La historia del desarrollo de Tianjin Lisheng Pharmaceutical Co., Ltd.
En 1956, Huifu Pharmaceutical y otras fábricas eran principalmente asociaciones público-privadas.
1964 Se traslada a una nueva ubicación y cambia de nombre: Tianjin Lisheng Pharmaceutical Factory.
En 1966, se fusionó con las filas de empresas estatales y cambió su nombre a Tianjin Lisheng Pharmaceutical Factory.
En 1983 se introdujeron máquinas de moldeo por inyección procedentes de Estados Unidos y Alemania y se construyó un taller de botellas de plástico.
En 1984, se introdujeron desde Italia las máquinas llenadoras de cápsulas y las máquinas envasadoras de ojos de burbuja, y se construyó un taller de producción de 3.300 metros cuadrados cerca de los estándares GMP.
En 1985, el nuevo producto desarrollado por nuestra empresa, Stomach Gaping Tablets, ganó el Premio Nacional de Plata por Productos de Calidad.
En 1988, la fábrica farmacéutica se convirtió en una unidad piloto para la reforma de Tianjin y el Sr. Sun se convirtió en el representante legal de la empresa.
En 1988, la indapamida fue aprobada como nuevo fármaco nacional de Clase II.
En 1990, el taller de Men's Baby fue renovado para cumplir con los estándares GMP y obtuvo la certificación de Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd de Japón. El tesoro masculino de la marca Sanyu ha sido aprobado por el Ministerio de Salud y Bienestar de Japón para ingresar al mercado japonés.
En 1991, la marca Sanyu "Nanbao" se vendió oficialmente en el mercado japonés.
En 1993, el primer taller experimentó la transformación GMP. El 13 de marzo del mismo año, se estableció Tianjin Huisheng Taxi Company.
1993 08 17 Se estableció "Tianjin Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd." como una empresa conjunta con Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd. de Japón.
En febrero de 1994, se estableció "Tianjin Takeda Pharmaceutical Co., Ltd." con la japonesa Takeda Pharmaceutical Industry Co., Ltd.. Ese mismo año, se inauguró "Tianjin Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd." en 165438 + octubre 65438 + junio.
1994 65438+ obtuvo la certificación GMP del Ministerio de Salud de Australia el 9 de febrero de 2004.
El 9 de mayo de 1995, se estableció "Tianjin New Uchida Pharmaceutical Co., Ltd." como una empresa conjunta con la japonesa Uchida Wagyu Co., Ltd. y Shinhe Bussan Co., Ltd.
1995 65438+febrero 65438+abril 65438 estableció "Tianjin Ima Machinery Co., Ltd." con la empresa italiana Ima.
El 5 de febrero de 1996, "Tianjin Xinaida Pharmaceutical Co., Ltd." abrió sus puertas.
65438 de junio + 0996 de agosto Se inauguró "Tianjin Takeda Pharmaceutical Co., Ltd."
En 1996, los proyectos de desarrollo de nuevos productos itraconazol y olsalazina se incluyeron en los proyectos clave de cooperación entre la industria, la universidad y la investigación de Tianjin y en el Noveno Proyecto Nacional Quinquenal Clave relacionado con la Ciencia y la Tecnología.
1996 165438 + fusionó "Tianjin Medicinal Glass Factory" el 1 de octubre.
En febrero de 1997, se estableció Tianjin Lisheng Real Estate Co., Ltd..
En 1998 se completó la transformación GMP del quinto taller (taller de botellas de plástico) y se inició la transformación GMP del almacén de materia prima y del primer taller.
65438+ aprobó la certificación GMP nacional el 29 de septiembre de 1999 y obtuvo el "Certificado GMP de la República Popular China" emitido por la Administración Estatal de Productos Médicos.
En 2000, cuatro nuevos medicamentos nacionales, "Itraconazol" (materias primas y cápsulas) y "Osalazina" (materias primas y cápsulas), obtuvieron nuevos certificados de medicamentos y números de aprobación de producción.
En 2001, la empresa se reestructuró en un sistema de acciones conjuntas y el 8 de agosto se estableció oficialmente Tianjin Lisheng Pharmaceutical Co., Ltd.
En 2002, se llevaron a cabo la transformación GMP, la ampliación del instituto de investigación y la renovación de oficinas en el quinto taller, el taller de materia prima y el séptimo taller.
En marzo de 2002, la empresa obtuvo la certificación empresarial de alta tecnología.
En agosto de 2002, las tabletas de indapamida Shoubishan producidas por la empresa ganaron el título de producto de marca famosa de Tianjin.
En 2003, se completó la transformación GMP del segundo taller, el taller de pastillas, el taller de materia prima y el séptimo taller.
Aprobó la revisión australiana de GMP en abril de 2003.
Del 5 de junio a febrero de 2003, la empresa aprobó por completo la certificación GMP.
En 2003, la empresa obtuvo el Certificado Nacional del Trabajo del Primero de Mayo.
En 2004 superó la reinspección del primer y tercer taller y la certificación GMP de indapamida, clorhidrato de donepezilo y fumarato de formoterol.
En marzo de 2004, la empresa aprobó la certificación continua de empresas de alta tecnología.
En 2004, los nuevos medicamentos "clorhidrato de donepezilo" (materias primas y preparados) y "fumarato de foroterol" (materias primas y preparados) en 4 países obtuvieron nuevos certificados de medicamentos y números de aprobación de producción.