¿A qué desafíos se enfrenta cuando es necesario normalizar las pruebas de ácido nucleico en varios lugares?
El 9 de mayo, "Field Weekly" publicado por Shanghai Securities escribió un artículo en el que se afirma que, considerando únicamente la población urbana, para completar mejor las pruebas de ácido nucleico normales, se deben agregar al menos 750.000 nuevos puntos de prueba en todo el mundo. país. Por consiguiente, se necesitan al menos varios millones de muestreadores de ácidos nucleicos.
La enorme cantidad de información sobre las órdenes de inspección también favorece la rápida expansión de este campo. En mayo de 2022, la noticia de que se aprobó rápidamente una agencia externa de pruebas de ácido nucleico en el distrito de Chaoyang, Beijing, atrajo la atención del público. Posteriormente, la Comisión de Salud del distrito de Chaoyang respondió que había una brecha en las capacidades de prueba de ácido nucleico de la región y aceleró la revisión de las instituciones de prueba. Sky Investigation reveló que el grupo fue fundado el 26 de abril. El 3 de mayo, la Comisión de Salud del distrito de Chaoyang emitió una licencia para instituciones médicas designadas y el 4 de mayo se permitió a la empresa realizar pruebas de ácido nucleico.
El Centro de Investigación de Inversiones Gaohe, un inversor a largo plazo en la industria del diagnóstico y tratamiento, escribió en un informe en mayo de 2021 que el campo de la tecnología de pruebas médicas de terceros es heterogéneo, con tendencias de desarrollo desiguales. Además, más del 90% de las empresas son de pequeña escala. Durante mucho tiempo ha habido problemas como el muestreo irregular de productos, la logística y la calidad del transporte incontrolables y la calidad incontrolable de las muestras a inspeccionar.
Según los informes, del 12 de marzo de 2010 al 26 de marzo de 2022, el Departamento Wei Jian de Shanghai realizó 461 inspecciones en 59 laboratorios de pruebas de medicamentos médicos y descubrió que más de 50 tenían una gestión no conforme. Entre ellos, hay problemas con los certificados de calificación del personal de pruebas. Por ejemplo, algunos laboratorios tienen voluntarios jóvenes sin calificaciones de PCR que participan en aspectos importantes de las pruebas, y también hay casos en los que los procedimientos de prueba no están estandarizados.
El 29 de mayo, una conferencia de prensa sobre prevención y control de COVID-19 celebrada en Beijing declaró que Beijing Zhongtong Rambo Medical Testing Co., Ltd. violó gravemente los estándares operativos de pruebas de COVID-19 y realizó ilegalmente pruebas mixtas. Pruebas en tubos de múltiples muestras de tubos. El 27 de mayo, según informes oficiales, desde el 25 de abril de 2022 hasta el presente, el Laboratorio Médico Jinzhun de Beijing utilizó ilegalmente pruebas mixtas de tubos múltiples para probar "5-mix 1" y "10-mix 1" recolectadas de múltiples áreas. Se analizan muestras ácidas y se diluyen, lo que afecta la precisión de las conclusiones de la prueba. La policía de Beijing ha procesado a la empresa.
El mismo día, Yang Daqing, director de la Oficina de la Comisión de Salud del Distrito de Fangshan de Beijing, y otras personas fueron investigados por sospechas de violaciones disciplinarias graves durante la supervisión del Laboratorio Médico Platts de Beijing. Anteriormente, el Laboratorio Médico Parkstone se enteró de que debido a una sospecha de falsificación de datos, los datos de las pruebas preliminares eran significativamente menores que el número total de pruebas de muestra y se canceló la licencia de práctica de la institución médica.
También se están realizando algunos nuevos intentos a gran escala. Jiangsu, Zhejiang, Anhui, Shanxi y otros lugares han organizado farmacias para realizar tareas diarias de muestreo. En comparación con la construcción de puntos de prueba de ácido nucleico y el reclutamiento a gran escala de voluntarios, Shekang Pharmacy tiene las ventajas naturales de unirse a una cadena, ubicaciones fijas y personal estable. Puede expandir y fortalecer los recursos de la red de farmacéuticos profesionales y mejorar el muestreo. eficiencia y control de costos.
No hace mucho, Zhang Wenhong escribió un artículo señalando que la sensibilidad de la detección de antígenos para la autoprueba no es tan alta como la del ácido nucleico. Si se utiliza para la eliminación dinámica, debe ser mayor. mejorado. La comunidad internacional también está explorando métodos de prueba de ácido nucleico para el autoexamen nacional, y vale la pena mirar hacia el futuro.
A largo plazo, la prevención y el control normales de la epidemia del nuevo coronavirus deberían basarse en la innovación y la fortaleza tecnológica. Lu Hongzhou dijo que, por ejemplo, su equipo desarrolló un enjuague bucal para pruebas de ácido nucleico que permite a los residentes tomar muestras por sí mismos. El brazo robótico de muestreo desarrollado por el Instituto de Inteligencia Artificial de Shanghai no requiere operación real y puede realizar un muestreo de ácido nucleico en aproximadamente 30 segundos. El muestreo de robots inteligentes también puede equiparse con vehículos móviles de muestreo de ácido nucleico de autoservicio, lo que puede reducir la infraestructura de los lugares de muestreo fijos.
Lu Hongzhou enfatizó que si queremos cambiar completamente de "pasivo" a "activo" en el futuro, ya no necesitaremos realizar pruebas de detección de ácidos nucleicos normales, ni siquiera deshacernos de la epidemia del nuevo coronavirus. . La clave es crear inmunidad colectiva manteniendo vacunas de alta potencia legal y alta eficiencia, y la administración oral de medicamentos antivirales de molécula pequeña en agua para reducir las enfermedades críticas. De esta manera, no tendremos que preocuparnos por un repunte a gran escala de la epidemia del nuevo coronavirus y avanzar gradualmente hacia una flexibilización.