¿Qué significa manejar asuntos de aprobación previa para una licencia comercial?

La aprobación previa es un elemento que debe pasar antes de solicitar una licencia comercial. Eso significa que debe acudir a los departamentos pertinentes para obtener la aprobación después de verificar el nombre de la empresa.

La aprobación previa es un elemento que debe pasar antes de solicitar una licencia comercial. Eso significa que debe acudir a los departamentos correspondientes para obtener la aprobación después de verificar el nombre de la empresa y luego solicitar la industrial. y licencia de negocio comercial. Prueba preliminar significa que antes de solicitar una licencia comercial, una entidad comercial debe obtener primero la aprobación de las autoridades competentes pertinentes. No se podrán tramitar licencias comerciales ni trámites de registro sin consentimiento.

Materiales necesarios para la solicitud:

1. Una copia de la licencia comercial de la empresa (las nuevas empresas deberán proporcionar un aviso de aprobación previa del nombre emitido por el departamento de administración industrial y comercial y materiales relacionados). );

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2. Certificados o documentos de respaldo relevantes para el registro del nombre de dominio del sitio web. El nombre chino de un sitio web dedicado a servicios de información sobre medicamentos en Internet no llevará el nombre de "China", "China", "Nacional", etc., a menos que sea el mismo que el nombre del patrocinador, excepto en el caso de los sitios web de Internet administrados por; unidades que hayan obtenido el certificado de calificación para agencias de licitación de medicamentos Además, "comercio electrónico", "promoción de inversiones en medicamentos", "licitación de medicamentos" y otros contenidos no aparecerán en los nombres de otros sitios web que brinden servicios de información sobre medicamentos en Internet; /p>

3. Instrucciones para configurar columnas de sitios web (solicitudes de medicamentos comerciales en Internet) Los sitios web de servicios de información deben proporcionar descripciones de las columnas de cobro y los métodos de cobro);

4. sistema e implementación de respaldo y revisión del sitio web de la información histórica publicada;

5, métodos de navegación en línea e instrucciones operativas del Departamento de Administración y Supervisión de Medicamentos (Alimentos) para todas las columnas y contenidos del sitio web;

6. Certificados de formación del personal profesional y técnico relacionado con medicamentos y dispositivos médicos o copia de sus certificados de calificación profesional y técnica, Copia de la cédula de identidad y hoja de vida del responsable del sitio web;

7. Medidas sólidas de seguridad de la información y la red, incluidas medidas de seguridad del sitio web, sistema de gestión de confidencialidad y seguridad de la información y sistema de gestión de seguridad de la información del usuario;

8. Las fuentes de información sobre medicamentos son legales, auténticas y seguras.

Espero que el contenido anterior le resulte útil. Si tiene alguna otra pregunta, consulte a un abogado profesional.

Base legal: El artículo 5 de las "Medidas para la administración de los servicios de información de Internet" se refiere a servicios de información de Internet como noticias, publicaciones, educación, atención médica, medicamentos y equipos médicos, y debe pasar por el proceso de acuerdo con las leyes, reglamentos administrativos y regulaciones nacionales pertinentes. Si las autoridades competentes pertinentes lo revisan y aprueban, antes de solicitar una licencia comercial o completar los procedimientos de presentación, deben obtener la revisión y aprobación de las autoridades competentes pertinentes de conformidad con el ley.