En la etapa avanzada del cáncer de hígado, quiero tomar Nexavar, pero no sé qué tan efectivo será.

Nexavar es muy eficaz, y su indicación es en cáncer de hígado avanzado. La eficacia de Nexavar ha sido probada en ensayos clínicos.

Cáncer de riñón:

Datos estadísticos de un estudio clínico internacional, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo sobre el cáncer de riñón (estudio TARGET): beneficios clínicos de la aplicación de Nexavar El número de pacientes que se beneficiaron de la enfermedad llegó a 84, incluidas 74 tasas de enfermedad estable, 10 tasas de respuesta parcial y <1 paciente logró la remisión completa. La mediana del tiempo de supervivencia libre de progresión de la enfermedad del paciente, es decir, el tiempo hasta que la enfermedad remitió o se estabilizó, fue el doble que la del grupo placebo, y la mediana del tiempo de supervivencia general también fue significativamente mayor, alcanzando los 17,8 meses. .

Estudio IIT (estudio iniciado por un investigador): un estudio clínico de fase II, abierto, multicéntrico y no controlado de Nexavar en el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado realizado en China. Evalúa objetivamente la eficacia y seguridad de Nexavar en la población china. La tasa de beneficio clínico es de aproximadamente el 84%: los resultados de la investigación son básicamente consistentes con el estudio TARGET y ARCCS (un estudio observacional multicéntrico internacional. La tasa efectiva es del 21%, que es más alta que la del estudio TARGET (10). El tiempo de supervivencia mejoró significativamente: la mediana de SLP (tiempo de supervivencia libre de progresión) fue de 47 semanas (11,7 meses) y la mediana de SG fue de 24 meses.

Datos chinos sobre interferón combinado: un estudio clínico abierto y multicéntrico de Nexavar combinado con IFN-a como tratamiento de primera línea para pacientes con carcinoma de células renales avanzado. Tasa efectiva: 33, tasa de beneficio clínico: 77. La mayoría de los pacientes seguidos hasta ahora se encuentran en la etapa estable de la enfermedad, que es similar a los datos extranjeros.

La versión china de la CUA (Asociación China de Urología) y la NCCN (Red Nacional Integral del Cáncer) de las dos principales directrices chinas sobre el cáncer de riñón siempre han recomendado Nexavar como tratamiento de primera elección para el cáncer de riñón avanzado.

Cáncer de hígado:

Oriental (un estudio clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado de sorafenib en el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado realizado en la región del Pacífico) muestra: Nexavar puede prolongar el tiempo de supervivencia de pacientes con cáncer de hígado avanzado en un 47%. Prolongó significativamente el tiempo hasta la progresión de la enfermedad: 74 y duplicó la tasa de control de la enfermedad.

Estudio SHARP (estudio clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de sorafenib en el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado realizado en Europa, Estados Unidos y otros países): significativamente prolongado supervivencia general en la etapa 44, lo que extiende significativamente el tiempo hasta la progresión de la enfermedad a 73. El riesgo de muerte y progresión de la enfermedad disminuyó: 31 y 42, respectivamente.