Sistema de gestión de equipos de sala de suministros
En primer lugar, para garantizar la seguridad médica y eliminar riesgos médicos, la gestión de implantes y objetos extraños debe estar estrictamente regulada.
El segundo es formular un sistema para garantizar la seguridad de los pacientes quirúrgicos de acuerdo con los requisitos de las "Medidas para el manejo de infecciones hospitalarias" y los "Estándares de evaluación integral y evaluación de hospitales de segundo ciclo de la provincia de Henan". ".
3. Antes de que el equipo extranjero ingrese al hospital, el Departamento de Equipo o el Centro de Adquisiciones debe verificar la información relevante y no se deben utilizar equipos médicos no registrados, vencidos u obsoletos.
En cuarto lugar, los cirujanos y las enfermeras de quirófano reciben capacitación periódica de profesionales sobre el uso de instrumentos quirúrgicos extranjeros y dominan el rendimiento básico y los métodos operativos de los instrumentos.
5. Fortalecer la gestión de los departamentos quirúrgicos cuando sea necesario utilizar instrumentos externos clínicamente, los instrumentos deben enviarse a la sala de suministros de esterilización con 24 horas a 48 horas de anticipación para su limpieza, desinfección y esterilización.
6. Procedimientos estrictos de entrega. Después del registro y verificación del equipo, ambas partes firman y completan los registros. No se permite limpiar, desinfectar ni esterilizar instrumentos oxidados o defectuosos, y está estrictamente prohibido su uso en el quirófano.
7. Luego de que el centro de suministro de desinfección reciba el equipo, lo procesará de acuerdo con el proceso de limpieza y desinfección (10 pasos) y realizará un monitoreo biológico. No será entregado al quirófano hasta el momento. Los resultados del monitoreo están calificados y se registrarán registros detallados.
8. Establecer procedimientos operativos estandarizados, mecanismos de control de calidad y trazabilidad, e iniciar el sistema de trazabilidad inmediatamente cuando se descubran problemas.
9. Antes de su uso en el quirófano, verifique nuevamente la integridad del paquete del instrumento y verifique si el embalaje interior y exterior de la tarjeta de instrucciones cumple con los requisitos de esterilización antes de su uso. Y mantenga la tarjeta de instrucciones de desinfección en el registro médico para su inspección.
10. Cuando la cirugía de emergencia requiera el uso de instrumentos externos, se deben realizar los procedimientos anteriores, el personal del quirófano, el centro de suministros de esterilización y el departamento de operaciones cumplirán estrictamente con este sistema y mantendrán registros completos. De lo contrario, habrá consecuencias bajo su propio riesgo.
11. En principio, los proveedores de equipos no pueden ingresar al quirófano. Los técnicos, por ejemplo, deben brindar orientación in situ sobre el uso de los equipos. quirófano con anticipación y tener una comprensión preliminar del entorno quirúrgico y los requisitos de esterilidad. La entrada solo se permite después de la solicitud y aprobación de la enfermera jefe del quirófano. Solo se permite una persona a la vez.
12. El quirófano o centro de suministros de esterilización no se hace responsable del almacenamiento del instrumental quirúrgico del fabricante. Después de la cirugía, los instrumentos se entregarán al proveedor de instrumentos después del procesamiento preliminar y existen procedimientos de entrega.
13. Antes de utilizar implantes, el personal médico debe comprobar estrictamente la integridad y eficacia del embalaje, así como la integridad y claridad de las etiquetas antes de su uso.
14. Los operadores tienen prohibido utilizar implantes que no hayan sido probados por el departamento de equipos del hospital o el centro de adquisiciones, de lo contrario, una vez descubiertos, serán tratados seriamente si ocurren problemas; las consecuencias y el personal pertinente será responsable.
Adjunto: Los dispositivos extraños (incluidos los implantes) deben ser estrictamente monitoreados por el hospital, y el departamento de dispositivos o el centro de adquisiciones verificará la información relevante y cumplirá con el Artículo 26 del "Reglamento sobre la supervisión y administración de Dispositivos médicos": Las empresas operativas de dispositivos médicos y las instituciones médicas compran dispositivos médicos calificados de empresas manufactureras que han obtenido una "Licencia de producción de dispositivos médicos" o de empresas operativas que han obtenido una "Licencia comercial de dispositivos médicos" y verifican los certificados de calificación del producto y el registro de importación. certificados, certificados de aprobación de comercialización, etc. Comprobante de aprobación del departamento.