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Sistema de notificación de pérdidas de medicamentos

Análisis legal: Para fortalecer la supervisión de la seguridad de los medicamentos, cuando los medicamentos parecen estar mohosos, agrietados, caducados, etc. y no cumplen con los requisitos, se debe implementar un sistema de notificación de pérdidas de medicamentos.

1. Cada departamento deberá cumplimentar el informe de siniestro por triplicado, indicando el nombre, especificación, unidad, precio, cantidad y motivo del informe de siniestro, y en casos especiales hacerlo firmar. , debe informarse al supervisor para su aprobación.

2. Al quemar o enterrar medicamentos, deben estar presentes dos o más personas, incluido el gerente de la farmacia o el líder del departamento médico.

Y firmar el formulario de informe de siniestro.

3. El manipulador de drogas deberá cumplimentar el libro de informe de pérdidas, conservar dos ejemplares y copiar el ejemplar inferior.

4. Calcule las pérdidas incurridas en el mes y envíe una copia al Departamento de Finanzas, y calcule la tasa de pérdidas al final del año.

5. Para los medicamentos con embalaje original dañado, los administradores de medicamentos deben intercambiarlos con los proveedores para reducir la tasa de pérdida y desperdicio.

6. Los estupefacientes y los psicotrópicos deben manipularse por separado de acuerdo con la normativa pertinente.

Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 59 Las empresas operadoras de productos farmacéuticos deberán formular e implementar un sistema de almacenamiento de productos farmacéuticos, adoptando sistemas de refrigeración, anticongelante y humedad. -Se toman medidas a prueba de insectos, antiroedores y otras medidas necesarias para garantizar la calidad de los medicamentos.

Se debe implementar un sistema de inspección y aceptación para el almacenamiento y distribución de medicamentos.

Artículo 70: Cuando las instituciones médicas compren medicamentos, establecerán e implementarán un sistema de inspección y aceptación de compras, y verificarán los certificados de calificación de medicamentos y otras identificaciones, si no cumplen con los requisitos, no podrán ser adquiridos; y usado.

Artículo 71 Las instituciones médicas deberán contar con lugares, equipos, instalaciones de almacenamiento y ambientes higiénicos adecuados para los medicamentos utilizados, formular e implementar un sistema de almacenamiento de medicamentos y adoptar sistemas de refrigeración, anticongelantes, a prueba de humedad, a prueba de insectos. pruebas y medidas necesarias para garantizar la calidad de los medicamentos.