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Matrimonio mixto entre parientes cercanos. Una pareja está estrechamente relacionada si tienen el mismo antepasado en la siguiente generación de su bisabuelo. El matrimonio entre primos es un matrimonio consanguíneo relativamente común. La mayoría de los países desalientan o incluso prohíben el matrimonio consanguíneo. En los matrimonios consanguíneos, la descendencia tiene una alta tasa de mortalidad y muchas veces sufre demencia, niños deformes, enfermedades genéticas, etc. Esto se debe a que las parejas que se casan con parientes cercanos tienen más genes idénticos de sus antepasados, lo que facilita que genes recesivos dañinos que no favorecen la supervivencia se encuentren en la descendencia (es decir, homocigotos), por lo que es fácil dar a luz a niños con mala calidad. La Organización Mundial de la Salud estima que cada persona de la población padece entre 5 y 6 enfermedades genéticas recesivas. En un matrimonio aleatorio (matrimonio no consanguíneo), dado que la pareja no tiene parentesco consanguíneo, tiene pocos genes idénticos y porta diferentes genes recesivos que causan enfermedades, no es fácil formar homocigotos (pacientes) para los genes recesivos que causan enfermedades. . Sin embargo, si los parientes cercanos se casan, es muy probable que ambos cónyuges porten los mismos genes recesivos que causan enfermedades y se encuentren fácilmente en su descendencia, lo que aumentará la incidencia de enfermedades genéticas en su descendencia. La siguiente tabla enumera varias enfermedades genéticas recesivas, lo que indica que la tasa de incidencia de los hijos de matrimonios consanguíneos es varias veces mayor que la de los hijos de matrimonios no consanguíneos.

Además, la incidencia de enfermedades genéticas poligénicas es relativamente alta, como hipertensión, esquizofrenia, cardiopatías congénitas, anencefalia, epilepsia, etc. La tasa de mortalidad de los niños nacidos de matrimonios consanguíneos también es significativamente más alta que la de los niños nacidos de matrimonios no consanguíneos. Por esta razón, muchos países han aprobado leyes que prohíben el matrimonio entre parientes cercanos. El artículo 6 de la Ley de Matrimonio de mi país estipula: "Está prohibido el matrimonio entre parientes consanguíneos directos y parientes consanguíneos colaterales dentro de tres generaciones". Los parientes consanguíneos directos se refieren a la relación entre padres e hijos, abuelos y nietos, y abuelos y nietos. Los parientes consanguíneos colaterales dentro de tres generaciones incluyen compatriotas, tíos (tías) y sobrinas (hijas), tíos (tías) y sobrinas (hijas) y primas (hermanas). Según las encuestas, la tasa de matrimonios consanguíneos en las zonas urbanas es de aproximadamente 0,7, en las zonas rurales es de 1,2 y, en algunos casos, llega a 2,8. En algunos pueblos e islas de montaña, debido al transporte subdesarrollado, la proporción de matrimonios consanguíneos es mayor, por lo que hay más enfermedades genéticas. Por tanto, prohibir el matrimonio por incesto es una medida eficaz para reducir o incluso eliminar la incidencia de enfermedades genéticas recesivas y mejorar la calidad de la población. Es uno de los principales contenidos de la eugenesia.

¿Cuáles son los peligros de casarse con parientes cercanos?

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2003-11-5 14:45:02

La endogamia aumentará la mortalidad neonatal e infantil en la descendencia y aumentará las enfermedades congénitas en los niños Frecuencia de anomalías y retraso mental. Según una encuesta de la Organización Internacional de la Salud, la tasa de mortalidad de los niños en matrimonios no consanguíneos es generalmente de 24, mientras que la tasa de mortalidad de los niños en matrimonios consanguíneos es de 81, lo que es más de tres veces mayor. Una encuesta epidemiológica de enfermedades genéticas y malformaciones congénitas entre casi 200.000 personas en Xuzhou y Wuxi 65438-0993, provincia de Jiangsu, mostró que la tasa de prevalencia de hijos de matrimonios consanguíneos era más de cinco veces mayor que la de los hijos de matrimonios no consanguíneos.

¿Por qué se producen estos fenómenos? En un matrimonio, dado que ambas partes tienen el mismo antepasado y muchos genes idénticos (incluidos los normales y anormales), cuanto más cercanos sean los parientes, más genes idénticos tendrán. Si se casan entre sí, mayor será la probabilidad de que tengan descendencia. homocigotos aumenta considerablemente. Como se muestra en la Tabla L-2, si los primos son padres de nivel vegetal y comparten 1/8 de los mismos genes, la probabilidad de que sus descendientes se conviertan en homocigotos es L/16; su descendencia se vuelve homocigota es 1/4. Cada uno de nosotros porta un promedio de 6 a 10 genes dañinos, la mayoría de los cuales son recesivos. En el estado heterocigoto (un par de alelos, uno es normal y el otro es un gen recesivo que causa una enfermedad, llamado heterocigoto), el daño generalmente no es grande. Una vez que te casas con alguien con el mismo gen dañino, ambas partes pueden transmitir el mismo gen dañino a sus hijos al mismo tiempo, haciéndolos homocigotos para el gen dañino recesivo y presentando enfermedades. Entre las parejas sin consanguinidad, hay muy pocos genes en común y la posibilidad de tener el mismo gen recesivo es aún menor. Incluso si una de las partes porta un gen recesivo que causa la enfermedad y el gen correspondiente de la otra parte es normal, el niño no se volverá homocigoto para el gen que causa la enfermedad, por lo que la posibilidad de que su hijo padezca una enfermedad genética recesiva es muy pequeña. Entre las parejas que se casan con parientes cercanos, la probabilidad de tener el mismo gen recesivo que causa la enfermedad aumenta considerablemente, y la probabilidad de que sus hijos se vuelvan homocigotos para el gen que causa la enfermedad también aumenta significativamente. Esto significa que los hijos de parientes cercanos lo son. Es mucho más probable que padezcan enfermedades genéticas recesivas que aquellos que no son parientes cercanos. Razones para casarse con hijos.

Por ejemplo, la incidencia de albinismo es de 65.438 0/40.000 entre los niños que no están casados ​​por consanguinidad y de 65.438 0/3.000 entre los niños casados ​​con primos hermanos. Esta última es 13,5 veces mayor que la primera y la tasa de amaurosis es 35,7 veces mayor que la de la ictiosis congénita. La endogamia no solo aumentará la incidencia de enfermedades genéticas recesivas, sino que también aumentará ligeramente la incidencia de enfermedades genéticas poligénicas, como hipertensión, cardiopatías congénitas, esquizofrenia, asma, anencefalia, espina bífida, labio leporino y paladar hendido, etc. Por tanto, prohibir el matrimonio por incesto es una medida eficaz para reducir la aparición de enfermedades genéticas y malformaciones congénitas.

¿Cuáles son los peligros de casarse con parientes cercanos?

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2003-11-5 14:45:02

La endogamia aumentará la mortalidad neonatal e infantil en la descendencia y aumentará las enfermedades congénitas en los niños Frecuencia de anomalías y retraso mental. Según una encuesta de la Organización Internacional de la Salud, la tasa de mortalidad de los niños en matrimonios no consanguíneos es generalmente de 24, mientras que la tasa de mortalidad de los niños en matrimonios consanguíneos es de 81, lo que es más de tres veces mayor. Una encuesta epidemiológica de enfermedades genéticas y malformaciones congénitas entre casi 200.000 personas en Xuzhou y Wuxi 65438-0993, provincia de Jiangsu, mostró que la tasa de prevalencia de hijos de matrimonios consanguíneos era más de cinco veces mayor que la de los hijos de matrimonios no consanguíneos.

¿Por qué se producen estos fenómenos? En el matrimonio, dado que ambas partes tienen el mismo antepasado y muchos genes idénticos (incluidos los normales y anormales), cuanto más cercanos sean los parientes, más genes idénticos tendrán. Si se casan entre sí, existe la posibilidad de que sus descendientes se conviertan en homocigotos. aumenta mucho. Como se muestra en la Tabla L-2, si los primos son padres de nivel vegetal y comparten 1/8 de los mismos genes, la probabilidad de que sus descendientes se conviertan en homocigotos es L/16; su descendencia se vuelve homocigota es 1/4. Cada uno de nosotros porta un promedio de 6 a 10 genes dañinos, la mayoría de los cuales son recesivos. En el estado heterocigoto (un par de alelos, uno es normal y el otro es un gen recesivo que causa una enfermedad, llamado heterocigoto), el daño generalmente no es grande. Una vez que te casas con alguien con el mismo gen dañino, ambas partes pueden transmitir el mismo gen dañino a sus hijos al mismo tiempo, haciéndolos homocigotos para el gen dañino recesivo y presentando enfermedades. Entre las parejas que no son consanguíneas, hay muy pocos genes en común y la posibilidad de tener el mismo gen recesivo es aún menor. Incluso si una de las partes porta un gen recesivo que causa la enfermedad y el gen correspondiente de la otra parte es normal, el niño no se volverá homocigoto para el gen que causa la enfermedad, por lo que la posibilidad de que su hijo padezca una enfermedad genética recesiva es muy pequeña. Entre las parejas que se casan con parientes cercanos, la probabilidad de tener el mismo gen recesivo que causa la enfermedad aumenta considerablemente, y la probabilidad de que sus hijos se vuelvan homocigotos para el gen que causa la enfermedad también aumenta significativamente. Esto significa que los hijos de parientes cercanos lo son. Es mucho más probable que padezcan enfermedades genéticas recesivas que aquellos que no son parientes cercanos. Razones para casarse con hijos. Por ejemplo, la incidencia de albinismo es de 65.438 0/40.000 entre los niños que no están casados ​​por consanguinidad y de 65.438 0/3.000 entre los niños casados ​​con primos hermanos. Esta última es 13,5 veces mayor que la primera y la tasa de amaurosis es 35,7 veces mayor que la de la ictiosis congénita. La endogamia no solo aumentará la incidencia de enfermedades genéticas recesivas, sino que también aumentará ligeramente la incidencia de enfermedades genéticas poligénicas, como hipertensión, cardiopatías congénitas, esquizofrenia, asma, anencefalia, espina bífida, labio leporino y paladar hendido, etc. Por tanto, prohibir el matrimonio incestuoso es una medida eficaz para reducir la aparición de enfermedades genéticas y malformaciones congénitas.

La endogamia aumenta la mortalidad neonatal e infantil entre la descendencia y aumenta la frecuencia de anomalías congénitas y retraso mental en los niños. Según una encuesta de la Organización Internacional de la Salud, la tasa de mortalidad de los niños en matrimonios no consanguíneos es generalmente de 24, mientras que la tasa de mortalidad de los niños en matrimonios consanguíneos es de 81, lo que es más de tres veces mayor. Una encuesta epidemiológica de enfermedades genéticas y malformaciones congénitas entre casi 200.000 personas en Xuzhou y Wuxi 65438-0993, provincia de Jiangsu, mostró que la tasa de prevalencia de hijos de matrimonios consanguíneos era más de cinco veces mayor que la de los hijos de matrimonios no consanguíneos.

¿Por qué se producen estos fenómenos? En el matrimonio, dado que ambas partes tienen el mismo antepasado y muchos genes idénticos (incluidos los normales y anormales), cuanto más cercanos sean los parientes, más genes idénticos tendrán. Si se casan entre sí, existe la posibilidad de que sus descendientes se conviertan en homocigotos. aumenta mucho. Como se muestra en la Tabla L-2, si los primos son padres de nivel vegetal y comparten 1/8 de los mismos genes, la probabilidad de que sus descendientes se conviertan en homocigotos es L/16; su descendencia se vuelve homocigota es 1/4. Cada uno de nosotros porta un promedio de 6 a 10 genes dañinos, la mayoría de los cuales son recesivos.

En el estado heterocigoto (un par de alelos, uno es normal y el otro es un gen recesivo que causa una enfermedad, llamado heterocigoto), el daño generalmente no es grande. Una vez que te casas con alguien con el mismo gen dañino, ambas partes pueden transmitir el mismo gen dañino a sus hijos al mismo tiempo, haciéndolos homocigotos para el gen dañino recesivo y presentando enfermedades. Entre las parejas sin consanguinidad, hay muy pocos genes en común y la posibilidad de tener el mismo gen recesivo es aún menor. Incluso si una de las partes porta un gen recesivo que causa la enfermedad y el gen correspondiente de la otra parte es normal, el niño no se volverá homocigoto para el gen que causa la enfermedad, por lo que la posibilidad de que su hijo padezca una enfermedad genética recesiva es muy pequeña. Entre las parejas que se casan con parientes cercanos, la probabilidad de tener el mismo gen recesivo que causa la enfermedad aumenta considerablemente, y la probabilidad de que sus hijos se vuelvan homocigotos para el gen que causa la enfermedad también aumenta significativamente. Esto significa que los hijos de parientes cercanos lo son. Es mucho más probable que padezcan enfermedades genéticas recesivas que aquellos que no son parientes cercanos. Razones para casarse con hijos. Por ejemplo, la incidencia de albinismo es de 65.438 0/40.000 entre los niños que no están casados ​​por consanguinidad y de 65.438 0/3.000 entre los niños casados ​​con primos hermanos. Esta última es 13,5 veces mayor que la primera y la tasa de amaurosis es 35,7 veces mayor que la de la ictiosis congénita. La endogamia no sólo aumentará la incidencia de enfermedades genéticas recesivas, sino que también aumentará ligeramente la incidencia de enfermedades genéticas poligénicas, como hipertensión, cardiopatías congénitas, esquizofrenia, asma, anencefalia, espina bífida, labio leporino y paladar hendido, etc. Por tanto, prohibir el matrimonio por incesto es una medida eficaz para reducir la aparición de enfermedades genéticas y malformaciones congénitas.