Consulte los premios Nobel y los temas de investigación en fisiología y medicina de los últimos treinta años; los premios Nobel y los temas de física o química relacionados con la investigación celular en los últimos cincuenta años.

65. En 1970, Bernard Katz (Reino Unido), Ulf von Euler (Suecia) y Julius Axelrod (EE.UU.) descubrieron las sustancias de transmisión de fluidos corporales en las terminaciones nerviosas y sus mecanismos de almacenamiento, liberación e inactivación.

66. En 1971, Earl W. Sutherland, Jr. (EE.UU.) descubrió el mecanismo de acción de las hormonas.

67. En 1972, Gerald Edelman (EE.UU.) y Rodney R. Porter (Reino Unido) descubrieron la estructura química de los anticuerpos.

68. En 1973, Karl von Frisch (Austria), Konrad Lorenz (Austria) y Nikolaas Tinbergen (Reino Unido) descubrieron los patrones de comportamiento de animales y grupos individuales.

69. 1974, Albert Claude (Bélgica), Christian de Duve (Bélgica), George E. Palade (EE.UU.), relatan descubrimientos sobre la estructura y función celular.

70. En 1975, David Baltimore (EE.UU.), Renato Dulbecco (EE.UU.) y Howard Martin Temin (EE.UU.) descubrieron la interacción entre los virus tumorales y el material genético celular.

71. En 1976, Baruch S. Blumberg (EE.UU.) y D. Carleton Gajdusek (EE.UU.) descubrieron nuevos mecanismos para la generación y propagación de enfermedades infecciosas.

72. En 1977, Roger Guillemin (EE.UU.) y Andrew V. Schally (EE.UU.) descubrieron las hormonas polipeptídicas secretadas por el cerebro; Rosalyn Yalow (EE.UU.) desarrolló un radioinmunoensayo de polipéptidos para hormonas.

73. En 1978, Werner Arber (Suiza), Daniel Nathans (EE.UU.) y Hamilton O. Smith (EE.UU.) descubrieron las enzimas de restricción y sus aplicaciones en genética molecular.

74. En 1979, Allan M. Cormack (EE.UU.) y Godfrey N. Hounsfield (Reino Unido) desarrollaron la tomografía de rayos X asistida por ordenador.

75. En 1980, Baruj Benacerraf. (EE.UU.), Jean Dausset (Francia), George D. Snell (EE.UU.), por descubrir la base genética de la regulación de las respuestas inmunitarias en la superficie celular.

76. En 1981, Roger W. Sperry (EE.UU.) descubrió las diferencias funcionales entre los hemisferios izquierdo y derecho del cerebro; David H. Hubel (EE.UU.) y Torsten N. Wiesel (Suecia), aproximadamente procesamiento de información en el sistema visual Investigación.

77. En 1982, Sune K. Bergström (Suecia), Bengt I. Samuelsson (sueco) y John R. Vane (Reino Unido) descubrieron las prostaglandinas y sustancias biológicamente activas relacionadas.

78. En 1983, Barbara McClintock (EE.UU.) descubrió los genes móviles.

79. 1984, Niels K. Jerne (Dinamarca), Georges J.F. Kähler (Alemania), César Milstein (Reino Unido), investigación sobre la teoría del mecanismo de control inmunológico y el desarrollo y preparación de anticuerpos monoclonales.

80. 1985, Michael S. Brown (EE.UU.), Joseph L. Goldstein (EE.UU.), investigación sobre la regulación del metabolismo del colesterol.

81. En 1986, Stanley Cohen (EE.UU.) y Rita Levi-Montalcini (Italia) descubrieron los factores de crecimiento.

82. En 1987, Susumu Tonegawa (Japón) descubrió el principio genético de la diversidad de anticuerpos.

83. 1988, James W. Black (Reino Unido), Gertrude B. Elion (EE.UU.), George H. Hitchings (EE.UU.), investigación sobre principios relacionados con el desarrollo de fármacos.

84. En 1989, J. Michael Bishop (EE.UU.) y Harold E. Varmus (EE.UU.) descubrieron la producción de protooncogén (oncogén) retroviral en las células.

85. 1990, Joseph E. Murray (EE.UU.) y E. Donnall Thomas (EE.UU.), investigaciones sobre trasplante de células y órganos humanos.

86. En 1991, Erwin Neher (Alemania) y Bert Sakmann (Alemania) descubrieron la función de los canales iónicos en la membrana celular.

87. En 1992, Edmond H. Fischer (EE.UU.) y Edwin G. Krebs (EE.UU.) estudiaron la fosforilación reversible de proteínas como mecanismo regulador biológico.

88. En 1993, Richard J. Roberts (EE.UU.) y Phillip A. Sharp (EE.UU.) descubrieron genes divididos.

89. En 1994, Alfred G. Gilman (EE.UU.) y Martin Rodbell (EE.UU.) descubrieron el papel de la proteína G (proteína que transporta el GTP) en el efecto de señalización celular.

90. En 1995, Edward B. Lewis (EE.UU.), Christiane Nüsslein-Volhard (Alemania) y Eric F. Wieschaus (EE.UU.) descubrieron el mecanismo de regulación genética en el desarrollo embrionario temprano.

91. En 1996, Peter C. Doherty (Australia) y Rolf M. Zinkernagel (Suiza) descubrieron las propiedades inmunoprotectoras de los mediadores celulares.

92. En 1997, Stanley B. Prusiner (EE.UU.) descubrió un nuevo factor proteico patogénico, la proteína priónica.

93. 1998, Robert F. Furchgott (EE.UU.), Louis J. Ignarro (EE.UU.), Ferid Murad (EE.UU.) Murad, EE.UU.), descubrieron la función de señalización del óxido nítrico en los vasos sanguíneos del corazón.

94. En 1999, Günter Blobel (EE.UU.) descubrió que las proteínas tienen sustancias de señalización intrínsecas que controlan su llegada a lugares específicos dentro de las células.

95. 2000, Arvid Carlsson (Suecia), Paul Greengard (EE.UU.), Eric R. Kandel (EE.UU.), sobre aspectos de investigación sobre la transducción de señales en el sistema nervioso.

96. 2001, Leland H. Hartwell (EE.UU.), R. Timothy Hunt (Reino Unido), Paul North (Paul M. Nurse, Reino Unido) por descubrir reguladores clave en el ciclo celular.

97. 2002, Sydney Brenner (Reino Unido), H. Robert Horvitz (EE.UU.), John E. Sulston, Reino Unido), descubrieron el mecanismo de regulación genética del desarrollo de órganos y la muerte celular programada (apoptosis programada).

98. En 2003, Paul Lauterbur (EE.UU.) y Peter Mansfield (Reino Unido) realizaron una investigación sobre la resonancia magnética.

99. 2004, Richard Axel (EE.UU.) y Linda Buck (EE.UU.), Investigación sobre el olfato.

100. En 2005, Barry J. Marshall (Australia) y J. Robin Warren (Australia) descubrieron el Helicobacter pylori y su efecto sobre la úlcera péptica.

101. En 2006, Andrew Farr (EE.UU.) y Craig Mello (EE.UU.) descubrieron el mecanismo de interferencia del ARN (ácido ribonucleico).

102. En 2007, los científicos estadounidenses Mario Capecchi y Oliver Smithies, y el científico británico Martin Evans. Los tres científicos recibieron el honor "por una serie de descubrimientos innovadores relacionados con células madre embrionarias y la recombinación del ADN de mamíferos". Estos descubrimientos han conducido a una poderosa técnica a la que a menudo se hace referencia como "orientación genética". El equipo internacional logró cambios genéticos en ratones utilizando células madre embrionarias.

Premio Nobel de Medicina 2009 103. En 2008, el científico alemán Harald Zur Hausen ganó el honor por descubrir que el virus del papiloma humano causa cáncer de cuello uterino, y dos científicos franceses, los científicos Françoise Barr-Sinoussi y Luc. Montagny recibió el honor por su descubrimiento del virus de la inmunodeficiencia humana.

104. En 2009, Elizabeth H. Blackburn de la Universidad de San Francisco, California, EE. UU., y Carol W. Greider de la Escuela de Medicina Johns Hopkins en Baltimore, EE. UU.), Jack W. Szostak de La Escuela de Medicina de Harvard, en Estados Unidos, recibió este honor por su descubrimiento del mecanismo por el cual los telómeros y la telomerasa protegen los cromosomas. Elizabeth Blankbone vino de la Universidad de California, San Francisco, y nació en Australia en 1948. Carol Greder, de la Facultad de Medicina Johns Hopkins de Baltimore, nació en 1961. Además, Jack Szostak es del Instituto Médico Howard Hughes. Nació en Londres, Inglaterra en 1952.

1955

Vincent Du Vig neaud (1901-1978) Americano, péptidos y hormonas sintéticas

1957

Sir Alexander Robertus Todd ( 1907-) Británico, estudió nucleótidos y coenzimas de nucleótidos

1958

Frederick Sanger (1918-) Hombre británico, determinó la estructura molecular de la insulina

1962

John Cowdery Kendrew (1917—) británico, determinó la estructura de la hemoglobina

Max Ferdinand Perutz (1914-) británico, determinó la estructura de la hemoglobina

1964

D. C Hodgkin (Dorothy Crowfoot Hodekin, 1910—) (mujer) británica, determinó la estructura de la vitamina B12, un compuesto bioquímico que resiste la anemia perniciosa

1965

Woodward ( Robert Burns Woodward, 1917-1979) Americana, sintetiza artificialmente esteroles, clorofila, vitamina B12 y otras sustancias que sólo existen en los organismos vivos

1970

Leroy (Luis Federico Leloir, 1906—) argentino, descubierto nucleótidos de azúcar y su papel en la síntesis de carbohidratos

1980

W. Walter Gilbert (1932—) estadounidense, preparó por primera vez ADN mixto

P. Paul Berg (1926-) Método de análisis químico y biológico estadounidense para establecer la estructura del ADN

Frederick Sanger (1918-) Método de análisis químico y biológico británico para establecer la estructura del ADN Método bioanalítico

1982

Aaron Klug (1926—) británico, determinando la estructura de sustancias biológicas

1984

Brace Merrifield (1921—) estadounidense, estudió síntesis de péptidos

1988

Robert Huber, alemán, determinó por primera vez la fotosíntesis. La estructura tridimensional del centro de reacción revela las características estructurales del complejo proteico unido al módulo.

El alemán Johann Deisehofer determinó por primera vez la estructura tridimensional del centro de reacción de la fotosíntesis, revelando las características estructurales de los complejos proteicos unidos al moho

El alemán Hartnut Michel determinó las tres -estructura dimensional del centro de reacción de la fotosíntesis por primera vez y reveló las características estructurales de los complejos proteicos unidos al moho de

1993

Smith (1932-2000)

<. p> El científico canadiense Smith inventó el "oligonucleótido" que reorganiza el ADN. El método de "mutación dirigida al sitio", es decir, la "mutación dirigida" de genes específicos, ganó el Premio Nobel en 1993. Esta tecnología puede cambiar la información genética en el material genético y es la tecnología más importante en bioingeniería.

Este método primero empalma el gen normal y lo transforma en una forma monocatenaria de ADN viral, luego se pueden sintetizar otros pequeños fragmentos del gen en el laboratorio, además del gen mutado, mediante síntesis artificial. Los fragmentos de genes y las partes correspondientes del gen normal están dispuestos en filas, como los dos lados de una cremallera, todos adheridos al virus. El resto de la segunda cadena de ADN se puede transformar completamente para formar una doble hélice. Cuando un virus con este ADN híbrido infecta una bacteria, la proteína regenerada es mutable, pero se puede seleccionar y probar con esta tecnología. , especialmente en cereales, para mejorar sus características agronómicas.

La tecnología de Smith se puede utilizar para cambiar los residuos de aminoácidos (naranja-rojo) de la enzima en el detergente para mejorar la estabilidad de la enzima.

K.B. Mullis (1944-)

El científico estadounidense K.B. Mullis inventó el método de "reacción en cadena de la polimerasa (PCR)" que puede copiar fragmentos de ADN de manera eficiente, que ganó el premio en 1993. . Esta tecnología se puede utilizar para producir grandes cantidades de moléculas de ADN a partir de muestras extremadamente pequeñas, lo que proporciona a la ingeniería genética una nueva herramienta.

En 1985, Mullis inventó la tecnología de "reacción en cadena de la polimerasa". Desde la aparición de esta tecnología, muchos expertos pueden copiar una muestra rara de ADN en millones para realizar pruebas en el cuerpo humano y utilizarlas para diagnosticar el VIH. Defectos genéticos. Se pueden recolectar partes de sangre y cabello de la escena del crimen para identificarlas mediante huellas dactilares. Esta tecnología también puede producir una gran cantidad de moléculas de ADN a partir de minerales. El método es simple y el funcionamiento es flexible.

Todo el proceso consiste en verter las sustancias compuestas requeridas en el tubo de ensayo y continuar calentándolo y enfriándolo durante múltiples ciclos. Durante la reacción, se añaden dos ingredientes más: uno es un par de fragmentos cortos de ADN sintéticos, que se unen a ambos extremos del gen deseado como "cebadores"; el segundo ingrediente es una enzima; La doble hélice del ADN se separa. Para dos hebras, aparece "información" en cada hebra cuando se enfría la temperatura, el "cebador" puede encontrar automáticamente las proteínas complementarias de sus muestras de ADN y combinarlas. Ingeniería genética revolucionaria.

Los científicos han utilizado con éxito la PCR para amplificar el material genético de un insecto enterrado en ámbar hace 20 millones de años.

El Premio de Química de 1997 fue otorgado a tres científicos, Paul Boyer (EE.UU.), John Walker (Reino Unido) e Ince Scow (Dinamarca), por su trabajo sobre la moneda energética de la vida: las glándulas. la investigación del trifósforo

2002

La Real Academia Sueca de Ciencias anunció el 9 de octubre de 2002 que el Premio Nobel de Química 2002 sería concedido a los científicos estadounidenses John Finn y al científico japonés Koichi. Tanaka y el científico suizo Kurt Wittrich en reconocimiento a sus contribuciones al campo de la investigación de macromoléculas biológicas.

El Premio Nobel de Química de 2002 reconoció dos logros respectivamente. Uno fue la "invención de métodos para la identificación y el análisis estructural de macromoléculas biológicas" de John Finn y Koichi Tanaka y "la invención del análisis por espectrometría de masas de sustancias biológicas". macromoléculas", los dos compartirán la mitad del Premio Nobel de Química de 2002; el otro es el científico suizo Kurt Wittrich "inventó el uso de la tecnología de resonancia magnética nuclear" "Método para determinar la estructura tridimensional de macromoléculas biológicas en solución ", recibirá la otra mitad del Premio Nobel de Química 2002.

2003

El Premio Nobel de Química 2003 fue otorgado a los científicos estadounidenses Peter Agre y Roderick MacKinnon por su descubrimiento de los canales de agua en las membranas celulares y sus contribuciones pioneras a los canales iónicos, respectivamente. Estudios estructurales y mecanicistas. Los canales de la membrana celular que estudiaron eran las "puertas de la ciudad" que la gente había especulado anteriormente.

2004

El Premio Nobel de Química 2004 fue otorgado a los científicos israelíes Aaron Ciechanover, Avram Hershko y al científico estadounidense Owen Ross en reconocimiento a su descubrimiento de la degradación de proteínas regulada por la ubiquitina. De hecho, su resultado fue el descubrimiento de un importante mecanismo de "muerte" de las proteínas.

2005

Los tres ganadores son Yves Chauvin del Instituto Francés del Petróleo, Robert Grubb del Instituto Tecnológico de California y Richard Richard del Instituto Tecnológico de Massachusetts De Schrock. El motivo de su premio es por sus contribuciones al estudio de las reacciones de metátesis de olefinas en química orgánica. Las reacciones de metátesis de olefinas se utilizan ampliamente en la producción de materiales como productos farmacéuticos y plásticos avanzados, lo que da como resultado una producción más eficiente, productos más estables y desechos menos peligrosos. La Real Academia Sueca de Ciencias dijo que este es un ejemplo de ciencia básica importante que beneficia a las personas, la sociedad y el medio ambiente.

2006

El científico estadounidense Roger Kornberg ganó el Premio Nobel de Química en 2006 solo por su contribución al campo de investigación de las "Bases moleculares de la transcripción eucariótica". La Real Academia Sueca de Ciencias dijo en un comunicado que Kornberg reveló cómo las células eucariotas utilizan la información almacenada en los genes para producir proteínas, y comprender esto es "fundamental" en medicina debido a la variedad de enfermedades humanas como el cáncer y las enfermedades cardíacas. están asociados con alteraciones en este proceso.

2008

Osamu Shimomura del Laboratorio de Biología Marina Woods Hole, Martin Chalfie de la Universidad de Columbia y Roger Yonchien Tsien de la Universidad de California, San Diego) recibieron el premio por su descubrimiento y desarrollo de Proteína verde fluorescente (GFP).

2009

El biólogo británico Venkatraman Ramakrishnan, el científico estadounidense Thomas A. Steitz y la bióloga israelí Ada E. Yonath también recibieron el premio por su contribución al estudio de la estructura y función de los ribosomas* **