¿Por qué el líquido Huoxiang Zhengqi se convirtió en un visitante frecuente en las listas negras de inspección de calidad?
El día de la campaña contra la falsificación "3·15", la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos prohibió a Jilin Zhenghuihui Pharmaceutical Co., Ltd. (en adelante, "Zhenghuihui Pharmaceutical") por no cumplir para producir píldoras Huoxiang Zhengqi (píldoras concentradas). Notificación de la Administración General. Desde enero de 2017, se ha informado cinco veces que los productos Huoxiang Zhengqi no están calificados. El precio de oferta de medicamentos de uso común, como Huoxiang Zhengqi, es demasiado bajo y las empresas a menudo toman atajos para reducir costos con el fin de obtener ganancias. Las bajas medidas punitivas hacen que los medicamentos de Huoxiang Zhengqi sean visitantes frecuentes de la lista negra.
Zhenghuihui Pharmaceutical fue investigada por producir píldoras Huoxiang Zhengqi de calidad inferior. La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos emitió recientemente un aviso sobre 10 lotes de medicamentos no calificados, que mostraba que las píldoras Huoxiang Zhengqi (píldoras concentradas) de Zhenghuihuang Pharmaceutical con números de lote de producción 20150403 y 20160304 [inspección] (contenido de humedad) no cumplían con el Ministerio de Medicamentos para la salud Las disposiciones pertinentes del séptimo volumen de "Normas para preparados de medicina tradicional china" están en la lista negra.
La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos exige que la Administración provincial de Alimentos y Medicamentos donde se encuentra la empresa productora investigue las actividades ilegales en la producción y venta de medicamentos de calidad inferior de acuerdo con las regulaciones pertinentes, e investigue públicamente la producción y ventas de medicamentos de calidad inferior en un plazo de 3 meses. Resultados del procesamiento de las empresas o unidades pertinentes. Al mismo tiempo, la Administración de Alimentos y Medicamentos correspondiente ha exigido a Zhenghui Pharmaceutical suspender las ventas y el uso, retirar del mercado productos de calidad inferior y realizar rectificaciones.
Según los datos, Zhenghui Pharmaceutical está afiliada a Jilin Yixinkang Technology Group Co., Ltd. Los principales productos de la empresa son las "píldoras antitrombóticas Shexiang", las "píldoras Dahuoluo", las "píldoras de Ginseng Zaozhao", las "píldoras de Huoxiang Zhengqi", las "píldoras de Garcinia Jiangu", etc.
Esta no es la primera vez que los medicamentos de Huoxiang Zhengqi aparecen en la lista negra de inspección de calidad. En marzo de 2017, la provincia de Fujian notificó al agua Huoxiang Zhengqi producida por Jiangxi Furong Pharmaceutical Co., Ltd. con el número de lote de producción 160301 por no cumplir con los estándares; en febrero de 2017, Sichuan Hebang Xudong Pharmaceutical Co., Ltd. produjo Huoxiang Zhengqi; La Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos de Sichuan notificó que el agua con el número de lote de producción 150607 y el agua Huoxiang Zhengqi producida por Sichuan Rainbow Pharmaceutical Co., Ltd. con el número de lote 150713 no estaban calificadas.
En febrero de 2017, la provincia de Jilin Xinhui Pharmaceutical Co., Ltd. produjo agua Huoxiang Zhengqi con el número de lote 05150409 y Hunan Mawangdui Pharmaceutical Co., Ltd. produjo agua Huoxiang Zhengqi con el número de lote 20150509 debido al volumen de carga. La Administración de Alimentos y Medicamentos de la Región Autónoma Uygur de Xinjiang informó una determinación incondicional del contenido y el contenido; en enero de 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos de la provincia de Guangdong notificó las píldoras Huoxiang Zhengqi producidas por Zhenghuihuang Pharmaceutical con el número de lote 20150101 debido a agua no calificada. contenido.
Los datos muestran que Huoxiang Zhengqi es una medicina patentada tradicional china, que se divide en pastillas y cápsulas blandas. Puede aliviar el calor del verano y eliminar la humedad, y se utiliza principalmente para la fiebre, opresión en el pecho, distensión abdominal, vómitos y diarrea causados por la humedad exógena del calor del verano.
Los medicamentos de bajo precio de uso común, como Huoxiang Zhengqi, aparecen con frecuencia en la lista negra, o las empresas toman atajos para ahorrar costos. Bai Xixi, presidente del Grupo Taiji, dijo una vez que las instituciones médicas sólo aceptan precios bajos cuando ofertan medicamentos, y las empresas se ven obligadas a meterse en problemas. Los medicamentos de bajo precio no generan ganancias y muchas empresas simplemente no los producen.
En 2014, Li Zhenjiang, presidente de Sunway Pharmaceuticals, se vio obligado a abandonar Shuanghuanglian injection, que en su momento aportó a la empresa un valor de producción anual de 80 millones de yuanes. En ese momento, Li Zhenjiang estaba enojado e impotente por la suspensión de la producción. "El precio minorista más alto de cada inyección de Shuanghuanglian de 20 ml es de sólo 1,8 yuanes, y nuestro costo es casi el doble de ese precio". Debido a pérdidas, Shenwei Pharmaceutical cerró su fábrica de inyecciones Shuanghuanglian en Chengdu en 2014. Durante este período, Li Zhenjiang también redujo la producción de gránulos de isatis y detuvo la producción de agua Huoxiang Zhengqi.
Shi Lichen, fundador de Maxconlay, un sistema de servicios farmacéuticos de terceros, dijo que el precio de oferta de medicamentos de uso común como Huoxiang Zhengqi es relativamente bajo y el precio de costo es incluso mayor que el precio de venta. después de la licitación. Bajo presión de costos, las empresas a menudo eligen lo último entre detener la producción y tomar atajos para reducir costos.
Shi Lichen dijo que, además del bajo precio de oferta y la alta presión de costos sobre las empresas, que optan por tomar atajos para reducir costos, otra razón principal por la que medicamentos de uso común como Huoxiang Zhengqi aparecen con frecuencia en el mercado La lista negra es la intensidad del castigo impuesto por las autoridades reguladoras a las empresas involucradas.
“La mayoría de las medidas punitivas para los fabricantes con productos no calificados incluyen la suspensión de ventas, la retirada de productos y la suspensión de la producción para su rectificación. Sin embargo, estas medidas punitivas no tendrán un impacto importante en las empresas que seguirán optando por producir medicamentos inferiores sin sufrir consecuencias graves. sanciones. Obtener ingresos."