Toda la historia de la microscopía
Antes de su invención, el concepto que los humanos tenían del mundo que los rodeaba se limitaba a lo que se podía ver a simple vista o a través de una lente portátil.
Los microscopios revelan un mundo completamente nuevo a la visión humana.
Por primera vez, se vieron cientos de "nuevas" especies de pequeños animales y plantas, así como el funcionamiento interno de todo, desde el cuerpo humano hasta las fibras vegetales.
Los microscopios también ayudan a los científicos a descubrir nuevas especies y ayudan a los médicos a tratar enfermedades.
El primer microscopio se fabricó en los Países Bajos a finales del siglo XVI.
El inventor pudo haber sido un óptico holandés llamado Zacharias Janssen, u otro científico holandés, Hans Leeper. Hicieron un microscopio sencillo con dos lentes, pero no hicieron observaciones importantes con estos instrumentos.
Más tarde, los dos hombres comenzaron a utilizar microscopios en la ciencia.
El primero es el científico italiano Galileo.
Describió por primera vez los ojos compuestos de los insectos tras observarlos a través de un microscopio.
El segundo fue el comerciante de lino holandés Antoine van Leeuwenhoek (1632-1723), quien aprendió él mismo a pulir lentes.
Describió por primera vez muchas plantas y animales diminutos invisibles a simple vista.
En 1931, Ernst Ruska inventó un microscopio electrónico que revolucionó la biología.
Esto permite a los científicos observar objetos tan pequeños como una millonésima de milímetro.
Ganó el Premio Nobel en 1986.
Edite este microscopio: introducción básica
Los microscopios se pueden dividir en microscopios ópticos y microscopios electrónicos según los principios microscópicos; la clasificación de movilidad se puede dividir en microscopios de escritorio y microscopios ópticos; Generalmente compuesto por Consta de parte óptica, parte de iluminación y parte mecánica.
No hay duda de que la parte óptica es la más crítica, formada por el ocular y la lente objetivo.
Ya en 1590, los fabricantes de gafas holandeses e italianos ya habían fabricado instrumentos de aumento similares a los microscopios.
En la actualidad, existen muchos tipos de microscopios ópticos, incluidos microscopios de campo brillante (microscopios ópticos comunes), microscopios de campo oscuro, microscopios de fluorescencia, microscopios de contraste de fases, microscopios de barrido láser, microscopios de polarización, microscopios de contraste de interferencia diferencial. , microscopios invertidos, etc.
Un microscopio electrónico tiene características estructurales básicas similares a las de un microscopio óptico, pero tiene capacidades de aumento y resolución mucho mayores que un microscopio óptico. Utiliza una corriente de electrones como nueva fuente de luz para generar imágenes de objetos.
Desde que Ruska inventó el primer microscopio electrónico de transmisión en 1938, además de la mejora continua del propio microscopio electrónico de transmisión, se han desarrollado muchos otros tipos de microscopios electrónicos.
Como microscopio electrónico de barrido, microscopio electrónico analítico, microscopio electrónico de voltaje ultraalto, etc.
Combinado con diversas técnicas de preparación de muestras de microscopía electrónica, la estructura de la muestra o la relación entre estructura y función se puede estudiar en muchos aspectos.
Los microscopios se utilizan para observar imágenes de objetos diminutos.
Se utiliza habitualmente en biología, medicina y observación de partículas diminutas.
Los microscopios de escritorio se refieren principalmente a los microscopios tradicionales, que generalmente son de gran tamaño e incómodos de mover. Se utilizan principalmente en laboratorios y son incómodos para salir o realizar inspecciones in situ. Los microscopios portátiles son principalmente digitales. Los microscopios desarrollados en los últimos años y la extensión de la serie de microscopios de video generalmente persiguen la portabilidad, la compacidad, la exquisitez y la facilidad de transporte, y algunos microscopios portátiles tienen sus propias pantallas, que pueden generar imágenes independientemente del host de la computadora y son fáciles de operar. , y también puede integrar algunas funciones digitales, como soporte para fotografía y grabación de vídeo o medición de contraste de imagen. Hasta donde yo sé, existen marcas como Anyty en China. Videomicroscopio Portátil MSA200
Edita el historial de este instrumento.
Ya en el siglo I a.C., se descubrió que al observar objetos diminutos a través de un objeto esférico transparente, la imagen podía ampliarse.
Más tarde me di cuenta de que la superficie del vidrio esférico puede ampliar la imagen de un objeto.
En la década de 1590, los fabricantes de gafas holandeses e italianos habían construido instrumentos de aumento similares a los microscopios.
1611 Kepler: Propuso un método para fabricar microscopios compuestos.
Hooke (1665): El origen de la palabra "célula" lo obtuvo Hooke utilizando un microscopio compuesto para observar los diminutos poros del tejido de corcho de las plantas.
1674 Leeuwenhoek: Se publicó un informe sobre protozoología. Nueve años después, se convirtió en la primera persona en descubrir la existencia de "bacterias".
Brown (1833): observó violetas al microscopio y luego publicó su análisis detallado del núcleo.
1838 Schleiden y Schwan (Schleiden y Wang Shi): Ambos defendieron el principio de la citología, y su idea principal era que "las células nucleadas son los elementos básicos de todos los tejidos y funciones animales y vegetales".
1857 Kolliker: Se descubren mitocondrias en las células musculares.
1876 Abbe (ABI): Analiza el fenómeno de difracción cuando se obtienen imágenes bajo un microscopio e intenta diseñar el microscopio más ideal.
1879 Flrmming (Fleming): Descubrió que cuando una célula animal sufre mitosis, su actividad cromosómica es claramente visible.
En 1881 se publicó Retziue: El Informe sobre la organización animal. Nadie puede superar hasta ahora esta publicación.
Sin embargo, 20 años después, un grupo de histólogos liderados por Cajal desarrollaron el método de observación de microtinción, sentando las bases de la futura microanatomía.
1882 Koch (Kirk): Utilizó colorante de benceno para teñir tejidos microbianos y descubrió los bacilos del cólera y la tuberculosis.
Durante los siguientes 20 años, otros bacteriólogos, como Kleber y Pasteur, identificaron muchas enfermedades examinando colorantes bajo un microscopio como causa de la enfermedad.
1886 Zeiss (Cai): Rompiendo las limitaciones de la teoría general de la luz visible, su invento: el tipo Abbey y una serie de lentes abrieron un nuevo mundo para que los microscopistas interpretaran imágenes.
1898 Golgi: El primer microscopista que descubre el aparato de Golgi en las bacterias.
Utilizó nitrato de plata para teñir las células, dando un gran paso adelante en el estudio de las células humanas.
Lacassagne (1924): Él y su compañero experimental * * * desarrollaron un método de radiografía. La presente invención utiliza polonio radiactivo para detectar muestras biológicas.
1930 Lebydev: Diseña y adapta el primer microscopio de interferencia.
Además, Zernike inventó el microscopio de contraste de fases en 1932. El observador de contraste de fases desarrollado por ambos amplió el microscopio óptico tradicional, permitiendo a los biólogos observar en detalle diversos fenómenos en células vivas teñidas.
1941 Quincy's: Los anticuerpos añaden tintes fluorescentes para detectar antígenos celulares.
Nomarski (1952): Inventó el sistema óptico de diferencia de fase de interferencia.
Este invento no sólo fue patentado, sino que también recibió el nombre del propio inventor.
1981 Allen e Inoue (Allen y Ainiu): El desarrollo del contraste de mejora de la imagen en el principio de la microscopía óptica tiende a perfeccionarse.
El confocal (***microscopio de barrido (1988)) se utiliza ampliamente en el mercado.
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Los microscopios se pueden dividir en microscopios ópticos. y microscopios electrónicos
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Fue creado originalmente por los Janssen en Holanda en 1590.
El microscopio óptico actual puede ampliar. objetos en 1500. veces, la resolución mínima alcanza los 0,2 micrones.
Existen muchos tipos de microscopios ópticos. Además de los generales, existen principalmente microscopios de campo oscuro, que tienen un condensador de campo oscuro. El haz de iluminación no ingresa desde el centro, sino que brilla sobre la muestra desde la periferia. El microscopio de fluorescencia utiliza luz ultravioleta como fuente de luz para hacer que el objeto iluminado sea fluorescente.
La estructura es: ocular, tubo de lente. , convertidor, lente objetivo, platina, apertura, obturador, abrazadera de placa, espejo, soporte de lente, tornillo de enfoque grueso, tornillo de enfoque fino, brazo de espejo, columna de espejo
Ultramicroscopio
Porque. el microscopio de campo oscuro no inyecta luz transparente en el sistema de observación directa, el campo de visión es oscuro cuando no hay ningún objeto, por lo que es imposible observar ningún objeto cuando hay un objeto, la luz difractada por el objeto y la dispersa la luz está en la oscuridad. Es brillante y visible contra el fondo.
Al observar un objeto en un campo oscuro, la mayor parte de la luz de iluminación se refleja hacia atrás debido a la diferente posición, estructura y grosor de la misma. El objeto (muestra), la dispersión y la refracción de la luz son muy diferentes.
Microscopio de contraste de fases
La estructura de un microscopio de contraste de fases: Un microscopio de contraste de fases es un microscopio que utiliza el método de contraste de fases.
Por lo tanto, se deben agregar al microscopio los siguientes accesorios: (1) Lente objetivo con placa de fase (placa anular de fases) y lente objetivo de diferencia de fase.
(2) Un condensador con un anillo de fase (placa de hendidura anular) y un condensador de diferencia de fase.
(3) Filtro monocromo - (verde).
Descripción del rendimiento de varios componentes (1) La placa de fase desplaza la fase de la luz directa en 90°, absorbiendo y debilitando la intensidad de la luz. La placa de fase debe instalarse en una posición adecuada en el plano focal posterior de la lente del objetivo y se debe garantizar el brillo. Para reducir la influencia de la luz difractada, la placa de fase tiene forma de anillo.
(2) El anillo de fase (apertura anular) se puede sustituir por un plato giratorio dependiendo del aumento de cada lente objetivo.
(3) El filtro monocromático es un filtro verde con una longitud de onda central de 546 nm (nanómetro).
Para la observación normalmente se utilizan filtros monocromáticos.
La placa de fase se mueve 90 grados en una longitud de onda específica para ver la fase de la luz directa.
Cuando se requiere una longitud de onda específica, se debe seleccionar un filtro adecuado. Después de insertar el filtro, se mejorará el contraste.
Además, el centro de la separación del anillo de fase debe ajustarse a la orientación correcta antes de su funcionamiento. El telescopio de centrado es el componente que desempeña esta función.
Videomicroscopio
Los microscopios tradicionales combinan un sistema de cámara, un monitor o un ordenador para lograr el propósito de ampliar y observar el objeto que se está midiendo.
Los videomicroscopios también pueden denominarse microscopios digitales.
El primer prototipo debería ser un microscopio con cámara, que utiliza el principio de imágenes estenopeicas para proyectar la imagen obtenida bajo el microscopio en una fotografía fotosensible para obtener la imagen.
O conectar directamente la cámara al microscopio para tomar fotografías.
Con el auge de las cámaras CCD, los microscopios pueden transmitir imágenes en tiempo real a un televisor o monitor para observación directa y tomas con una cámara.
A mediados de los años 80, con el desarrollo de la industria digital y la industria informática, las funciones de los microscopios también se mejoraron a través de ellos, volviéndose más simples y fáciles de manejar.
A finales de la década de 1990, con el desarrollo de la industria de los semiconductores, las obleas requirieron microscopios para aportar más funciones de coordinación. La combinación de hardware y software hace que los microscopios sean más inteligentes y fáciles de usar, lo que lleva a un mayor desarrollo industrial de los microscopios.
Microscopía de Fluorescencia
En microscopía de fluorescencia, se debe seleccionar una luz de excitación de una longitud de onda específica de la luz de iluminación de la muestra para producir fluorescencia, que luego debe separarse de la luz mezclada de la luz de excitación y la fluorescencia Se observa fluorescencia.
Por lo tanto, el sistema de filtrado juega un papel extremadamente importante en la selección de longitudes de onda específicas.
Principios del microscopio de fluorescencia: (1) Fuente de luz: La fuente de luz irradia luz de varias longitudes de onda (desde ultravioleta hasta infrarroja).
(b) Fuente de luz con filtro de excitación: transmite luz de una longitud de onda específica que puede hacer que la muestra emita fluorescencia, mientras bloquea la luz que es inútil para excitar la fluorescencia.
(c) Muestras fluorescentes: Generalmente teñidas con pigmentos fluorescentes.
(d) Filtro de bloqueo: bloquea la luz de excitación que no es absorbida por la muestra, lo que permite que la fluorescencia se transmita selectivamente, y algunas longitudes de onda en la fluorescencia también se transmiten selectivamente.
Microscopio que utiliza luz ultravioleta como fuente de luz para provocar que el objeto iluminado emita fluorescencia.
El microscopio electrónico fue ensamblado por primera vez en Berlín en 1931 por Knoll y Hallowska.
Este microscopio utiliza un haz de electrones de alta velocidad en lugar de un haz de luz.
Debido a que la longitud de onda del flujo de electrones es mucho más corta que la longitud de onda de las ondas de luz, el aumento del microscopio electrónico puede alcanzar 800.000 veces y el límite de resolución más bajo es de 0,2 nanómetros.
El microscopio electrónico de barrido utilizado en 1963 puede permitir a las personas ver las pequeñas estructuras en la superficie de los objetos.
Los microscopios se utilizan para ampliar imágenes de objetos diminutos.
Generalmente utilizado en biología, medicina y observación de partículas microscópicas.
(1) Utilice el movimiento de la platina de micromovimiento para medir la longitud con la marca en cruz en todo el ocular.
(2) Utilice la platina giratoria y el dial de ángulo diferencial del cursor en el extremo inferior del ocular para hacer coincidir la marca de dirección del ocular, mida el ángulo y alinee un extremo del ángulo medido con la retícula. y coincidir con él, y luego agregar otro. Un extremo coincide con él.
(3) Utilice estándares para detectar el paso, el diámetro de paso, el diámetro exterior, el ángulo del diente y la forma del diente de la rosca.
(4) Comprobar el estado de la veta de la superficie metalográfica.
(5) Compruebe el estado de la superficie mecanizada de la pieza de trabajo.
(6) Compruebe si el tamaño o el contorno de la pequeña pieza de trabajo es consistente con la pieza estándar.
Polarizador micrométrico
El microscopio polarizador es un tipo de microscopio que se utiliza para estudiar los materiales anisotrópicos denominados transparentes y opacos.
Bajo un microscopio polarizador se pueden distinguir claramente todas las sustancias con birrefringencia. Por supuesto, estas sustancias también se pueden observar mediante tinción, pero algunas no son posibles y se debe utilizar microscopía de polarización.
Microscopio de luz polarizada
(1) Características del microscopio de luz polarizada Un método para convertir la luz ordinaria en luz polarizada para el examen microscópico, identificando así si una sustancia tiene una refracción simple (isotrópica). o birrefringencia (anisotropía).
La birrefringencia es una característica básica de los cristales.
Por ello, los microscopios polarizadores son muy utilizados en minerales, química y otros campos, así como en biología y botánica.
(2) Principios básicos del microscopio polarizador El principio del microscopio polarizador es relativamente complicado, por lo que no lo presentaré en detalle aquí. Un microscopio polarizador debe contar con los siguientes accesorios: polarizador, analizador, compensador o placa de fase, lente objetivo especial libre de estrés y platina giratoria.
Microscopio ultrasónico
La característica del microscopio de barrido ultrasónico es que puede reflejar con precisión la interacción entre las ondas sonoras y el medio elástico de muestras diminutas, y analizar las señales retroalimentadas dentro de la muestra. ! Cada píxel (escaneo C) de la imagen corresponde a una señal enviada por un punto de coordenadas bidimensional a una determinada profundidad de la muestra, Z. Un sensor con una buena función de enfoque puede transmitir y recibir señales acústicas al mismo tiempo.
Así, escaneando las muestras punto a punto y línea a línea, se forma una imagen completa.
Las ondas ultrasónicas reflejadas añaden amplitud positiva o negativa para que la profundidad de la muestra pueda reflejarse en el momento de la transmisión de la señal.
Una forma de onda digital en la pantalla del usuario muestra la información de retroalimentación recibida (A-scan).
Configura el circuito de puerta correspondiente. Con esta medición de diferencia de tiempo cuantitativa (visualización del tiempo de retroalimentación), puedes seleccionar la profundidad de la muestra que deseas observar.
Microscopio de disección
El microscopio de disección, también conocido como microscopio de sólidos o estereomicroscopio, es un microscopio diseñado para diferentes necesidades de trabajo.
Cuando se observa con un microscopio de disección, la luz que ingresa a los ojos proviene de un camino de luz independiente, y los dos caminos de luz tienen solo un ángulo pequeño, por lo que la muestra puede presentar una apariencia tridimensional cuando se observa.
Existen dos tipos de diseños de camino óptico para microscopios de disección: el tipo Greenough y el tipo telescópico.
Los microscopios de disección se utilizan a menudo para la observación de la superficie de algunas muestras sólidas, o para la disección, la fabricación de relojes y la inspección de placas de circuitos pequeños.
* * *Microscopio de enfoque
La luz de detección emitida desde una fuente de luz puntual se enfoca en el objeto que se observa a través de una lente. Si el objeto está exactamente en el foco, la luz reflejada se concentrará nuevamente en la fuente de luz a través de la lente original. Esto se llama enfoque, o para abreviar, enfocar.
* * *El microscopio de enfoque [Microscopio de barrido láser confocal (CLSM o LSCM)] añade un espejo semirreflectante a la trayectoria óptica de la luz reflejada, que refracta la luz reflejada que ha pasado a través de la lente para otras direcciones. Tiene un orificio en el punto focal y el orificio está en el punto focal. Detrás del deflector se encuentra el tubo fotomultiplicador (PMT).
Es posible que la luz reflejada antes y después de que se enfoque la luz de detección pase a través de este * * * sistema de enfoque y no se enfoque en el pequeño orificio, sino que sea bloqueada por el deflector.
Así, un fotómetro mide la intensidad de la luz reflejada en el punto focal.
La importancia es que, moviendo el sistema de lentes, se pueden escanear objetos translúcidos en tres dimensiones.
Microscopio metalográfico
El microscopio metalográfico MC006-5XB-PC se utiliza principalmente para identificar y analizar la estructura interna y organización de los metales. Es un instrumento importante para la investigación metalográfica y un equipo clave para que el sector industrial identifique la calidad del producto. El instrumento está equipado con un dispositivo de cámara que puede capturar imágenes metalográficas, medir y analizar las imágenes metalográficas y editar, generar, almacenar y administrar las imágenes.
Existen muchos fabricantes nacionales con una larga trayectoria.
¡Como la fábrica de instrumentos Shanghai Zhongyan! Especificaciones: 1. Tubo del ocular: ángulo de inclinación 30°, rango de ajuste de pupila 55 mm-75 mm 2. Ocular: Ocular: 10 (￠18 mm) 3. Convertidor de objetivo de cinco orificios (generalmente cuatro orificios): PL20X, PL10X.