Adquisición planificada de medidas de gestión de equipos médicos para instituciones médicas y de salud
Artículo 12: Las instituciones médicas y de salud formularán científicamente planes de desarrollo de equipos médicos basados en las leyes y regulaciones nacionales pertinentes y la escala, el posicionamiento funcional y los planes de desarrollo profesional de la institución.
Las instituciones médicas y sanitarias deben dar prioridad a la configuración de equipos con funciones adecuadas, tecnología adecuada, ahorro de energía y protección del medio ambiente, prestar atención al máximo intercambio de recursos y poner fin a la configuración ciega y al desperdicio inactivo.
Artículo 13: El departamento de gestión de equipos médicos deberá preparar planes anuales de equipos y planes de implementación de adquisiciones basados en el plan de desarrollo de equipos médicos y el presupuesto anual de la institución, combinados con la configuración del equipo y las necesidades de soporte de cada departamento usuario.
Artículo 14: Los planes de desarrollo de equipos médicos, los planes anuales de equipos y los planes de implementación de adquisiciones deben ser estudiados y aprobados colectivamente por los líderes institucionales antes de que puedan ser implementados. Si se establece un comité de gestión de equipos médicos, los líderes institucionales deben discutir y llegar a un acuerdo con el comité de gestión de equipos médicos antes de la investigación colectiva. Si requiere la aprobación del departamento competente, se ejecutará después de obtener la aprobación. El plan de desarrollo de equipos médicos, el plan anual de equipos y el plan de implementación de adquisiciones aprobados no se modificarán a voluntad.
Artículo 15: Los equipos médicos con un precio unitario de 10.000 yuanes o más o un precio de lote de 50.000 yuanes o más se incluirán en la gestión del plan anual de equipos. Si el precio unitario es inferior a 10.000 yuanes o el precio del lote es inferior a 50.000 yuanes, la institución médica y de salud determinará el método de gestión de acuerdo con la situación real de la institución.
Artículo 16: Los planes de equipos médicos con un precio unitario de 500.000 yuanes o más deben someterse a estudios de viabilidad. El contenido de la demostración debe incluir la necesidad de configuración, los beneficios sociales y económicos, el uso esperado, las calificaciones del personal, etc. Si el precio unitario es inferior a 500.000 yuanes, la institución médica determinará el método de demostración en función de la situación real de la institución.
Artículo 17: Las instituciones médicas y de salud fortalecerán la gestión de la adquisición de equipos médicos de acuerdo con las leyes y regulaciones nacionales pertinentes y de acuerdo con los principios de apertura, transparencia, competencia leal, objetividad, imparcialidad y buena fe.
Artículo 18: Los equipos médicos incluidos en el catálogo de adquisiciones centralizadas o por encima del estándar de cuota de adquisiciones estarán sujetos a adquisiciones centralizadas, siendo la licitación pública el método preferido para la adquisición. Las adquisiciones realizadas mediante métodos distintos de la licitación abierta deben presentarse para su aprobación en estricta conformidad con las reglamentaciones nacionales pertinentes.
Artículo 19: Los equipos médicos que no estén incluidos en el catálogo de adquisiciones centralizadas o estén por debajo del cupo de adquisiciones centralizadas, se adquirirán mediante licitación pública. Si no se cumplen las condiciones para la licitación pública, se podrán elegir otros métodos de contratación de conformidad con las regulaciones nacionales pertinentes.
Artículo 20: Las instituciones médicas y de salud deben fortalecer la gestión presupuestaria e implementar estrictamente planes anuales de equipamiento y planes de implementación de adquisiciones. En principio, no se pueden concertar adquisiciones para proyectos que no estén incluidos en el plan. Si una adquisición no planificada es realmente necesaria debido a circunstancias especiales, se debe realizar una revisión y aprobación estrictas.
Artículo 21: Los departamentos administrativos de salud provinciales formularán planes de adquisiciones de emergencia en sus regiones de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes. Si se requieren adquisiciones de emergencia debido a emergencias como emergencias de salud pública, las instituciones médicas y de salud implementarán el plan de adquisiciones de emergencia.
Artículo 22: Si es necesario comprar equipo médico importado, los procedimientos de aprobación para la compra de equipo importado deben seguirse estrictamente de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes.
Artículo 23: Las instituciones médicas y de salud fortalecerán la gestión estandarizada de los contratos de adquisición de equipos médicos, garantizarán la calidad de los equipos adquiridos, protegerán estrictamente contra diversos riesgos y garantizarán la seguridad de los fondos.
Artículo 24: Las instituciones médicas y de salud deberán establecer un sistema de aceptación de equipos médicos. Una vez que el equipo médico llega, se instala, se depura y se utiliza, el departamento de gestión de equipos médicos organizará al departamento de usuario y al proveedor para realizar la aceptación oportuna de acuerdo con el contrato. Una vez completada la aceptación, todas las partes deben completar y firmar un informe de aceptación para su confirmación.
Artículo 25: La aceptación del equipo médico deberá realizarse dentro del plazo de reclamación estipulado en el contrato. Si la prueba de aceptación falla, se deberá presentar un reclamo de manera oportuna.
Artículo 26: Las solicitudes de instituciones médicas y de salud para configurar y comprar equipos médicos de gran escala que estén incluidos en los elementos de gestión prescritos a nivel nacional se implementarán de acuerdo con las normas pertinentes.
Artículo 27: Las instituciones médicas y de salud deberán establecer un sistema de gestión de acceso a insumos médicos. Si el equipo se encuentra dentro del catálogo de adquisiciones centralizado, el departamento de gestión de equipos médicos organizará expertos para realizar selecciones de acuerdo con las regulaciones pertinentes.
Si el equipo no está en el catálogo de adquisiciones centralizado pero realmente necesita ser utilizado, el departamento de gestión de equipos médicos debe organizar expertos para realizar demostraciones estrictas y luego proceder con la adquisición de acuerdo con las regulaciones pertinentes.
Artículo 28: Las instituciones médicas y de salud establecerán un sistema de gestión para la entrada y salida de insumos médicos y lo implementarán estrictamente.
Artículo 29: Las instituciones médicas y de salud deberán fortalecer la gestión de registros de compras de equipos estériles de un solo uso. El contenido del registro de adquisiciones debe incluir el nombre de la empresa, el nombre del producto, el lugar de origen, las especificaciones y modelos, la cantidad del producto, el número de lote de producción, el número de lote de esterilización, el período de validez del producto, la fecha de compra, etc., para garantizar que cada lote de productos pueda rastrearse hasta la fuente de compra.