Estudio experimental sobre la prevención y tratamiento de adherencias intestinales utilizando las tabletas Weiweishu de la medicina tradicional china

Estudio experimental sobre la prevención y el tratamiento de la adherencia intestinal mediante las tabletas Weiweishu de la medicina tradicional china.

Resumen Objetivo Explorar el mecanismo de las tabletas Weiweishu en la prevención y el tratamiento de la adherencia intestinal. Métodos Las ratas SD se dividieron aleatoriamente en cuatro grupos: el grupo de control modelo no recibió ningún fármaco, el grupo de control de solución salina normal recibió 10 ml/(kg-d) de solución salina normal y el grupo Weixinshu I recibió 10 ml/(kg-d). -d) Líquido Weixinshu (que contiene 0,075 g/ml de fármaco bruto), al grupo Weixinshu II se le administraron 10 ml/(kg-d) de líquido Weixinshu (que contiene 0,15 g/ml de fármaco bruto). El día 15, se extrajo sangre de los animales de cada grupo, se sometió a examen y se sacrificó para observar las adherencias intestinales. Resultados La tasa de curación clínica fue del 77,8% y la tasa efectiva total fue del 97,2%, lo que indica que las tabletas Weiweining pueden reducir significativamente el fibrinógeno en la sangre.

Palabras clave adherencias intestinales; comprimidos de Weishangshu; eficacia; mecanismo de acción

Resumen Objetivo Abordar el efecto terapéutico y el mecanismo del anquilenteron de la tableta de Weichangshu. las ratas se dividieron en 4 grupos: grupo modelo (sin fármaco), grupo NS (NS 10 ml/(kg-d)), grupo Weichuanshu I (vino medicinal Weichuanshu (0,075 g/ml) 10 ml/(kg -d)), Weichuanshu Grupo II (vino medicinal Weichuanshu (0,15 g/ml) 10 ml/(kg-d)). El día 15, se analizó la sangre de cada grupo y se realizaron todos los análisis de sangre. El día 15, se analizó la sangre de cada grupo y se observó la tonicidad de todas las ratas. Resultados La tasa de curación clínica fue del 77,8% y la tasa efectiva global fue del 97,2%. 2%, con una tasa de efectividad global del 97,2%. Los estudios han demostrado que las tabletas Wei Changshu pueden reducir el fibrinógeno en la sangre. Conclusión Las tabletas de Weiqiangshu tienen un efecto terapéutico significativo sobre la espondilitis anquilosante. El efecto de las tabletas de Weiqiangshu en la sangre de ratas en cada grupo y los resultados de la observación de la espondilitis anquilosante en todas las ratas muestran que las tabletas de Weiqiangshu tienen un efecto terapéutico obvio sobre la espondilitis anquilosante. efecto terapéutico evidente. p>

Palabras clave espondilitis anquilosante; tabletas de Wei Changshu; eficacia; mecanismo

La adherencia intestinal es una enfermedad común después de la cirugía abdominal. Actualmente no existe un método de tratamiento específico y es urgente. Necesidad en cirugía clínica. Problema resuelto[1]. Las tabletas Weiweishu de la medicina tradicional china desarrolladas por nuestro hospital son muy efectivas en el tratamiento de esta enfermedad. El informe de investigación experimental sobre el tratamiento de las adherencias con las tabletas Weiweishu es el siguiente.

1 Materiales y métodos

1.1 Materiales Animales: ratas SD (peso corporal 180 g ± 10 g), adquiridas en el Centro Experimental de Animales de Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Las tabletas de Weiweishu (0,5 g/tableta) fueron proporcionadas por la sala de preparación del Hospital Afiliado de la Facultad de Medicina de Binzhou (número de lote: Luyao Z1620030009). El pentobarbital sódico es producido por Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (número de lote: WS20060401).

1.2 Método de modelado: Todos los animales se mantuvieron en ayunas durante 12 horas y luego se anestesiaron con una inyección intraperitoneal de pentobarbital sódico al 2%, 30 mg/kg. Después de la anestesia, las ratas se fijaron en posición supina sobre la plataforma quirúrgica. y se eliminó el vello abdominal. Desinfecte la piel, coloque una toalla esterilizada, haga una incisión de aproximadamente 2 cm de largo en el medio del abdomen inferior de la rata, abra la cavidad abdominal, determine la parte del íleon, tome una sección del íleon de aproximadamente 10. cm de largo a 5 cm de distancia de la parte del íleon y cúbralo con una gasa seca. Limpie suavemente la serosa del intestino delgado. Limpie suavemente la capa serosa del intestino delgado con una gasa seca para asegurarse de que el intestino delgado esté dañado (aproximadamente 0,4 cm × 10 cm) y que haya puntos sangrantes en forma de aguja en la superficie. Tíñelo suavemente de rojo con una gasa y luego regresa. el tubo intestinal a la cavidad abdominal, cierre la cavidad abdominal una por una y divídala en jaulas.

1.3 Método de agrupación de dosis Los animales de experimentación se dividieron aleatoriamente en cuatro grupos: el grupo de control modelo no recibió ningún fármaco, el grupo de control de solución salina normal recibió 10 ml/(kg-d) de solución salina normal mediante sonda nasogástrica. , y al grupo gastrointestinal I se le administró líquido gastrointestinal (que contenía 0,075 g/ml de fármaco bruto) 10 ml/(kg-d) por vía intragástrica, y al grupo de gastroenterología II se le administró solución de gastroenterología (que contenía 0,15 g/ml de fármaco bruto) 10 ml/ (kg-d), al grupo de gastroenterología I se le administró una solución de gastroenterología (que contenía 0,075 g/ml de fármaco bruto) 10 ml/(kg-d) mediante alimentación forzada.

El día 15 después de la administración intragástrica, se extrajo sangre de los animales de cada grupo y se envió al hospital para su examen, y los animales se sacrificaron para observar las adherencias intestinales.

1.4 Indicadores de prueba: Utilice colorimetría de biuret para medir el fibrinógeno un día antes del modelado y un día antes del sacrificio de los animales. Los animales se diseccionarán inmediatamente después del sacrificio para registrar el número de adherencias intestinales, y calificar y comparar el grado de. adhesión.

1.5 Análisis estadístico El número de animales con adherencia intestinal se midió mediante la prueba χ2 y los datos de fibrinógeno se expresaron mediante la prueba x±s y t.

2 Resultados

2.1 Comparación del contenido de fibrinógeno en cada grupo antes y después del tratamiento Los resultados se muestran en la Tabla 1. Tabla 1 Comparación del contenido de fibrinógeno en cada grupo antes y después del tratamiento Nota: ▲ P < 0,05 en comparación con el grupo premodelo, ※ P < 0,01 en comparación con el grupo de control del modelo y el grupo de solución salina normal

2.2 Cada grupo La aparición de adherencia intestinal. El número de animales con adherencia intestinal y los resultados de comparación se muestran en la Tabla 2. Tabla 2 El número de animales con adherencia intestinal y los resultados de comparación se muestran en la Tabla 2. Nota: ▲P<0,05 en comparación con el grupo de control del modelo, ※P<0,01 en comparación con el grupo de control del modelo y el grupo de solución salina normal

2. 3 Clasificación del grado de adhesión intestinal [2] "0" significa ninguna adhesión , "+" significa sin adhesión, "0" significa sin adhesión, "0" significa sin adhesión, "0" significa sin adhesión. Adhesión, "+" significa que una sola adhesión es muy frágil, "++" significa que una sola adhesión es fuerte, "+++" significa que dos adherencias son fuertes y "++++" significa que más de tres adherencias son fuertes. y el resultado se ve en la Tabla 3 para comparación.

Tabla 3 Clasificación y comparación del grado de adhesión intestinal en cada grupo (n) Grupo n+++++++++ Grupo control modelo 10 0 0 0 1 9 Grupo solución salina normal 10 0 0 0 4 6 Grupo Gastroenterología I 107 ▲ 2100 Grupo Gastroenterología II 109 * * 1000 Nota: ▲Igual que el grupo de control del modelo. 1000 Nota: ▲ Comparado con el modelo del grupo de control P