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Garantía Médica

En una sociedad que se desarrolla a un ritmo cada vez mayor, una carta de garantía ya no es algo raro. El formato del contenido de la carta de garantía incluye el título, el contenido de la garantía y. la fecha de la firma. Para evitarle el dolor de cabeza de escribir una carta de garantía, aquí están las cartas de garantía médica que he recopilado para su referencia. Espero que puedan ayudar a los amigos que lo necesitan. Garantía médica 1

Estimado XX:

Con el fin de fortalecer la gestión de calidad de los productos de dispositivos médicos estériles en el proceso de operación, garantizar la calidad en su proceso de circulación y garantizar la seguridad. del pueblo, garantizamos:

1. Implementamos estrictamente el "Reglamento sobre Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos" promulgado por el estado, "Medidas sobre Supervisión y Administración de Empresas Operadoras de Dispositivos Médicos", "Medidas sobre Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos Estériles Desechables" 》 y leyes y reglamentos pertinentes para garantizar las ventas y operaciones de conformidad con la ley.

2. Proporciono documentos relevantes para negocios legales, a saber, "Licencia comercial" y "Licencia empresarial de operación de dispositivos médicos", y los sello con el sello oficial de la empresa.

3. En el albarán de venta indicaremos el embalaje del producto, especificaciones, modelo, fecha de producción y periodo de validez.

4. El embalaje interno y externo de los productos sanitarios que suministramos debe ser firme, estar claramente etiquetado y cumplir con las regulaciones pertinentes sobre el rendimiento del producto y los requisitos de calidad.

Atentamente

¡Saludos! Garantía médica 2

Esta semana, 129 instituciones médicas de todos los niveles y representantes legales de varios tipos de instituciones médicas e instituciones médicas dentro de la jurisdicción del distrito xx, incluidos el Hospital Oncológico de la ciudad XX, el Hospital Huanhu y el Hospital Hexi. , presentó una carta a la xx Oficina de Salud del Distrito. Hemos presentado sucesivamente la "Carta de compromiso de garantía para que las instituciones médicas practiquen de conformidad con la ley" para poner fin a la práctica médica ilegal y promover aún más la represión de la práctica médica ilegal.

Se entiende que actualmente hay 129 instituciones médicas en el distrito xx que brindan servicios de diagnóstico y tratamiento a la sociedad, incluidas 21 instituciones médicas municipales y 108 instituciones médicas de distrito. En el futuro, la lucha contra la práctica médica ilegal será gestionada por jurisdicción, y las instituciones médicas de todos los niveles deben aceptar la supervisión y gestión de los departamentos administrativos de salud a nivel municipal y distrital. Para tomar medidas severas contra la práctica médica ilegal, el Distrito xx ha comenzado a implementar un sistema de responsabilidad para tomar medidas enérgicas contra la práctica médica ilegal y un sistema de compromiso para practicar la integridad de acuerdo con la ley en todo tipo de instituciones médicas en todos los niveles dentro su jurisdicción requiere que los representantes legales de las instituciones médicas asuman efectivamente responsabilidades de gestión, corrijan resueltamente las violaciones de las leyes y reglamentos y garanticen que la institución médica practique su trabajo de acuerdo con la ley y acepte la supervisión e inspección de la administración de salud. departamento.

129 instituciones médicas y sus representantes legales prometen solemnemente que en futuras actividades de práctica pondrán decididamente fin a la contratación de personal técnico no sanitario para ejercer la medicina, el alquiler, la contratación de departamentos y el ejercicio sexual ilegal. actividades de diagnóstico y tratamiento de enfermedades transmitidas, y uso ilegal de ultrasonido B. Prácticas médicas ilegales como la identificación del género fetal y la interrupción selectiva del embarazo por género. En el futuro, cualquier institución médica que se encuentre con prácticas médicas ilegales asumirá las responsabilidades legales correspondientes de conformidad con la ley, y el personal correspondiente también deberá rendir cuentas.

Solicitante (sellado):

Año, mes, día Garantía médica 3

Esta semana, el Hospital Oncológico de Tianjin y el Hospital Huanhu dentro de la jurisdicción del distrito de Hexi. El Hospital Hexi y otras 29 instituciones médicas de todos los niveles y los representantes legales de diversas instituciones médicas han presentado sucesivamente la "Carta de Garantía de Compromiso de las Instituciones Médicas para ejercer de conformidad con la Ley" a la Oficina de Salud del Distrito de Hexi para poner fin a las prácticas médicas ilegales. práctica médica y seguir promoviendo la represión de la práctica médica ilegal.

Se entiende que actualmente hay 29 instituciones médicas en el distrito de Hexi que brindan servicios de diagnóstico y tratamiento a la sociedad, incluidas 2 instituciones médicas municipales y 08 instituciones médicas de distrito. En el futuro, la lucha contra la práctica médica ilegal será gestionada por jurisdicción, y las instituciones médicas de todos los niveles deben aceptar la supervisión y gestión de los departamentos administrativos de salud a nivel municipal y distrital. Para tomar medidas severas contra la práctica médica ilegal, el distrito de Hexi ha comenzado a implementar un sistema de responsabilidad para combatir la práctica médica ilegal y un sistema de compromiso para practicar la integridad de acuerdo con la ley para todo tipo de instituciones médicas en todos los niveles dentro del país. su jurisdicción, exigiendo que los representantes legales de las instituciones médicas asuman efectivamente responsabilidades de gestión, corrijan resueltamente las violaciones de las leyes y reglamentos y garanticen que la institución médica practique su trabajo de acuerdo con la ley y acepte la supervisión e inspección del departamento administrativo de salud. .

29 instituciones médicas y sus representantes legales prometen solemnemente que en futuras actividades de práctica pondrán decididamente fin a la contratación de personal técnico no sanitario para ejercer la medicina, el alquiler, la contratación de departamentos y la participación ilegal en actividades de transmisión sexual. actividades de diagnóstico y tratamiento de enfermedades, y uso ilegal de ultrasonido B. Prácticas médicas ilegales como la identificación del género fetal y la interrupción selectiva del embarazo por género. En el futuro, cualquier institución médica que se encuentre con prácticas médicas ilegales asumirá las responsabilidades legales correspondientes de conformidad con la ley, y el personal correspondiente también deberá rendir cuentas. Garantía médica 4

Estimado XX:

Para garantizar la calidad de los dispositivos médicos, mantener la reputación comercial y estabilizar el orden de circulación normal de los productos de dispositivos médicos, nuestra empresa garantiza:

1. Nuestra empresa garantiza la calidad del producto. Si existen obligaciones financieras y legales derivadas de problemas de calidad de nuestros productos, nuestra empresa será responsable de todo.

2. Nuestra empresa proporciona certificados legales y válidos, enumerando específicamente los nombres de los productos, especificaciones, orígenes, números de lote y fechas de venta de los productos vendidos, para que puedan ser verificados posteriormente.

3. Nuestra empresa respeta la reputación empresarial y la ética profesional y garantiza la ausencia de fraude.

Atentamente

¡Saludos! Garantía médica 5

Parte A (proveedor): Beijing Zhongxing Mingye Medical Equipment Co., Ltd.

Parte B (comprador): XXX Hospital

Fortalecer la calidad La gestión y provisión de dispositivos médicos seguros y eficaces a los usuarios es responsabilidad y obligación común de la Parte A y la Parte B. Con el fin de mejorar los beneficios sociales y económicos y establecer una buena imagen corporativa, de conformidad con el "Reglamento sobre Supervisión y Administración de Dispositivos médicos", "Medidas para la administración de licencias para empresas comerciales de dispositivos médicos" y otras leyes y regulaciones y regulaciones industriales relevantes, las dos partes firmaron este acuerdo.

1. Los estándares de calidad de los dispositivos médicos proporcionados por la Parte A a la Parte B deberán cumplir con los estándares nacionales y los estándares de la industria.

2. El embalaje, logotipos, etiquetas, instrucciones, etc. de los dispositivos médicos deben cumplir con las regulaciones nacionales e industriales pertinentes.

3. Cuando la Parte B compre dispositivos médicos por primera vez, la Parte A deberá proporcionar a la Parte B licencias completas y procedimientos de autorización para el registro de ventas de la Parte B. La Parte A asumirá la responsabilidad legal por la autenticidad y legalidad de la información que proporcione.

4. La Parte A es una empresa comercial Al suministrar bienes a la Parte B, deberá proporcionar a la Parte B informes de inspección u otros certificados válidos según los lotes.

5. Una vez que lleguen los productos de la Parte A, la Parte B los aceptará de acuerdo con los estándares pertinentes.

6. La Parte B tendrá el lugar, el personal y las condiciones para almacenar y conservar los dispositivos médicos proporcionados por la Parte A. La Parte B será responsable de cualquier problema de calidad de los dispositivos médicos debido al almacenamiento y mantenimiento inadecuados por parte de Partido B.

7. Si ambas partes tienen disputas sobre la calidad de los dispositivos médicos, prevalecerán los resultados de la inspección del departamento de inspección legal.

8. La Parte A será responsable de cualquier pérdida económica causada por los problemas de calidad del producto de la Parte A.

9. Si la Parte A exagera la función y eficacia del producto, provocando disputas entre la Parte B y los usuarios y provocando pérdidas económicas tempranas, la Parte B tiene derecho a reclamar una compensación a la Parte A.

10. La Parte A es responsable del servicio postventa de los productos relacionados.

11. Los asuntos no cubiertos en este acuerdo se resolverán mediante negociación entre las dos partes.

12. Este acuerdo se realiza por duplicado, y la Parte A y la Parte B tienen cada una una copia.

13. El presente acuerdo entrará en vigor a partir de la fecha de su firma y tendrá una vigencia de un año.

Parte A (sello):

X, mes XX, 20xx

Parte B (sello):

X, 20xx Médico Carta de garantía 6 del XX

Para: Hangzhou Health Development Center

Haihong Pharmaceutical Electronic Trading Center Co., Ltd.

Tal como se produjo (nombre del producto) XXXXXXXXXXXX ( Se puede proporcionar un cronograma adicional) Empresa (nombre de la empresa de producción): XXXXXXXX, XXXX ahora participa en la adquisición centralizada de consumibles médicos para las instituciones médicas y de salud a nivel municipal (distrito) de Hangzhou en 20xx-20xx (la primera fase) con el Productos anteriores producidos por nuestra empresa.

De acuerdo con las disposiciones del "Documento de adquisición centralizado de consumibles médicos (fase uno) de instituciones médicas y de salud a nivel de ciudad (distrito) de Hangzhou 20xx-20xx (Número de documento de adquisición: HZHCG-20xx-1)" , una vez ganada la oferta, después de firmar el acuerdo de suministro de acuerdo con la ley, nuestra empresa garantiza que: los estándares de producción de los productos anteriores cumplen con los estándares de ejecución del producto durante el período de adquisición, garantizamos proporcionar a la empresa suministro suficiente; de manera oportuna. Si hay alguna violación, asumiremos la responsabilidad por incumplimiento del contrato de acuerdo con la ley.

Nuestra empresa garantiza que la garantía de calidad y suministro emitida por nuestra empresa es auténtica y legal, y está dispuesta a asumir todas las responsabilidades legales.

Esta garantía tiene validez desde: XX, 20xx hasta el final del presente ciclo de contratación.

Nombre de la productora: XXXXXXXX

Responsable (firma): XXXXXXX

Datos de contacto del responsable: XXXXXXXX

Fecha: Carta de Garantía Médica 7 de fecha X mes XX, 20xx (estampada con el sello oficial del fabricante)

1. Negarse a aceptar "sobres rojos" y artículos regalados por pacientes, familiares y amigos. Si resulta difícil rechazar obsequios de dinero o materiales de los pacientes en ese momento, deben entregarse al departamento designado de la unidad dentro de las 24 horas.

2. Negarse a aceptar sobornos, comisiones y otros beneficios ilegítimos en diversos nombres y formas de empresas de producción y venta o agentes de venta de equipos médicos, dispositivos médicos, materiales sanitarios desechables, medicamentos, reactivos, etc. Si se descubre que una empresa o un vendedor tiene el comportamiento anterior, infórmelo inmediatamente a los departamentos pertinentes.

3. Negarse a recibir sobornos o comisiones al presentar pacientes a otras unidades para exámenes, tratamientos, comprar medicamentos o presentar a otros para comprar equipos médicos, dispositivos médicos, etc.

4. Negarse a cobrar comisiones de facturación por prescripción de medicamentos, inspección de instrumentos, exámenes de laboratorio y otros exámenes médicos.

5. Según la condición del paciente, prescribir medicamentos y realizar exámenes razonables de manera estandarizada, y no recetar grandes recetas ni realizar exámenes innecesarios.

6. Tratar a los pacientes con educación, tratar a los demás de manera civilizada, servir con entusiasmo, tener una actitud amable y no eludir, reprender ni poner las cosas difíciles a los pacientes.

7. Implementar sistemas de divulgación médica, precios y cargos, y respetar los derechos de los pacientes a elegir, conocer y supervisar.

8. Implementar el "sistema de lista de un día" para la hospitalización de pacientes, no desglosar cargos, no exceder los cargos estándar y no cobrar artículos independientes.

Garantía Médica 8, X-mes, XX, 20xx

Con el fin de garantizar la calidad de los dispositivos médicos y garantizar la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos. De acuerdo con los "Reglamentos sobre la supervisión y administración de dispositivos médicos" y las leyes y reglamentos pertinentes, cumplimos estrictamente con diversas leyes y reglamentos, garantizamos la efectividad de los procedimientos operativos de distribución de productos y asumimos los siguientes compromisos con usted con respecto a la calidad de los dispositivos médicos que vendemos:

　1. Las ventas de dispositivos médicos que realizamos tienen una licencia comercial de dispositivos médicos y un certificado de registro de productos de dispositivos médicos

2. Los dispositivos médicos que proporcionamos; cumplen con los estándares de calidad y son todos productos calificados

3. Los dispositivos médicos que brindamos brindan servicios posventa estandarizados

4. Una vez que descubramos problemas de calidad del producto, lo notificaremos de inmediato; usted y tomar medidas apropiadas de recuperación y otras medidas para garantizar los intereses y la seguridad de los usuarios.

5. Esta garantía de calidad es válida durante mucho tiempo.

xxxxxxxx Medical Equipment Co., Ltd.

Garantía médica el xx, xx, 20xx 9

Esta semana, Tianjin Cancer Hospital y Huanhu dentro de la jurisdicción de Los hospitales del distrito de Hexi, el hospital de Hexi y otras 129 instituciones médicas de todos los niveles y los representantes legales de las instituciones médicas han presentado sucesivamente "Cartas de compromiso de garantía para que las instituciones médicas practiquen de conformidad con la ley" a la Oficina de Salud del distrito de Hexi para poner fin a práctica médica ilegal y seguir promoviendo la lucha contra la práctica médica ilegal.

Se entiende que actualmente hay 129 instituciones médicas en el distrito de Hexi que brindan servicios de diagnóstico y tratamiento a la sociedad, incluidas 21 instituciones médicas municipales y 108 instituciones médicas de distrito. En el futuro, la lucha contra la práctica médica ilegal será gestionada por jurisdicción, y las instituciones médicas de todos los niveles deben aceptar la supervisión y gestión de los departamentos administrativos de salud a nivel municipal y distrital.

Para tomar medidas severas contra la práctica médica ilegal, el distrito de Hexi ha comenzado a implementar un sistema de responsabilidad para combatir la práctica médica ilegal y un sistema de compromiso para practicar la integridad de acuerdo con la ley para todo tipo de instituciones médicas en todos los niveles dentro del país. su jurisdicción, exigiendo que los representantes legales de las instituciones médicas asuman efectivamente responsabilidades de gestión, corrijan resueltamente las violaciones de las leyes y reglamentos y garanticen que la institución médica practique su trabajo de acuerdo con la ley y acepte la supervisión e inspección del departamento administrativo de salud. .

Con el fin de fortalecer la gestión de calidad de los dispositivos médicos, garantizar la calidad de los dispositivos, proteger los intereses comunes de ambas partes y salvaguardar los derechos e intereses de los consumidores, la Parte A y la Parte B , con base en los principios de igualdad y cooperación, firmamos el siguiente Acuerdo de Garantía de Calidad:

1. La Parte A y la Parte B deben ser empresas operativas legales con licencias completas, es decir, poseer las licencias necesarias como una farmacéutica. licencia empresarial de funcionamiento de dispositivos, licencia comercial y certificado de registro de dispositivos médicos. La Parte A deberá aportar el poder de la persona jurídica de la persona que compra y vende el equipo, el plazo para la autorización y una copia de la cédula de identidad para la presentación de la Parte B.

2. El proveedor garantiza que la calidad de los equipos que opera cumple con los estándares nacionales de equipos (is013485). El embalaje interior y exterior y las instrucciones de los productos deben cumplir con las normativas nacionales pertinentes.

3. El embalaje de los bienes suministrados por la Parte A a la Parte B debe cumplir con los requisitos de calidad de los dispositivos médicos, estar empaquetado firmemente y cumplir con los requisitos de almacenamiento y transporte, y las condiciones de almacenamiento y transporte de la Parte B deben Cumple con los requisitos de los dispositivos médicos, la Parte B será responsable de cualquier pérdida económica causada por un almacenamiento y transporte inadecuados después de la entrega de los productos.

4. Cuando la Parte B reciba los bienes enviados por la Parte A, los verificará y aceptará a tiempo. Si descubre que los bienes faltan o están dañados, notificará de inmediato a la Parte A para que se ocupe de ellos. .

5. Si ocurre un problema de calidad durante la operación o el uso de los dispositivos médicos proporcionados por la Parte A, la Parte B proporcionará información de calidad detallada y definitiva, y cooperará activamente con la Parte A en la investigación y recopilación de evidencia y seguimiento. hasta el procesamiento.

6. Las cuestiones no previstas en las cláusulas anteriores serán acordadas por ambas partes mediante consulta.

7. Este acuerdo entrará en vigor después de ser confirmado y sellado por la Parte A y la Parte B.

8. Este acuerdo se realiza por duplicado, y la Parte A y la Parte B tienen cada una una copia.

9. Este acuerdo es válido desde el xx, mes xx, 20xx hasta el xx, mes xx, 20xx.

Parte A (sello): xxx

Parte B (sello): xxx

Garantía Médica el xx, mes xx, 20xx 11

Nombre: XX Sexo: XX Fecha de nacimiento: XX año XX mes Domicilio: XX Número de identificación:

Este compañero ha solicitado un seguro médico en la empresa XX en el año XX mes XX. Caja de Seguro Social” De acuerdo a lo establecido en las Medidas de Gestión, una persona sólo puede tener un requisito de relación de seguridad social. Solicite al departamento de gestión de "Nueva Atención Médica Cooperativa Rural" que rescinda la relación de "Nueva Atención Médica Cooperativa Rural".

Esto es para certificar

XX Empresa (con sello oficial)

Garantía Médica en XX, XX, XX, XX 12

Soy estudiantes profesionales de nivel universitario de un año. A través de la publicidad de la escuela, y sobre la base de una comprensión integral de la participación de los estudiantes universitarios en el seguro médico para residentes urbanos y las pólizas relacionadas con la escuela, voluntariamente no participo en el seguro médico básico para residentes urbanos para estudiantes universitarios en 2019. Durante este período , todos los gastos médicos incurridos correrán a cargo de mí.

Colegio (sello, firma) Estudiante (firma):

Año, mes, día

Nota: Esta carta de compromiso debe ser firmada por el propio estudiante y la universidad lo mantendrá como registro.

Garantía Médica 13

Con el fin de garantizar la seguridad y eficacia de los equipos utilizados por las personas, nuestra unidad garantiza:

1. Asegurar que la empresa se consolida firmemente como la primera persona responsable de la calidad del equipo médico y cumplir estrictamente con el "Reglamento sobre Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos" y otras regulaciones relevantes, regular y producir con integridad de acuerdo con la ley.

2. Garantizar que la producción y las ventas se organizan en estricto cumplimiento de las normas.

3. Asegúrese de que los dispositivos médicos pasen la inspección antes de salir de fábrica. Los productos que no hayan sido inspeccionados o no hayan pasado la inspección nunca saldrán de fábrica.

4. Asegurarse de que las instrucciones, etiquetas y marcas de embalaje de los dispositivos médicos cumplan con la normativa nacional pertinente.

5. Garantizar que las actividades de publicidad y promoción de productos sanitarios se realicen estrictamente de acuerdo con el ámbito de aplicación de los productos aprobados, y que no se realice publicidad engañosa o que engañe a los consumidores.

6. Asegúrese de que se realice un seguimiento de los productos después de su lanzamiento al mercado. Una vez que se produzcan problemas de calidad o eventos adversos, se informarán de manera oportuna y se tomarán las medidas de retirada según sea necesario.

7. Asegurarnos de aceptar activamente la supervisión de las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos, de todos los ámbitos de la vida y de los consumidores, y cooperar activamente con la supervisión e inspección de los departamentos pertinentes. Si viola los compromisos anteriores, evita deliberadamente la supervisión y comete fraude, nuestra unidad será responsable de todas las consecuencias y responsabilidades que surjan de ello.

Unidad de compromiso: XXX estampado XXX

Representante legal de la unidad de compromiso: XXX firma XXX

Año, mes y día, 20XX

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