¿Cuál es el costo médico aproximado del tratamiento conservador del cáncer de hígado?

La eficacia superó las expectativas

Según nuestra investigación, las pequeñas cantidades de productos de licartin (más de 100 inyecciones) vendidas por la empresa en 2007 se destinaban básicamente al tratamiento del cáncer de hígado.

Los pacientes lo utilizaron después de que todos los métodos fallaran y estuvieran desesperados. Hasta ahora, su eficacia ha superado las expectativas. Algunos hospitales también han descubierto que Licartin es especialmente eficaz en la metástasis de células cancerosas durante su uso.

La investigación, el desarrollo y los ensayos clínicos de primera fase de Licartin fueron completados por la Cuarta Universidad Médica Militar, y los ensayos clínicos de segunda y tercera fase fueron completados por Huashen Group.

Fueron más de 2 años. Hubo 103 casos clínicos. Los resultados del ensayo clínico de Licartin mostraron que 103 pacientes con cáncer primario de hígado experimentaron una mejoría significativa en los síntomas después de dos ciclos (2 tubos de Licartin) de tratamiento.

Gráfico 1 Datos clínicos de Licartin

Tasa de respuesta clínica (CR+PR) 8,22

Tasa clínica efectiva (CR PR MR) 27,40

Tasa de control clínico (CR PR MR SD) 86,30

Tiempo medio de supervivencia 19 meses

Tasa de supervivencia a 18 meses 51,98

Redirigido desde informe de investigación

La tarifa del tratamiento es de aproximadamente 60.000 yuanes y el tratamiento con "Licartin" es de 28.000 yuanes por inyección.

Título del artículo Cáncer de hígado después de una cirugía intervencionista

Contenido del artículo Doctor, ¡hola! Mi papá descubrió que después de tres cirugías intervencionistas hasta ahora, el control del tumor es bueno y la AFP ha bajado. del 1000 original al 9 actual. La función hepática está bien. Ahora ALT es 58, AST51, bilirrubina y proteínas son normales, pero GGT288 y ALP180 están un poco altos, la cara está un poco oscura y los poros están un poco. grande ¿Parece que la función de desintoxicación del hígado no es buena? Disculpe, ¿hay alguna forma de reducir la GGT y la ALP? Gracias.

Responder comentarios Hola, porque los expertos en cáncer de hígado. El grupo salió a asistir a conferencias académicas, solo respondí a tu mensaje ahora. Lo siento mucho. No sé si recibió Licartin en nuestro hospital. Si es así, ¿puede decirme su nombre? Podemos consultar los registros médicos de su padre y darle una respuesta según la situación específica.

Fecha de publicación de la consulta del editor 2008-3-14

----------Reimpreso del sitio web del Hospital Médico 458 del Ejército Popular de Liberación de China (en Guangdong)/index .asp

Desafortunadamente, un primo mío que trabaja en Guangzhou no pudo tomar Licartin y fue asesinado sin piedad por cáncer de hígado en junio del año pasado. Esto entristeció mucho a su familia y a nuestra tribu. También es un funcionario moderado y es nuestro orgullo. Según la información de su hospital, el primer grupo de pacientes que usaron Licartin en su hospital debería tener más de 6 meses. ¿Cuál es su condición actual? ¿Cuántos de ellos quedan con vida? ¿Cuál es la tasa de supervivencia? ¿Alguien ha recibido una segunda oportunidad? ¡Realmente espero que pueda contarles a los pacientes que lo esperan lo antes posible sobre la verdadera eficacia de Licartin! ¡Gracias!

Responder a comentarios Hola, en circunstancias normales, el tiempo medio de supervivencia de los pacientes diagnosticados de cáncer de hígado es de 4,2 meses. La mediana de supervivencia de los pacientes tratados con Licartin es de más de 19 meses. Nuestro centro ha utilizado Licartin para tratar a más de 80 pacientes con cáncer de hígado, con una tasa de eficacia superior al 60%. Licartin se puede inyectar en 1 a 6 inyecciones. Hasta ahora, más de diez personas en nuestro centro han recibido la segunda inyección y 5 pacientes han recibido la tercera inyección. En comparación con los medicamentos de quimioterapia tradicionales, Licartin básicamente no tiene efectos secundarios, excepto fiebre leve transitoria y sarpullido ocasional. Mayor seguridad.

Publicado por jyx Publicado el 2008-3-4

----------Publicado desde el sitio web del Hospital 458 del Ejército Popular de Liberación de China (en Guangdong)

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Republicación en China Broadcasting Network: mi país desarrolló de forma independiente el primer fármaco dirigido al cáncer de hígado humano: Licatin se lanzó con éxito

2007-12-18 15:10:19 (ha sido visto 286 veces)

China Broadcasting Network 12-07-17 18:37

China Broadcasting Network, Xi'an, 17 de diciembre (Reportero Lei Kai, Wang Jun, Kang Weijia, corresponsal Luo Liqiong) Cuarto La Universidad Médica Militar celebró una exposición de resultados de construcción de alta calidad el día 17 y anunció que el nuevo producto biológico nacional de primera clase desarrollado independientemente por mi país con derechos de propiedad intelectual independientes, "Ioduximab Inyección (Licartin)", ha recibido aprobación para la producción de una marca, lo que lo convierte en el producto biológico nacional de primera clase con derechos de propiedad intelectual independientes. Lanzado. Este es el primer fármaco del mundo dirigido a anticuerpos específicos que se utiliza específicamente para tratar el cáncer de hígado. Y también es el primer fármaco de anticuerpos contra tumores de mi país con derechos de propiedad intelectual completamente independientes y un nuevo objetivo farmacológico.

El cáncer de hígado es peligroso, progresa rápidamente, tiene una alta mortalidad y tiene efectos de tratamiento deficientes. tres áreas de alta incidencia en el mundo, a saber, China continental, el sudeste asiático y África. Según el informe anual de salud de la Organización Mundial de la Salud, la incidencia de cáncer de hígado es de 23,7 por 100.000 personas en todo el mundo, cada año mueren 620.000 personas por cáncer de hígado. de los cuales el 45% están en China Sólo el 11% de los pacientes pueden recibir tratamiento quirúrgico, pero la tasa de recurrencia después de la cirugía es alta.

En 1987, el profesor Chen Zhinan, director del Centro de Investigación de Ingeniería Celular del Cuarto. La Universidad Médica Militar dirigió un proyecto de investigación. El equipo llevó a cabo el desarrollo de fármacos con anticuerpos. Han transcurrido 20 años desde que se obtuvo el anticuerpo único específico HAb18 para el cáncer de hígado y otros tumores, y logró la detección de anticuerpos específicos, la ingeniería de conservación de células y la ingeniería. control de calidad de subclonación, adquisición de antígenos dirigidos y tecnología de etiquetado de yodo de anticuerpos, tecnología de producción y ampliación piloto de anticuerpos, control de calidad de anticuerpos y marcadores, investigación del principio de acción de los fármacos de anticuerpos, investigación preclínica de anticuerpos y marcadores, etc. obtuvo genes y antígenos de regiones variables de cadena ligera y pesada de anticuerpos. Tiene patentes clave sobre orígenes como la secuencia de aminoácidos, plataformas tecnológicas de producción clave establecidas como la preparación de metuximab y la fermentación celular, así como 8 patentes de invención nacionales y autorizaciones de derechos de autor de software como anticuerpos. solicitudes y también ha solicitado 2 patentes internacionales PCT.

Según los expertos clínicos, la "inyección de metuximab (licatina)" es segura y eficaz y resuelve por primera vez la tecnología de preparación de anticuerpos fragmentados. corta el anticuerpo con enzimas y elimina los fragmentos que causan una unión no específica. El segmento Fc reduce el peso molecular del anticuerpo, lo que facilita que el portador objetivo penetre y entre en el tejido canceroso. La desventaja de provocar una respuesta inmune de anticuerpos. La eficacia clínica de este nuevo fármaco es relativamente segura y puede utilizarse como fármaco de tratamiento de primera línea para diversas etapas del cáncer de hígado o la combinación de fármacos de radioterapia y quimioterapia. La tasa de este medicamento es 27,4, la tasa de control clínico es 86,3, la eficacia a largo plazo es buena, la tasa de supervivencia a 32 meses es 31,03 y tiene buena eficacia en el tratamiento contra la recurrencia del cáncer de hígado. >

Redirigido a China Broadcasting Network: Conferencia de prensa sobre la serie de exposiciones de la Cuarta Universidad Médica Militar

2007-12-18 17:45:07 (ha sido visto 637 veces)

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[Moderador]: Queridos amigos y camaradas de la prensa:

En primer lugar, en nombre del académico de la Academia China de Ingeniería, el presidente Fan Daiming y el comisario político Sun. Changxin de la Cuarta Universidad Médica Militar, me gustaría expresar mi más sincero agradecimiento a todos los miembros de la prensa. Amigos míos, me gustaría expresarles mi cálida bienvenida y mi más sincero agradecimiento por asistir a la conferencia de prensa de hoy para mostrar la serie de. logros exquisitos.

Hoy estamos principalmente en el campo de la investigación científica en la Cuarta Universidad Médica. Tres proyectos de investigación científica consecutivos han logrado avances preliminares en logros importantes aquí. Esta Universidad Médica Militar ha beneficiado enormemente a los pacientes. , hay una tormenta llamada Proyecto Quinientos, que baja el nivel de base y encabeza los diez mejores productos de alta calidad. Este nivel es mejor tanto por dentro como por fuera. ¿Qué buen método le dirá nuestro director en un momento?

Los amigos de los medios que asistieron a la conferencia de prensa de hoy incluyen: Agencia de Noticias Xinhua, Servicio de Noticias, Diario del Pueblo, Diario del Ejército de Liberación Popular, Diario de Guangming, Noticias de Salud, Diario de la Ciencia, Diario de la Juventud de China, Noticias de Educación de China, Estación Nacional de Radiodifusión y Televisión del Pueblo de China, China Central Televisión, Phoenix TV, Estación de televisión y radiodifusión del pueblo de Shaanxi, Estación de televisión de Shaanxi, Shaanxi Daily, Estación de televisión y radiodifusión del pueblo de Xi'an, Estación de televisión de Xi'an, Xi'an Evening News, Sanqin Metropolis Daily, Xinhuanet, Sohu.com, Red de radiodifusión de China, Red Occidental de China, etc.

Los líderes y expertos que asistieron a la conferencia de prensa de hoy incluyen: Académico de la Academia China de Ingeniería, Presidente Fan Daiming de la Cuarta Universidad Médica Militar, Comisario Político General de División Sun Changxin, Ministro Wang Qi, líderes relevantes de agencias; departamentos y hospitales afiliados: Yu Guoliang, Hui Guoqiang, Zhao Yimin; tres líderes de proyecto: Chen Zhinan, Zhang Yingqi y Jin Yan.

Amigos, la Cuarta Universidad Médica Militar es famosa por su destacado trabajo ideológico y político, su fuerte fortaleza disciplinaria general y su excelente tecnología médica. Ya en 1959, fue designada como una de las 20 universidades del país. por el Comité Central del Partido Comunista de China. Una de las universidades clave. Es una institución de construcción clave del "Proyecto 211" nacional. Durante más de 20 años desde que se estableció la escuela conjunta, ha creado milagros médicos uno tras otro, especialmente desde este año, la escuela ha implementado la estrategia de implementar alta calidad. Productos de calidad, lo que ha desencadenado una "tormenta de calidad" y ha promovido en gran medida el desarrollo de la ciencia y la tecnología médicas. El proceso de construcción de una universidad médica militar orientada a la investigación avanzada a nivel internacional. La primera es la piel artificial que obtuvo el primer certificado de registro del Proyecto Five One del país. El profesor Jin Yan se la presentará más adelante. En segundo lugar, el nuevo medicamento que obtuvo el certificado nacional de primera clase se llama Licatin. El director Yu Guoliang del Departamento de Ciencias Básicas lo presentó a todos. El director Hui Guoqiang del Departamento de Farmacia presentó la situación del nuevo medicamento nacional de primera clase. factor de necrosis tumoral reconstruido de forma recombinante "En el marco del Proyecto Quinientos, el director Fan Daiming presentó la situación de "los diez productos de mayor calidad a nivel de base que alcanzan el nivel". Finalmente, también agradecemos a los medios de comunicación.

[Yu Guoliang]: El nuevo fármaco que publiqué fue investigado con éxito por el Departamento de Tecnología de la Cuarta Universidad Médica Militar. Esta medicina occidental pertenece a los nuevos productos biológicos nacionales de primera clase y su nombre de producto es. "Likatina".

"Licatin" es un fármaco para el tratamiento del cáncer de hígado Primero, les daré una breve introducción a la importancia y posición en el mercado de "Licatin" en cinco aspectos: efecto terapéutico, beneficio científico y éxito. experiencia. .

En primer lugar, la importancia y origen del “Licartin”. Sabemos que China, África y el sudeste asiático son las tres principales áreas de incidencia de cáncer de hígado en el mundo. 620.000 personas mueren por cáncer de hígado cada año en el mundo, y China representa el 45%. La cirugía es el método de tratamiento preferido, pero sólo alrededor del 30% de los pacientes pueden sobrevivir. El trasplante de hígado es uno de los métodos de curación radical del cáncer de hígado. Sin embargo, en la práctica clínica, sólo alrededor del 5% de los pacientes con cáncer de hígado han recibido un trasplante de hígado. La tasa de fertilidad de la quimioterapia para el cáncer de hígado es sólo de 22 a 27 después de dos años de quimioterapia. En respuesta al grave problema del tratamiento relativamente deficiente del cáncer de hígado, el profesor Chen del Departamento de Tecnología de nuestra escuela y su grupo de investigación comenzaron la preparación del hígado. anticuerpos contra el cáncer en 1982 y hemos participado en proyectos importantes como el Proyecto Nacional 863. Con el apoyo, después de 25 años de arduo trabajo, finalmente obtuvimos el certificado Licatin para ocho tecnologías centrales. Sobre esta base, también recibimos una cooperación favorable de parte de nosotros. Chengdu Huashen Group, y en mayo de este año, "Licatin" cotizado con éxito, me gustaría expresar mi respeto y gratitud al Grupo Huashen por su contribución.

En segundo lugar, la posición en el mercado y las características de "Licatin". Es el resultado de ingresar a la industria icónica del mundo. Es el nuevo ocho medicamento de mi país con derechos de propiedad independientes. Es como un misil biológico con un fuerte poder de penetración. "Likatin" es el primer ocho medicamento del mundo que se utiliza especialmente para tratar el hígado. cáncer.

En tercer lugar, el efecto terapéutico de "Licartin". En la actualidad, "Licartin" ha tratado a más de 800 pacientes con cáncer de hígado, con una tasa clínica efectiva de 27,4 y una tasa clínica de 86,3. "Licartin" también se puede utilizar como fármaco de primera línea para el cáncer de hígado maligno o como fármaco combinado con quimioterapia. También tiene un buen efecto en la lucha contra la recurrencia del cáncer de hígado.

En cuarto lugar, los beneficios científicos de "Likatin".

El contenido de investigación relacionado con Licatin ha publicado 45 artículos científicos en revistas internacionales famosas y ha solicitado tres patentes internacionales. Los resultados ganaron el Premio Nacional al Progreso. La plataforma de investigación creada con "Licatin" como fuerza impulsora se ha convertido en un 863 The Xi'. Una base se ha convertido en el centro científico de ingeniería de anticuerpos de mi país. El profesor Chen, paciente de "Licatin", ha realizado contribuciones destacadas y fue elegido académico de la Academia China de Ingeniería en 2007 con una alta votación.

Lo que hemos aprendido del desarrollo exitoso de "Licatin" es aprovechar los temas más importantes y avanzar a pesar de las dificultades, adherirnos al carácter más importante de buscar la verdad y el pragmatismo, y utilizar la plataforma más importante para gobernar la sabiduría del mercado, captar la mejor y más importante dirección para integrar la investigación y la industria. El beneficio más importante que perseguimos es beneficiar a la gente y hemos logrado muchos buenos resultados. Esperamos que los amigos interesados ​​en el desarrollo de la comunidad médica china participen activamente en nuestra investigación y desarrollo, para que los resultados de la industria. La academia y la investigación se convertirán en el principal punto de producción de nuestra empresa. Ahora pidamos al profesor Chen Zhinan que continúe con la información relacionada con el profesor "Licatin".

[Chen Zhinan]: ¡Buenos días, distinguidos invitados y amigos! Continúo publicando una introducción al importante trabajo del producto biológico nacional "Licatin".

Hace un momento, el director Yu Guoliang de nuestra Cuarta Universidad Médica Militar hizo una breve introducción sobre la incidencia del cáncer de hígado. En 2006, el Ministerio de Salud de la Nación y el Centro de Estadísticas e Información de Salud publicaron que la tasa de mortalidad por cáncer de hígado era de 20,87 por 100.000, por lo que el cáncer de hígado siempre ha sido la segunda causa de muerte en nuestro país e incluso en el mundo. es relativamente pobre y la tasa de resección de la cirugía es inferior al 30% y la tasa de trasplante de cáncer de hígado es solo del 5%. Sin embargo, el defecto más importante de ambos es que el cáncer de hígado es muy fácil de metastatizar y la tasa de recurrencia. en un año es más del 50%. La tasa de supervivencia a dos años es 22 y 22,7, por lo que es muy importante desarrollar nuevos medicamentos para el cáncer de hígado. En vista de las necesidades clínicas actuales del cáncer de hígado, nuestro país desarrolla nuevos medicamentos. Hay dos puntos principales para ello. es para cada etapa del cáncer de hígado, especialmente cirugía e intervención. Para el cáncer de hígado intermedio y avanzado cuyo tratamiento es ineficaz, se utiliza la combinación de medicamentos de tratamiento de primera línea y medicamentos de quimioterapia.

Nuestra primera gran tarea es que desde 1982 hemos obtenido un lote de anticuerpos monoclonales con derechos de propiedad intelectual independientes, incluidos ocho anticuerpos de nuestra primera clase de nuevos medicamentos. Estos anticuerpos ya tienen derechos de propiedad intelectual independientes. Obtuvimos la patente de invención nacional, autorizada tres veces, este es el anticuerpo monoclonal HAB18, esta patente ganó el premio nacional de invención de patente y ha entrado en la etapa de desarrollo en Europa, Japón y Estados Unidos. El segundo trabajo, lo descubrimos e identificamos. fármaco de anticuerpos Nuevos puntos.

La segunda tarea es examinar la biblioteca de expresión de ADNc del tejido de cáncer de hígado humano con nuestro anticuerpo monoclonal. Es una molécula específica que ha sido reconocida internacionalmente a través de la biblioteca de genes. Se ha descubierto que promueve el papel de la proliferación y metástasis del cáncer. Utilizamos este anticuerpo para luchar contra el cáncer de hígado y su metástasis.

Después de muchos de nuestros estudios, los experimentos contra el cáncer de hígado incluyen experimentos con animales in vivo. Luego determinamos la biblioteca de tejido canceroso de esta molécula. La expresión de esta molécula en el tejido es también su singularidad. Es solo 2,67 en tejido embrionario y solo 5,18 en tejido normal. Este es un reflejo muy bajo. La expresión alcanzó 66,64, por lo que es un marcador. El tercer trabajo importante es que analizamos la estructura cristalina del segmento extracelular de HAB18 por primera vez. Descubrimos que un nuevo descubrimiento requiere una base determinada. La base más importante es que hemos encontrado esta estructura. Por la patente de invención nacional, esta estructura de código ha sido registrada en la base de datos de códigos internacionales. Como puede ver, el azul y el verde en esta imagen representan dos áreas importantes del anticuerpo, que son partes muy importantes que se unen al antígeno. El área roja a continuación es su antígeno objetivo, que es la molécula extracelular H18G. Después de unir esta molécula, utilizamos el método de mutación de aminoácidos para encontrar su secuencia de epítopo, que es una secuencia segura para el anticuerpo contra el antígeno. también ha sido patentado.

¿Cómo desarrollamos este fármaco de anticuerpos monoclonales para el cáncer de hígado?

El anticuerpo es un anticuerpo en forma de Y con un segmento FC debajo. Este segmento es muy propenso a sufrir efectos secundarios y provoca los efectos del anticuerpo después de ingresar al cuerpo humano. Este es el único antibiótico, tomemos yodo 131. Una vez que ingresa al cuerpo humano, puede alcanzar de manera muy selectiva el sitio del cáncer de hígado para matarlo de manera específica. La función principal del medicamento es como un misil biológico para matarlo de manera específica. Otra función es que hay muchos cánceres en el cáncer de hígado. Las moléculas altamente expresadas pueden restringir este objetivo.

Obtuvimos la aprobación clínica para este nuevo fármaco de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en 1999 y entramos en ensayos clínicos en 1999. Después de la primera y segunda fase, la tasa efectiva fue de 27,4, pero la tasa clínica fue de 86,3. , lo que significa un aumento de uno Después del tratamiento del paciente, la enfermedad no se expande ni se contrae, por lo que la tasa de control sigue siendo muy alta. Su tasa de supervivencia es relativamente sobresaliente, con una tasa de supervivencia a 24 meses de 43,51 y una tasa de supervivencia a 32 meses de 31,03. El tumor era muy grande antes del tratamiento, pero se redujo gradualmente después del tratamiento, hasta reducirse en un 50%. El tumor de este paciente creció en la parte media y no se pudo extirpar quirúrgicamente. Después de este tratamiento, se puede ver que el tumor ha desaparecido en la película de TC.

Iniciamos ensayos clínicos para este nuevo fármaco en 1999. Después de seis años de práctica clínica en 2005, obtuvimos el Certificado de Nuevo Medicamento Clase I para Productos Biológicos en abril de 2005 y obtuvimos el Certificado de Producto GMP en enero de 2007. La certificación, la producción de radiofármacos se obtuvo en abril de 2007 y se lanzó en mayo de 2007. Después de su lanzamiento, la aplicación ampliada del tratamiento, la tasa de control clínico y la eficacia clínica también han mejorado en comparación con la segunda fase, la tasa de control clínico ha alcanzado. 90,1, y el clínico efectivamente llega a 31. Además, este nuevo medicamento tiene una característica obvia: tiene el efecto de un tratamiento contra las recaídas. Hicimos 60 casos y los dividimos en dos grupos, uno fue tratado con "Licartin" y el otro no fue tratado con "Licartin". tratamiento, en comparación con la tasa de supervivencia a un año del tratamiento con "Likatin", la tasa de supervivencia fue de 20,62.

Nuestra universidad y nuestro laboratorio son los primeros en realizar este trabajo en el país. Lo venimos haciendo desde el año 2000 y durante el período del Décimo Plan Quinquenal, hemos emprendido un importante proyecto nacional de ciencia y tecnología. proyecto, una plataforma industrial en el medio mundo para el cultivo de células animales a gran escala. Este proyecto lo completan tres academias de sistemas científicos y tres universidades, incluida la Academia de Ciencias de China, la Academia de Ciencias Occidentales y la Academia de Ciencias Militares, así como nuestra Cuarta Universidad Médica Militar, la Universidad de Jinan y la Universidad del Este de China. de Ciencia y Tecnología, que también son las seis mejores universidades del país en este campo. Algunas unidades académicas y de investigación son responsables de completarlo. Como unidad líder, hemos completado grandes proyectos y también hemos construido una nueva plataforma técnica para la producción. anticuerpos para estos grandes proyectos especiales Para esta nueva plataforma técnica, utilizamos estas células animales para convertirlas. El gen del anticuerpo se expresa en esta célula y se transfiere a esta célula.

También existe un tipo de células que han separado las funciones de los anticuerpos mediante la fusión celular. Por eso, a este tipo de células las llamamos células modificadas. Hemos establecido células modificadas de este tipo de células animales. De tres a cinco plataformas tecnológicas piloto de cultivo a gran escala de 300 litros en nuestro país que son relativamente buenas hasta ahora. Para el cultivo a gran escala de más de 300 litros, en el pasado usábamos ratones para producir anticuerpos. De acuerdo con los estándares internacionales, cooperaremos para establecer una plataforma tecnológica de industrialización de células de ingeniería de 3.000 litros. Hasta ahora, es la primera plataforma tecnológica para la industrialización de células con una capacidad de más de 1.000 litros. La nuestra es también la plataforma piloto del país, por lo que también asumimos la importante tarea de brindar capacitación técnica a colegios y universidades, unidades de investigación científica y empresas. Hasta ahora, a través de nuestra cooperación con 9 colegios y universidades, unidades de investigación científica y 48 personal técnico y de ingeniería superior, nuestro país es actualmente la única base piloto.

Hasta el mes pasado, nuestro yodo 131 y un total de 813 casos han sido promovidos en más de 30 hospitales en todo el país. Ahora son 17 hospitales, incluido el Hospital Afiliado de la Universidad Tongji en Shanghai. país El primer hospital afiliado de la Universidad Xi'an Jiaotong, nuestra Cuarta Universidad Médica Militar, el Hospital Provincial de Cáncer de Shaanxi, etc.

Ahora los cuatro casos clínicos están dirigidos por nuestra Universidad de Fudan, la Facultad de Medicina de Shanghai y el Hospital Zhongshan. Este proyecto ha obtenido 11 patentes relacionadas, se han autorizado 11 patentes y dos más pertenecen a derechos de producción de software, que es el software de control que desarrollamos relacionado con el cultivo celular. Hay otras tres especialidades del PCT que también han ingresado a países de Europa, Estados Unidos y Japón. Hasta ahora tenemos 45 artículos sobre este proyecto.

Ha sido citado por el SCI 123 veces y obtuvo el segundo premio del Premio Nacional al Progreso Científico y Tecnológico en 2005. Hemos estado trabajando en esto durante 25 años, comenzando en 1982, con la preparación exitosa de anticuerpos monoclonales en 2007, la solicitud del nuevo medicamento en 1994 y la confirmación en 1999. En mayo de este año finalmente completamos todo el proceso. y la industrialización de fármacos de anticuerpos en nuestro país. Una vez más, estamos muy agradecidos a nuestro socio, Chengdu Huashen Group, por sus contribuciones y esfuerzos en este sentido.

La Cuarta Universidad Médica Militar desarrolló de forma independiente un fármaco dirigido para el cáncer de hígado

17 de diciembre de 2007 17:25:49 Fuente: Xinhuanet

Xinhuanet Xi'an 17 de diciembre (Reporteros Xu Zuhua y Ding Haitao) Los reporteros se enteraron de la Cuarta Universidad Médica Militar el día 17 que la escuela desarrolló de forma independiente un fármaco específico dirigido a anticuerpos especialmente utilizado para tratar el cáncer de hígado: solución antiinyectable de yodo [131Ⅰ] (. Licartín).

El fármaco fue desarrollado por un equipo de investigación dirigido por el profesor Chen Zhinan, director del Centro de Investigación en Ingeniería Celular de la Cuarta Universidad Médica Militar, tras 20 años de desarrollo. Según los expertos clínicos, Licatin ha resuelto por primera vez el problema de la tecnología de preparación de fragmentos de anticuerpos, facilitando que el vector objetivo penetre y entre en el tejido canceroso y, al mismo tiempo, resuelve la desventaja de provocar una respuesta inmune de anticuerpos. . Puede usarse como fármaco de tratamiento de primera línea para diversas etapas del cáncer de hígado o como fármaco combinado con radioterapia y quimioterapia.

Según el informe anual de salud de la Organización Mundial de la Salud, 620.000 personas en todo el mundo mueren cada año a causa de cáncer de hígado.

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