepatitis al niño. Esta prueba suele ser un análisis de sangre venosa.

2. Anomalías cromosómicas

Las anomalías cromosómicas se utilizan principalmente para comprobar si tienes enfermedades genéticas; esta prueba se suele realizar tres meses antes del embarazo, generalmente es suficiente con una extracción de sangre venosa;

3. Examen bucal

El examen bucal es principalmente para el examen dental de las niñas. Si tiene síntomas de dolor de muelas, tendrá un gran impacto durante el embarazo y no podrá tomar medicamentos al mismo tiempo. Por lo tanto, es mejor hacerse un chequeo medio año antes del embarazo. Cualquier problema se puede solucionar a tiempo.

El examen prematrimonial es el examen físico más importante antes del matrimonio moderno. Es principalmente para la salud de la otra parte, elimina obstáculos desfavorables para el matrimonio y también brinda protección para la vida marital de la otra parte.