¿Por qué la distrofia muscular de cinturas afecta principalmente a los adultos? ¿Pocos hijos?

La distrofia muscular de cinturas es una enfermedad genética rara que manifiesta principalmente síntomas como debilidad del músculo esquelético y retraso en el desarrollo motor. La enfermedad se divide en varios tipos, los más comunes son el tipo Duchenne y el tipo Becker.

Aunque la distrofia muscular de cinturas puede aparecer a cualquier edad, suele comenzar en la infancia. De hecho, aproximadamente el 80% de todos los pacientes con distrofia muscular son niños o adolescentes.

Esto puede estar relacionado con la herencia de la enfermedad. La distrofia muscular de cinturas es causada por una mutación del gen del cromosoma X, y los hombres solo tienen un cromosoma X, por lo que si son portadores de la mutación genética, es más probable que presenten síntomas. Por el contrario, las mujeres tienen dos cromosomas X, e incluso si uno porta la mutación genética, el gen normal del otro puede compensar parcialmente la pérdida, reduciendo así la gravedad de los síntomas.

Así, aunque la distrofia muscular de cinturas puede afectar a personas de todas las edades, en la mayoría de los casos la enfermedad se manifiesta en la infancia, por lo que los niños se ven afectados de forma desproporcionadamente mayor que los adultos.