Vagina real

Antes de las 7 semanas de desarrollo embrionario, las gónadas aún no se han diferenciado, ya sean gónadas XX o XY, se comportan igual y se denominan gónadas primitivas, que tienen el potencial bidireccional para diferenciarse en testículos u ovarios. . Durante el período embrionario, los conductos mesonéfricos accesorios (conductos de Müller, conductos paramesonéfricos) se desarrollan en las trompas de Falopio, el útero y el tercio superior de la vagina; el seno urogenital se desarrolla en los 2 tractos vaginales inferiores/clítoris y la uretra; La cresta se convierte en los ovarios. Durante la diferenciación de las gónadas, si hay un cromosoma Y, se expresa TDF (factor inhibidor del conducto paramesonéfrico o factor inhibidor del conducto de Müller), lo que permite que las gónadas primitivas se conviertan en testículos. De lo contrario, no hay expresión de TDF y los conductos paramesonéfricos se convierten en femeninos. genitales internos, en la décima semana de desarrollo embrionario, las gónadas primitivas se convierten en ovarios. Desarrollo de los genitales externos: antes de las 10 semanas de desarrollo embrionario, la estructura de los genitales externos masculinos y femeninos es la misma. A las 12 semanas de desarrollo embrionario, los genitales externos pueden diferenciarse.

Examen ginecológico

Durante el proceso de desarrollo embrionario, afectado por diversos factores, la displasia o trastorno de fusión del conducto paramesonéfrico y el seno urogenital pueden provocar anomalías en el desarrollo de los órganos reproductores femeninos: ①. obstrucción de la formación de conductos normales, como atresia del himen, tabique vaginal transverso, tabique vaginal, atresia vaginal y atresia cervical ② displasia de derivados del conducto paramesonéfrico, como sin útero, sin vagina, rastro de útero, útero Displasia, útero unicorne, primordial útero y displasia de las trompas de Falopio; ③ trastornos de fusión de derivados del conducto paramesonéfrico, como útero dolinato, útero bicorne, útero en forma de silla de montar y útero septado. A continuación, una breve introducción al síndrome MRKH.

Ausencia congénita de vagina (síndrome MRKH): Se caracteriza por hipoplasia de los conductos paramesonéfricos bilaterales o displasia caudal, a menudo combinada con ausencia de útero o sólo útero primordial, y con frecuencia función ovárica normal, comúnmente conocida como "Piedra". Chica". A menudo se manifiesta como ausencia de menstruación en la adolescencia o dificultad en las relaciones sexuales después del matrimonio. Tratamiento: Tratamiento a partir de los 18 años. ⑴Terapia no quirúrgica: use un molde vaginal para comprimir la depresión vaginal de modo que se expanda lentamente cerca de la longitud vaginal normal. ⑵ Tratamiento quirúrgico: vaginoplastia.