Análisis de los resultados de la prueba de ADN del virus de la hepatitis B
¡Hola! Antes que nada, ¡te deseo una pronta recuperación! Déjame hablarte sobre la "Prueba de ADN de la hepatitis B".
El ADN-VHB se denomina ADN del virus de la hepatitis B. El virus de la hepatitis B es un virus de ADN parcialmente bicatenario, lo que significa que su material genético es ADN, que transporta toda la información genética del virus de la hepatitis B y depende de él para replicarse, multiplicarse y reproducirse. Las investigaciones han demostrado que el ADN desnudo del virus de la hepatitis B (sin ADN que envuelve la proteína) es infeccioso y completa la invasión del huésped, provocando que aparezcan partículas completas del virus de la hepatitis B en el cuerpo del huésped. En otras palabras, el ADN del VHB equivale a partículas completas del virus de la hepatitis B. Por lo tanto, la detección del ADN del VHB es el “indicador de oro” para determinar si el virus de la hepatitis B se está replicando.
El objetivo de las pruebas de ADN es principalmente determinar el grado actual de replicación del virus en los pacientes, así como el grado de infectividad. Es especialmente importante para determinar el resultado de la hepatitis B y la eficacia antes y después. La medicación también es una de las indicaciones importantes de la medicación, especialmente el tratamiento antiviral. Actualmente, esta tecnología de detección genética se ha utilizado ampliamente en la práctica clínica.
1) Referencia del significado clínico de los resultados de la prueba:
1. Cualitativo
“+”: Positivo, el virus se está replicando en el organismo.
Corresponde a ADN-VHB>1×10E3 copias/ml en modo cuantitativo.
“-”: Negativo, el grado de replicación del virus está por debajo del límite de detección.
Corresponde a ADN-VHB <1×10E3 copias/ml en modo cuantitativo.
2. Cuantificación (poca exactitud, pero alta precisión. Mediante PCR, reacción en cadena de la polimerasa, amplificación in vitro)
La unidad cuantitativa de ADN-VHB se suele utilizar en el formulario de informe "copias /ml", "número de copias/ml" o "IV/ml" indican el número de genomas virales por mililitro de suero o plasma. Cuanto más grandes son los datos, más potente se replica el virus en el cuerpo humano, como por ejemplo "VHB -ADN=4,3×10E3 copias/ml” significa que hay 4,3 veces 10 a la tercera potencia en cada mililitro de suero, es decir, 4300 virus de la hepatitis B.
a×10Eb copias/ml. Juzgar el contenido de virus en suero o plasma depende principalmente de la "b" en la fórmula anterior. Cuanto mayor sea b, mayor será el contenido durante el proceso de tratamiento. La b más pequeña indica la replicación del virus. Bajo control, el tratamiento es eficaz. Por lo general, si el contenido del virus cae a b <3, significa que el virus está básicamente bajo control; si el contenido del virus cae a "0", significa que el virus no existe en el suero o plasma y no se replica; el virus ha sido inhibido.
2) Notas:
1. Para el estándar negativo, generalmente pensamos que es 10 elevado a la tercera potencia, pero no se puede generalizar. Este valor de referencia también variará según. El hospital varía según los diferentes instrumentos y reactivos, y debe determinarse de acuerdo con los valores de referencia específicos indicados en la hoja de prueba. La forma más precisa de expresar negativo es que no se detecta, y la hoja de prueba se expresa como 2. El grado de replicación del ADN no representa el grado real de daño hepático. Un alto grado de replicación del ADN no significa daño grave. Consulte los resultados de las pruebas bioquímicas o de la biopsia hepática para conocer la presencia o el alcance del daño. 3. Respecto a la conversión de unidades. La unidad más común es copias/ml, pero también hay unidades de peso, como fg/ml y pg/ml. 1pg=1000fg, luego 1pg/ml=283.000 copias/ml. 4. Aunque el método de PCR es muy preciso, el error es relativamente grande y la tasa de falsos positivos también es relativamente alta. Por lo tanto, los resultados de cada inspección suelen variar en dos órdenes de magnitud. Se supone que no hay cambios o no hay muchos cambios. Además, el ADN también fluctúa constantemente, por lo que no se puede juzgar simplemente si está mejorando basándose en uno o dos resultados de las pruebas. Se deben considerar otros resultados y la tendencia cambiante del ADN. Recordatorio amistoso: vale la pena señalar que algunos hospitales sin escrúpulos utilizan "pruebas y tratamientos genéticos" como pretexto para defraudar la confianza de los pacientes. De hecho, se trata sólo de una prueba ampliamente utilizada, no de una terapia genética. También un recordatorio: las regulaciones de los laboratorios de PCR son muy estrictas. Algunos hospitales pequeños no tienen tales condiciones, y muchos hospitales fraudulentos a menudo usan esto para defraudar a los pacientes con su dinero. Esto requiere que los pacientes vayan a hospitales grandes para realizarse los exámenes tanto como sea posible. No intentes ser tacaño o rápido. Lo más notable es que muchas clínicas y hospitales que hacen trampas con dinero a menudo utilizan el fraude en las pruebas para que sus indicadores parezcan mejorar con cada prueba, pero en realidad no es así. Si está satisfecho con la respuesta anterior, no me decepcione y acéptela como respuesta lo antes posible.