¿Cuáles son las principales responsabilidades del Centro de Evaluación de Medicamentos?
Las principales responsabilidades del Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Estatal de Medicamentos y Alimentos son: ① Responsable del trabajo técnico de formulación y ajuste de la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales y el trabajo de organización empresarial relacionado. ② Responsable del trabajo técnico de formulación y adecuación del catálogo de medicamentos de venta libre y trabajos de organización empresarial relacionados. ③ Responsable del trabajo técnico de reevaluación y eliminación de medicamentos y trabajos relacionados de organización empresarial. Búsqueda de redes de educación médica | Recopilar y organizar ④ Responsable del trabajo técnico de monitoreo nacional de reacciones adversas a medicamentos y el trabajo de organización empresarial relacionado, y brindar orientación técnica a los centros de monitoreo de reacciones adversas a medicamentos de provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central. . ⑤ Llevar a cabo el trabajo técnico de monitoreo de eventos adversos post-comercialización y reevaluación de dispositivos médicos a nivel nacional y el trabajo de organización empresarial relacionado, y brindar orientación técnica a las agencias de monitoreo de eventos adversos de dispositivos médicos provinciales, autónomas y municipales. ⑤ Asumir otros asuntos que le asigne la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos.
Responsable del procesamiento central de documentos, gestión de archivos, logística y otras tareas; responsable de finanzas, personal, asuntos exteriores, asuntos del partido, sindicatos, inspección y supervisión disciplinaria, etc.
Responsable de la coordinación integral y gestión organizacional del trabajo comercial del centro; organizar la redacción de normas y especificaciones técnicas relacionadas con el trabajo comercial del centro; organizar investigaciones sobre métodos de monitoreo de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos; y la publicación de información de advertencia Trabajo técnico; organizar la publicidad y la comunicación externa de las reacciones adversas a los medicamentos y el seguimiento y evaluación de eventos adversos de los dispositivos médicos; llevar a cabo el trabajo de edición y publicación de "Farmacovigilancia china"; ser responsable del trabajo de petición del centro; a reacciones adversas a medicamentos en provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central Proporcionar orientación técnica a las agencias de seguimiento y evaluación de eventos adversos de dispositivos médicos.
¿Cuál es la misión de la Unidad de Monitoreo y Evaluación de Medicamentos Esenciales?
Realizar el trabajo técnico de seguimiento de las reacciones adversas de las variedades de la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales, realizar la recopilación, evaluación, retroalimentación y notificación de los informes de reacciones adversas de las variedades de la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales; reacciones adversas en la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales basadas en las señales de riesgo descubiertas durante el monitoreo Realizar una reevaluación de riesgos-beneficios post-comercialización de las variedades participar en el trabajo técnico relevante sobre la formulación y ajuste de la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales; llevar a cabo trabajos técnicos sobre la formulación; y ajustar las listas de medicamentos recetados y de venta libre y el trabajo de organización empresarial relacionado.
División de Monitoreo y Evaluación de la Medicina Tradicional China
Realizar el trabajo técnico de seguimiento de las reacciones adversas de las medicinas tradicionales chinas, y ser responsable de la recopilación, evaluación, retroalimentación y notificación de las reacciones adversas. informes de medicinas tradicionales chinas basados en las señales de riesgo descubiertas durante el seguimiento, reevaluación de riesgos-beneficios posteriores a la comercialización de las medicinas tradicionales chinas.
En resumen, el Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos tiene una gran responsabilidad, y la seguridad de los medicamentos es extremadamente crítica para garantizar la seguridad de las personas.
Leyes pertinentes: "La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" es una ley promulgada para fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, proteger la seguridad pública de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos, y proteger y promover la salud pública