¿Son los padres y los hijos aptos para el matrimonio? ¿Por qué los matrimonios arreglados por los padres duran mucho?
¿Son padres e hijos aptos para el matrimonio?
1. Si los padres y los hijos son aptos para el matrimonio: por qué el matrimonio de los padres puede durar toda la vida no es más que encontrarlo por sí mismos y hacerlo por sus padres. La presentación por parte de amigos y el emparejamiento con familiares también se pueden clasificar en las dos formas anteriores, respectivamente. "Un melón torcido no es dulce." Sólo tus pies saben si los zapatos te quedan bien. La ventaja de que los niños se busquen a sí mismos es que pueden encontrar el amor verdadero.
La razón principal por la que los niños permiten o incluso esperan que sus padres elijan un cónyuge para ellos es porque sus padres tienen una red social más amplia y su rica experiencia hace que sus juicios sobre las personas sean más precisos. Encontrar pareja a través de los padres también amplía el alcance de la búsqueda y el espacio de elección para que los niños elijan pareja y reduce el costo de que los niños se busquen a sí mismos.
El matrimonio entre un hombre y una mujer no es sólo un matrimonio entre dos personas, sino que implica el futuro de honor y deshonra para dos familias e incluso para dos familias. En la tradición cultural de que los hijos apoyen a sus padres, la interferencia de los padres en la elección del cónyuge de sus hijos es principalmente para cuidar de sus hijos en sus últimos años.
Si la enésima potencia de la familia se vuelve a casar, ¿pueden casarse los hijos de ambos padres? "Hay tres tipos de piedad no filial, ninguna de las cuales es seria". Los padres también quieren continuar la línea familiar y tener más hijos, por lo que esperan que sus hijos tengan más hijos. Al mismo tiempo, a la futura suegra no le gusta la discordia entre suegra y nuera, por lo que prefiere que su hijo se case con una nuera obediente. Por ejemplo, una nuera bien educada puede trabajar y ganar dinero, pero puede ser más asertiva y tener dificultades para obedecer a su suegra.
Por estos motivos, los padres participan activamente en los matrimonios de sus hijos. Pero la nuera que aman los padres no es necesariamente la favorita del hijo, porque los puntos de partida de los dos son completamente diferentes.
Sin embargo, los padres tampoco quieren que los matrimonios de sus hijos sean discordantes o no duraderos. Están de acuerdo en este punto, pero necesitan hacer compromisos y concesiones en otras áreas para reducir los conflictos de intereses entre las dos generaciones. Entonces, aunque los padres no son del todo egoístas,
2. ¿Son los padres y los hijos aptos para el matrimonio? ¿Cuáles son los riesgos para los hijos de los matrimonios heterocigotos? Las enfermedades autosómicas recesivas (enfermedades autosómicas recesivas) tienen características patogénicas subyacentes que son recesivas, es decir, homocigotas, por lo que presentan los síntomas anteriores. Ambos padres de enfermedades genéticas son portadores de la enfermedad, por lo que es más común entre parientes cercanos. En 1/4 de generación, la probabilidad de contraer la enfermedad es igual y las enfermedades metabólicas hereditarias se basan en enfermedades genéticas recesivas. El concepto de enzima (onegeneoneenzima) o péptido cis-trans (onecistrononapolipéptido) es diferente del concepto de enfermedades metabólicas hereditarias, enfermedades genéticas recesivas, enfermedades por almacenamiento lisosomal, enfermedades por almacenamiento de glucógeno, enfermedades por almacenamiento de lípidos y enfermedades por almacenamiento de moco, cada una de las cuales tiene diferentes bases de codificación; las deficiencias de sintasa, las deficiencias de agammaglobulina y el albinismo son causadas por trastornos autosómicos recesivos, como la fenuria, la enfermedad de Wilson y la galactosemia. Sus características son: ① Los padres de los pacientes que son homocigotos para el grupo patógeno son ambos portadores (heterocigotos) del grupo patógeno; ② Los hermanos del paciente son aproximadamente 65,438+0/4 y la patogénesis del varón afectado es igual; Herencia familiar Varias generaciones de los padres del paciente. Los antepasados lejanos y los parientes colaterales padecen la misma enfermedad. 4. La incidencia del matrimonio consanguíneo ha aumentado significativamente. En términos sencillos, hay 22 bases en cada núcleo celular y 22 bases en cada fragmento de ADN. Cada segmento de base está dominado por dos bases, una base dominante, una base recesiva y una base dominante. La base oculta del capital presenta características recesivas, al igual que las características recesivas de las enfermedades genéticas. La forma de las enfermedades genéticas muestra los principios causales de las enfermedades genéticas. Una breve introducción al dibujo de un árbol genealógico utilizando números de serie para mostrar las relaciones entre los miembros de la familia. Según la fórmula genética, existen cuatro tipos principales de enfermedades causadas por mutaciones monoalélicas con pedigrí número 1. Según las estadísticas, las enfermedades causadas por bases patógenas de especies se denominan enfermedades genéticas dominantes o heteromorfismos que han llegado a especies () Las bases patógenas se dividen en dominantes y recesivas, lo que se diferencia de la heterocigosidad (Aa). Ya sea que se pueda mostrar correspondencia o heterocigosidad (Aa), los rasgos relacionados con la base dominante A o enfermedades genéticas se denominan herencia dominante (1). El estado (Aa) se caracteriza por braquidactilia homocigótica dominante o completamente dominante, que es un ejemplo de herencia completamente dominante.
Esta enfermedad es más común que las deformidades de la mano (pie), en las que los dedos de las manos (pies) se acortan debido al acortamiento de las falanges o los huesos metacarpianos o la ausencia de falanges. Análisis familiar de un caso de braquidactilia (Figura 2). Relación entre aparición masculina y género. La enfermedad está determinada por una determinada base. Suponiendo que se trate de un gen dominante, el estado de heterocigosidad (Aa) indica que el rasgo controlado por la base A muestra determinados síntomas clínicos. Las características de los síntomas clínicos se denominan fenotipos o fenotipo de no expresar la base a. En algunos casos, los pacientes con braquidactilia y braquidactilia controlan varios fenotipos del mismo fenotipo. El grupo genético se llama tipo básico o genotipo. Braquidactilia tipo Aa. Las personas que tienen la misma base (aa o aa) se llaman homocigotos (homocigotos). La base A dominante de AA es heterocigótica, lo cual es una manifestación de braquidactilia. Los dos tipos de heterocigotos homocigotos (AA) son clínicamente diferentes, por lo que la proporción entre pacientes con braquidactilia y pacientes con la condición clínica totalmente dominante debe ser de 1:65438 2. Ambos pacientes con braquidactilia son heterocigotos. Están casados, aproximadamente 3/4 de los. La generación es aproximadamente 1/4. Figura 4-2: El tipo de base de cada paciente es heterocigoto (aa) () La base patógena A se determina a partir de los pacientes aa de los padres. Los familiares de tercera generación de los pacientes Aa deben ser todos Aa y todos pueden completar la familia. , hay 21 braquidactilia, 1 (hombre 55) ② Aproximadamente la mitad de los pacientes tienen la enfermedad ③ La patogénesis es la misma en los hombres (2) Dominio completo: el fenotipo heterocigoto (Aa) se llama dominancia completa (
Lo anterior es el contenido relevante sobre por qué el matrimonio de los padres puede durar toda la vida. Espero que esto sea útil para todos después de leer "¿Son los padres y los hijos adecuados para el matrimonio"?