Disposiciones legales que prohíben la identificación del sexo del feto
Artículo 1: Para implementar la política nacional básica de planificación familiar, promover el equilibrio de género de la población natal y promover desarrollo poblacional equilibrado, según la "Población de la República Popular China". Estas regulaciones se formulan en conjunto con la Ley de Planificación Familiar, la Ley de Atención de la Salud Materna e Infantil de la República Popular China y otras leyes y regulaciones.
Artículo 2 La identificación del género fetal no médicamente necesaria y la interrupción artificial del embarazo mediante selección de género se refieren a la identificación del género del feto y la interrupción artificial del embarazo mediante selección de género, pero el feto puede ser diagnosticado médicamente con enfermedades genéticas. , excepto en el caso de interrupción artificial del embarazo que requiere identificación y selección de género.
El artículo 3 prohíbe a cualquier unidad o individuo realizar una identificación del género fetal que no sea médicamente necesaria y una interrupción artificial del embarazo selectiva por género.
Está prohibido que cualquier unidad o individuo presente u organice a mujeres embarazadas para que se sometan a una identificación del género fetal y a una interrupción artificial del embarazo selectiva por género que no sean médicamente necesarias.
Artículo 4 Los departamentos administrativos de salud y planificación familiar y las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos en todos los niveles establecerán mecanismos de colaboración y mecanismos conjuntos de aplicación de la ley, investigarán y abordarán los actos ilegales de identificación del género fetal y los actos no médicos. la interrupción artificial del embarazo necesaria de conformidad con la ley, e implementar supervisión y gestión.
Los departamentos administrativos de salud y planificación familiar y las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos deberán, de acuerdo con sus respectivas responsabilidades, formular sistemas de gestión para la identificación del género fetal, la interrupción artificial del embarazo y los medicamentos y dispositivos médicos relacionados.
Artículo 5 Los departamentos administrativos de salud y planificación familiar a nivel de condado o superior desempeñarán las siguientes funciones:
(1) Supervisar, organizar y coordinar los servicios fetales que no sean médicamente necesarios. identificación y selección de género Investigación y manejo de la interrupción artificial del embarazo;
(2) Responsable del acceso a la práctica de las instituciones médicas y de salud y sus profesionales, supervisión del uso de dispositivos médicos relacionados, así como la promoción y capacitación de leyes, reglamentos y estándares de práctica pertinentes;
(3) Responsable del uso y gestión del sistema de gestión de información poblacional y de orientar a las instituciones médicas y de salud para recopilar información sobre nacimientos y muertes de recién nacidos en de manera oportuna y precisa;
(4) Leyes, reglamentos y normas Otros asuntos relacionados con la identificación del género fetal estipulada y no médicamente necesaria y la interrupción artificial del embarazo selectiva por género.
Artículo 6 Los departamentos administrativos industriales y comerciales a nivel de condado o superior (incluidos los departamentos de gestión y supervisión del mercado que realizan tareas administrativas industriales y comerciales, los mismos a continuación) supervisarán los anuncios que contengan contenido sobre la identificación del género fetal. y la interrupción artificial del embarazo, e investigarlas y tratarlas conforme a la ley.
Artículo 7 Las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos supervisarán la calidad de los productos de producción, venta y uso de medicamentos, máquinas de diagnóstico ultrasónico, equipos especiales para la detección de cromosomas y otros dispositivos médicos relacionados con la identificación y el sexo del feto. Interrupción artificial del embarazo Investigar y combatir las actividades ilícitas pertinentes de conformidad con la ley.
El artículo 8 prohíbe la identificación del sexo del feto y la interrupción artificial del embarazo por razones no médicas, y debe incluirse en el sistema de responsabilidad de gestión de objetivos de planificación familiar.
Artículo 9 Si se cumplen las condiciones legales de fertilidad, no se llevará a cabo la interrupción artificial del embarazo selectiva por género, excepto en las siguientes circunstancias:
(1) El feto padece enfermedades genéticas graves;
(2) El feto tiene defectos graves;
(3) Debido a una enfermedad grave, continuar con el embarazo puede poner en peligro la vida de la mujer embarazada o poner en grave peligro la salud de la mujer embarazada;
(4) Otras situaciones en las que sea necesario interrumpir el embarazo según lo exijan las leyes y reglamentos o se considere necesario desde el punto de vista médico.
Artículo 10 La identificación del género fetal para necesidades médicas será realizada por instituciones de atención médica aprobadas y establecidas por los departamentos administrativos de salud y planificación familiar de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central de conformidad con las normas pertinentes. regulaciones nacionales.
Para la identificación del género fetal debido a necesidades médicas, las instituciones de atención médica deben organizar un examen colectivo realizado por más de tres expertos con experiencia clínica y conocimientos de genética médica, y personal con títulos profesionales y técnicos de médico jefe adjunto o superior. . Si se diagnostica que es necesaria la interrupción artificial del embarazo, se emitirá un informe de diagnóstico médico y la institución de atención médica notificará al departamento administrativo de planificación familiar y salud a nivel del condado local.
Artículo 11 Las instituciones de atención médica deben colocar carteles llamativos en el lugar de trabajo para prohibir la identificación y selección del sexo del feto. La interrupción artificial del embarazo que no sea médicamente necesaria. El personal médico debe cumplir estrictamente las leyes pertinentes y; Regulaciones y diagnóstico por ultrasonido, Pruebas cromosómicas, manejo de interrupción artificial del embarazo y otros sistemas relacionados.
Artículo 12 Las instituciones que realizan interrupción artificial del embarazo deberán registrar y verificar la información de identidad del paciente antes de la operación y notificar de inmediato al departamento administrativo de salud y planificación familiar local a nivel del condado sobre el estado de implementación de la operación.
Artículo 13 Cuando un recién nacido muere, una institución de atención médica emitirá de inmediato un certificado de defunción e informará al departamento administrativo de salud y planificación familiar local a nivel del condado.
Si un recién nacido muere fuera de una institución médica y de salud, el tutor deberá informar de inmediato al gobierno popular del municipio (ciudad) local y a la agencia de trabajo de planificación familiar y de salud de la oficina del subdistrito del municipio (ciudad); gobierno popular y oficina subdistrital agencia de trabajo de salud y planificación familiar La institución debe verificar e informar al centro de salud del municipio o al centro de servicios de salud comunitario de la información relevante.
Artículo 14 El catálogo de medicamentos para interrumpir el embarazo será formulado y publicado por el departamento regulador de alimentos y medicamentos del Consejo de Estado en conjunto con el departamento administrativo de salud y planificación familiar del Consejo de Estado.
Las empresas productoras y mayoristas de medicamentos solo pueden vender medicamentos para la interrupción del embarazo a empresas mayoristas de medicamentos o instituciones de atención médica aprobadas para realizar cirugías de interrupción del embarazo. Cuando las empresas productoras y mayoristas de medicamentos venden medicamentos para interrumpir el embarazo, deben revisar estrictamente las calificaciones de los compradores y mantener registros de ventas de acuerdo con las regulaciones pertinentes sobre trazabilidad de medicamentos. Las empresas minoristas de medicamentos tienen prohibido vender medicamentos para interrumpir el embarazo.
Los medicamentos para interrumpir el embarazo solo deben usarse bajo la guía y supervisión de un médico en un centro de atención médica aprobado para realizar procedimientos de interrupción del embarazo.
Las instituciones de atención médica autorizadas para realizar la interrupción artificial del embarazo deben establecer registros verdaderos y completos de la compra de medicamentos para la interrupción del embarazo, y establecer archivos completos de las usuarias de medicamentos para la interrupción del embarazo.
Artículo 15 Las empresas de venta de dispositivos médicos venden dispositivos médicos como equipos de diagnóstico ultrasónico y equipos especiales para pruebas cromosómicas. , se deben verificar las calificaciones del comprador, se deben verificar las calificaciones de la institución y se deben conservar copias, y se deben establecer registros de compra y venta verdaderos y completos de dispositivos médicos como máquinas de diagnóstico ultrasónico y equipos especiales para pruebas cromosómicas; no se venderá a instituciones ni a personas sin las calificaciones correspondientes.
Artículo 16 Cuando las instituciones de atención médica y las instituciones de enseñanza e investigación científica adquieran máquinas de diagnóstico ultrasónico, equipos especiales para pruebas cromosómicas y otros dispositivos médicos que puedan utilizarse para identificar el sexo del feto, deberán proporcionar el original y copia del certificado de calificación de la institución y enviarlo a La empresa de ventas verificará el registro y establecerá un sistema de registro de inspección de compras.
Artículo 17 Quien publique ilegalmente anuncios no médicamente necesarios para la identificación del sexo del feto o la interrupción artificial del embarazo no médicamente necesaria será sancionado por el departamento de administración industrial y comercial de conformidad con la Ley de Publicidad del Pueblo. República de China y otras leyes y reglamentos pertinentes.
El departamento administrativo de industria y comercio podrá, en su caso, requerir al departamento administrativo de salud y planificación familiar del mismo nivel la realización de contenidos técnicos profesionales tales como identificación del género fetal no médicamente necesario o no selección de género médicamente necesaria, interrupción artificial del embarazo, etc. involucrados en la identificación.
Artículo 18 Si, en violación de las regulaciones, se utiliza la tecnología relevante para la identificación del género fetal no médicamente necesaria o la interrupción artificial del embarazo selectiva por género, el departamento administrativo de salud y planificación familiar en o superior a nivel de condado, de conformidad con la "Población y Desarrollo de la República Popular China", la Ley de Planificación Familiar y otras leyes y reglamentos pertinentes serán tratados como el principal responsable de la institución médica y de salud, el responsable directo; El responsable y el personal directamente responsable serán sancionados conforme a la ley.
Artículo 19 Si una institución de atención médica o personal sin licencia de técnico en salud materno infantil se dedica a cirugía de interrupción del embarazo sin autorización, el personal que presta servicios técnicos de atención en salud materno infantil deberá emitir diagnósticos médicos falsos relacionados a la interrupción artificial del embarazo los dictámenes o certificados serán tramitados por los departamentos administrativos de salud y planificación familiar a nivel de condado o superior de conformidad con las disposiciones pertinentes de la "Ley de Atención de la Salud Materna e Infantil de la República Popular China" y sus disposiciones. medidas de implementación; el responsable principal de la institución médica y de salud, el responsable directo y el personal directamente responsable serán sancionados de conformidad con la ley.
Artículo 20 Si una institución autorizada para realizar la interrupción artificial del embarazo no establece registros de compra verdaderos y completos de medicamentos para la interrupción del embarazo, o no establece archivos completos de medicamentos para las usuarias de medicamentos para la interrupción del embarazo de acuerdo con las regulaciones, a nivel de condado Los departamentos administrativos de salud y planificación familiar antes mencionados ordenarán correcciones; aquellos que se nieguen a hacer correcciones recibirán una advertencia y podrán recibir una multa de no menos de 30.000 yuanes pero no más de 5.000 yuanes, el responsable principal; de la institución médica y de salud, el responsable directo y el personal directamente responsable serán sancionados de conformidad con la ley.
Artículo 21: Los fabricantes y mayoristas de medicamentos venden medicamentos para la interrupción del embarazo a instituciones de atención médica e individuos que no han sido aprobados para realizar la interrupción artificial del embarazo, o venden medicamentos para la interrupción del embarazo sin verificar las calificaciones del comprador de conformidad con regulaciones Si una empresa minorista de medicamentos vende medicamentos para interrumpir el embarazo si está certificado o registrado, el departamento de administración de alimentos y medicamentos a nivel del condado o superior manejará el asunto de acuerdo con las disposiciones pertinentes de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular. de China.
Artículo 22 Si una empresa de fabricación y operación de dispositivos médicos vende dispositivos médicos como máquinas de diagnóstico ultrasónico, equipos de prueba de cromosomas, etc. a instituciones o individuos sin calificaciones de compra, las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos en o por encima del a nivel de condado le ordenará que haga correcciones. Se impondrá una multa de no menos de 6.543.800 yuanes pero no más de 30.000 yuanes.
Artículo 23: Cualquier persona que introduzca u organice a mujeres embarazadas para que se sometan a una identificación de género fetal o a una interrupción artificial del embarazo no médicamente necesaria, deberá realizar correcciones y recibir una advertencia por parte de las autoridades de salud y planificación familiar. departamento administrativo a nivel de condado o superior; si las circunstancias son graves, las ganancias ilegales serán confiscadas y se impondrá una multa de no menos de 5.000 yuanes pero no más de 30.000 yuanes.
El artículo 24 anima a cualquier unidad o individuo a denunciar violaciones de estas normas. Si se verifica que el contenido del informe es verdadero, el denunciante será recompensado de acuerdo con las normas pertinentes.
Artículo 25 El presente reglamento entrará en vigor el 1 de mayo de 2065. El 29 de junio de 2002, 165438+, la antigua Comisión Nacional de Planificación Familiar, el antiguo Ministerio de Salud y la antigua Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos promulgaron el "Reglamento sobre la prohibición de la identificación del género fetal no necesaria desde el punto de vista médico y la interrupción artificial del embarazo por sexo seleccionado". " y los abolió al mismo tiempo .