¿Cómo utilizar el cromatógrafo de gases y el cromatógrafo de líquidos?

Debido a las diferentes propiedades y estructuras de cada componente de la mezcla, el tamaño y la intensidad de la fuerza generada entre cada componente y la fase estacionaria también son diferentes. A medida que la fase móvil se mueve, la mezcla se distribuye y equilibra repetidamente entre las dos fases, lo que hace que los componentes sean retenidos por la fase estacionaria durante diferentes tiempos, fluyendo así fuera de la fase estacionaria en un orden determinado. Combinado con métodos apropiados de detección post-columna, se logra la separación y detección de cada componente de la mezcla.

Análisis por cromatografía de gases

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¿HPLC?

Los principios entre ellos son básicamente los mismos, pero la fase móvil es diferente. La cromatografía líquida de alto rendimiento agrega alta presión a la cromatografía líquida. A medida que aumenta la temperatura, las partículas se vuelven más pequeñas, por lo que el efecto de identificación y separación es más obvio.

Método

Columna seleccionada

Inicie la máquina, ajuste la presión y la temperatura y utilice agua ultrapura o solución cromatográfica de metanol 25 (ver selección de fase móvil, ( no necesariamente metanol) lavar la columna, cambiar la fase móvil para el lavado, estabilizar el cromatógrafo y luego introducir la muestra estándar.

Preparar soluciones estándar utilizando la solubilidad estándar.

La solución estándar debe prepararse con agua ultrapura y el método de preparación debe ser el descrito en el experimento.

Utilice una balanza para pesar con precisión el sólido.

Coloque el sólido en un vaso de precipitados limpio y seco y agregue una cantidad adecuada de disolvente (grado cromatográfico, el agua debe ser agua ultrapura). para evitar que entren impurezas) Disolver, poner en un matraz aforado, lavar la varilla de vidrio y el vaso de precipitados 2-3 veces, usar un gotero para agregar lentamente cuando esté a 1-2 cm de la escala, hasta que la parte rebajada de la superficie del líquido sea tangente a la escala. Cerrar el matraz aforado y agitar para homogeneizar la solución.

En general, la disolución ultrasónica es mejor.

Configurar la fase móvil

Depende del experimento que estés haciendo. Prepárelo con agua ultrapura y luego utilice ultrasonido durante 3 a 5 minutos para eliminar por completo las burbujas en la fase móvil.

Muestra estándar

Limpiar la aguja de inyección,

Tomar una cierta cantidad de muestra estándar.

Cuidado con las burbujas. Generalmente, se toma una cantidad excesiva de una muestra estándar hasta que se excede la cantidad inicial, se abre la aguja para impulsar las burbujas a la capa superior, se empuja la aguja hacia arriba y se empuja la punta de la aguja hacia la escala, de modo que relativamente Se introducen pocas burbujas.

Abra la válvula de inyección, inserte rápidamente la válvula de inyección, empuje la muestra estándar de manera rápida y uniforme y cierre la válvula de inyección.

Espera a que se calcule la hora punta y la zona punta.

Una vez descargado completamente el pico, abrir la válvula de inyección y sacar la aguja, humedecerla y reservar.

Ingrese la muestra, que es la misma que la muestra estándar.

A1/A2=C1/C2 para calcular la concentración de la muestra.