¿Dónde puedo consultar el progreso de la aprobación del medicamento?
La importancia del progreso en la aprobación de medicamentos para los inversores farmacéuticos es que se han aprobado medicamentos de gran éxito para la práctica clínica, la aprobación del mercado y la aprobación de la producción, lo que aumentará enormemente el precio de las acciones. La importancia para las compañías farmacéuticas: verificar el progreso de las solicitudes y el estado de la cola de las variedades de las compañías bajo investigación, rastrear el progreso de la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos nacionales en tiempo real, comprender el patrón de competencia nacional de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos y comprender el mercado nacional. Nuevas tendencias en investigación y desarrollo de fármacos.
¿Cómo verificar el progreso de la aprobación de medicamentos?
Para verificar el progreso de la aprobación de medicamentos, se recomienda utilizar la base de datos para realizar consultas. También puede utilizar la NMPA oficial (Nacional). Administración de Productos Médicos) para consultar el progreso de la aprobación de medicamentos. La base de datos se utiliza para consultar el progreso del tiempo de aprobación de medicamentos, es más conveniente y los datos están más concentrados a continuación.
Consulte el progreso de aprobación de medicamentos en la NMPA (Administración Nacional de Productos Médicos) oficial: busque "NMPA" con su navegador para ingresar a la página de inicio y seleccione "Consulta integral" en el "Portal de servicios gubernamentales" en la En la parte inferior del sitio web, seleccione la consulta "Progreso del registro de medicamentos" e ingrese el número de aceptación y el código de verificación para realizar la consulta.
Consulta de progreso de aprobación de medicamentos
La base de datos de aprobación de medicamentos se compila a partir de múltiples bases de datos de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos y el Centro de Evaluación de Medicamentos. Los datos oficiales son los más autorizados. Los datos de la base de datos se basan en datos oficiales y se han limpiado y organizado para proporcionar datos autorizados y precisos para la industria biomédica. La siguiente es una breve introducción al método para consultar el progreso de la aprobación de medicamentos en la base de datos.
Puede buscar palabras clave en la base de datos por nombre del medicamento, número de aceptación, objetivo, indicación, nombre de la empresa, forma farmacéutica, fecha de inicio, fecha de inicio del estado, etc., y luego puede buscar por el tipo de registro, el estado de procesamiento, el número de aceptación, el tipo de solicitud, etc., se pueden usar para filtrar las condiciones, y la búsqueda difusa, la búsqueda precisa, la búsqueda combinada, etc., se pueden usar para comprender el progreso del registro del medicamento.
Los resultados de la búsqueda se pueden explorar por número de aceptación, categoría y empresa, lo que facilita el análisis de datos. Haga clic en Análisis global para ingresar al gráfico visual y utilice la información del gráfico para hacer la consulta más conveniente.
Progreso de la aprobación del medicamento
Haga clic en "Número de aceptación" para ingresar a la página de detalles del medicamento, donde puede verificar el progreso de la revisión seleccionando el cronograma de revisión. La siguiente es la función del cronograma. .
1. Muestra el progreso completo desde la solicitud del medicamento hasta su aprobación;
2. Contiene información estadística para cada estado de revisión importante;
3. Presente visualmente el progreso de la revisión del producto objetivo.
Cronograma de aprobación de medicamentos
El uso de la base de datos para consultar el progreso de la aprobación de medicamentos facilita verificar el progreso de la solicitud y revisar el estado de los productos objetivo, lo que ayuda a los usuarios a seguir el progreso de la investigación nacional de nuevos medicamentos. y desarrollo en tiempo real y captar la competencia nacional de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos y las tendencias de I+D durante el proceso de I+D de medicamentos, recopilación oportuna de datos y comparación de productos en áreas terapéuticas similares para comprender de manera integral el estado de I+D y los puntos calientes de I+D de similares; los productos facilitan a los usuarios comprender la fuerza de I+D, las reservas de nuevos medicamentos y la composición de los nuevos medicamentos de la empresa objetivo, y realizar ajustes oportunos en la dirección de I+D y la estrategia de ventas de productos para que los inversores comprendan la aprobación clínica y el lanzamiento de los medicamentos; y ajustar las estrategias de inversión de manera oportuna.