¿Cuáles son las sanciones por agregar medicamentos a dispositivos médicos de Clase I?

Anunciar al público el nombre de la unidad ilegal (incluida la persona que la presenta y la empresa de producción y operación) y el producto, y ordenarle que haga correcciones.

Si la inspección determina que hay es un acto ilegal, el departamento regulador de medicamentos notificará al público Anunciará la unidad ilegal (incluida la persona que presenta el documento, la empresa de producción y operación) y el nombre del producto, y les ordenará que hagan correcciones. El autor entiende que el anuncio antes mencionado debe registrar la información crediticia corporativa e incluirla en la supervisión crediticia para tener un efecto disuasorio sobre las empresas. También es inevitable para la implementación de las principales responsabilidades corporativas. Implementa los "cuatro requisitos más estrictos". atribuye la responsabilidad de las actividades ilegales a los individuos.

Dispositivos médicos se refiere a instrumentos, equipos, aparatos, reactivos y calibradores de diagnóstico in vitro, materiales y otros elementos similares o relacionados que se utilizan directa o indirectamente sobre el cuerpo humano, incluido el software informático requerido. Los dispositivos médicos incluyen equipos médicos y consumibles médicos.