¿Es fácil aprobar el examen de la Administración de Alimentos y Medicamentos? ¿Cómo es el tratamiento?
El examen es más difícil y el tratamiento es mejor. La Administración de Alimentos y Medicamentos tiene el poder de hacer cumplir la ley. En China, las únicas personas con autoridad para hacer cumplir la ley son la policía, la administración urbana y unos pocos. otras organizaciones misteriosas. La Administración de Alimentos y Medicamentos generalmente no contrata estudiantes de farmacia. Sólo los institutos de pruebas de medicamentos (instituciones públicas) necesitan profesionales farmacéuticos.
Los ingresos salariales de los funcionarios públicos se pagan de conformidad con las disposiciones del "Reglamento sobre la administración de los funcionarios públicos nacionales" y se ajustan de acuerdo con la situación financiera nacional de las prestaciones del seguro de que disfrutan los funcionarios públicos. se implementan de conformidad con lo dispuesto en el "Reglamento sobre la Administración de los Funcionarios Públicos Nacionales". Para el mismo puesto y las mismas calificaciones, los ingresos de los funcionarios públicos son superiores a los de las instituciones públicas.
Principales responsabilidades:
(1) Responsable de la supervisión y gestión de seguridad de medicamentos (incluida la medicina tradicional china y la medicina étnica, las mismas a continuación), dispositivos médicos y cosméticos. Formular planes de políticas de supervisión y gestión, organizar la redacción de leyes y reglamentos, formular reglamentos departamentales y supervisar su implementación. Investigar y formular políticas de gestión y servicios para fomentar nuevas tecnologías y nuevos productos en productos farmacéuticos, dispositivos médicos y cosméticos.
(2) Responsable de la gestión estándar de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Organizar la formulación y publicación de farmacopeas nacionales y otras normas sobre medicamentos y dispositivos médicos, organizar la formulación de normas sobre cosméticos, organizar la formulación de sistemas de gestión clasificados y supervisar su implementación. Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales.
(3) Responsable de la gestión de registro de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Formule un sistema de gestión de registros, haga cumplir estrictamente la revisión y aprobación de listados, mejore las medidas de facilitación del servicio de revisión y aprobación y organice la implementación.
(4) Responsable de la gestión de calidad de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Desarrollar especificaciones de gestión de calidad de I+D y supervisar su implementación. Desarrollar especificaciones de gestión de calidad de producción y supervisar su implementación según responsabilidades. Desarrollar especificaciones de gestión de calidad de operación y uso y guiar su implementación.
(5) Responsable de la gestión de riesgos post-comercialización de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Organizar y realizar el seguimiento, evaluación y disposición de reacciones adversas a medicamentos, eventos adversos de dispositivos médicos y reacciones adversas de cosméticos. Realizar la gestión de emergencias de seguridad de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos de acuerdo con la ley.