¿Se puede curar el SIDA?
1. Investigación sobre medicamentos contra el VIH:
(1) Thomas Cech, reciente ganador del Premio Nobel y profesor de la Universidad de Colorado, EE. UU., dijo: Están estudiando cómo convertir medicamentos contra el VIH en misiles y guiarlos hacia las células hacia el objetivo preciso: el ARN del VIH. Una vez que alcanza su objetivo, el agente antiviral divide el ARN en dos y lo vuelve inofensivo. Utilizaron esta ribozima específica para completar experimentos en ratones para destruir el virus. Pronto realizarán pruebas en humanos.
(2) Los científicos estadounidenses descubrieron inesperadamente en experimentos que la neomicina es el fármaco antiviral más eficaz entre los aminoglucósidos para bloquear la reproducción del VIH. Su acción es interferir con la secuencia de proliferación del virus. La actividad provoca que el virus colapse y no pueda seguir multiplicándose. Sin embargo, debido a que la neomicina tiene ciertos efectos tóxicos y secundarios, es necesario desarrollar una preparación que tenga el mismo efecto antiviral que la neomicina y sea menos tóxica.
(3) Una compañía farmacéutica británica afirma que un fármaco anticancerígeno (EFB) que desarrollaron puede matar los glóbulos blancos humanos infectados con el VIH en un tubo de ensayo sin dañar las células normales. Actualmente se está probando el potencial de este fármaco para tratar el SIDA.
2. Investigación sobre fármacos que bloquean la unión de los virus a las células humanas:
(1) El grupo de investigación sobre virus e inmunidad celular del Instituto Pasteur de Francia ha desarrollado con éxito una sustancia que destruye la función de reconocimiento molecular de la proteína CD26 , pero aún es necesario aumentar la "vitalidad" de esta sustancia. Según se informa, el fármaco contra el SIDA estará listo para su uso en unos dos años.
(2) Después de 6 meses de experimentos in vitro, un equipo de investigación del Centro Nacional de Investigaciones Científicas de Francia descubrió que la molécula CD4 puede bloquear la "entrada" de los linfocitos, evitando así que el virus VIH invada la normalidad. células y no tiene ningún efecto sobre las células. Próximamente se realizarán pruebas in vivo en monos.
(3) El Laboratorio de Bioquímica e Ingeniería de Proteínas del Centro de Investigación Científica de la Universidad de Marsella en Francia descubrió recientemente una molécula SPC con estructura de múltiples cabezas que puede intervenir cuando el virus VIH entra en contacto con el receptor CD4 para prevenir el virus VIH se una a las células.
(4) Investigadores de la Universidad de Texas en Estados Unidos han utilizado una proteína contenida en el virus del VIH para fabricar un fármaco que previene eficazmente que el virus del VIH invada las células normales in vitro, pero no ha logrado todavía ha sido probado in vivo.
3． Preparados para proteger o restaurar la función inmune:
(1) Un equipo de investigación estadounidense utilizó un tratamiento con proteína humana de interleucina 12 para restaurar la función del sistema inmunológico de pacientes infectados por el VIH para prevenir el desarrollo del SIDA. Sólo se han realizado pruebas in vitro y ya se han iniciado las pruebas en humanos.
(2) Fármacos inmunomoduladores de respuesta biológica: el médico ecuatoriano Edwin Ceballos inventó un nuevo fármaco contra el SIDA BIRM, que es un fármaco inmunomodulador de respuesta biológica. Análisis y pruebas realizadas por varios laboratorios de Estados Unidos han demostrado que puede evitar que el VIH destruya el sistema inmunológico. La Asociación Médica Ecuatoriana respaldó todos los resultados del ensayo. Las empresas farmacéuticas alemanas y suizas se han asegurado los derechos de fabricación en grandes cantidades y pronto los lanzarán al mercado.
(3) Terapia génica: el científico estadounidense David Weiner realizó experimentos de terapia génica con ratones, conejos y monos, y los resultados fueron buenos. Implantó genes del VIH en tumores de tejido linfoide y luego los trasplantó a ratones a través de tumores de tejido linfoide. Después de 40 días, aparecieron anticuerpos y linfocitos T en los ratones, lo que indica que el sistema inmunológico había generado una respuesta de resistencia activa al VIH. Los resultados experimentales en conejos muestran que el tiempo necesario para generar una respuesta inmune es más corto que en ratones. Los experimentos con monos también dieron buenos resultados. La terapia genética basada en células genéticas es muy elogiada por los expertos y generalmente se considera la "esperanza para el futuro" del tratamiento del SIDA.