¿Cuáles son las técnicas comunes de colocación de bandas de cromosomas y cuál es su importancia?
Cada cromosoma contiene un determinado número de bandas, un determinado orden, una determinada anchura y diferentes tonos de tinción o claros y oscuros, que constituyen el patrón de bandas de cada cromosoma. El proceso de mostrar bandas cromosómicas se llama bandas cromosómicas.
La tecnología de bandas cromosómicas que surgió a finales de la década de 1960 proporcionó un método más eficaz para la investigación de los cromosomas. La tecnología de bandas cromosómicas se puede dividir en dos categorías: una es la tecnología de bandas cromosómicas completas, como las bandas Q y las bandas G; la otra es la tecnología de bandas cromosómicas parciales, como las bandas J y las bandas C.
En 1968, el académico sueco T.O. Caspersson (1910——) aplicó por primera vez el tinte fluorescente clorometraquina para tratar muestras de cromosomas y descubrió que los cromosomas pueden mostrar ancho y brillo a lo largo de su eje longitudinal debido a diferentes coloraciones de las bandas fluorescentes. . Este patrón de bandas claras y oscuras alternas se llama banda Q. La correa q se ve menos afectada por el proceso de producción y el tratamiento térmico, tiene mejores resultados de producción y tiene una forma de correa clara. Sin embargo, debido a la corta duración de la fluorescencia, se requiere una fotomicrografía inmediata. Además, para la observación se requiere un microscopio de fluorescencia, que no se puede utilizar en laboratorios generales. Posteriormente, los investigadores descubrieron que si las muestras de cromosomas se trataban con sal, álcali, calor, tripsina o proteasa, urea y detergente, y luego se teñían con un tinte llamado Giemsa, los cromosomas también podían mostrar bandas claras y oscuras a lo largo de su eje longitudinal, este tipo de El cinturón se llama cinturón G. El patrón de bandas G en cada cromosoma es básicamente el mismo que el patrón de bandas Q. Dado que la tinción con banda G tiene la desventaja de no tener banda Q, se puede observar con un microscopio común, por lo que se usa ampliamente en laboratorios generales.
Utilizando bandas Q, bandas G y otras tecnologías de bandas, se puede mostrar el patrón de bandas específico de cada cromosoma humano, proporcionando las condiciones necesarias para la identificación y el análisis de cada cromosoma.
La tecnología de bandeo de Giemsa es la tecnología más utilizada en el bandeo de cromosomas vegetales, entre las que se utilizan con mayor frecuencia la banda C y la banda N. Se considera que la formación de la banda C se debe a que el ADN con secuencias altamente repetitivas (heterocromatina) se renaturaliza fácilmente después de la desnaturalización y renaturalización ácido-base, mientras que el ADN con secuencias poco repetitivas y de secuencia única (eucromatina) no existe. En Jim mostró diferentes reacciones de tinción después de la tinción con Sa. Esta diferencia refleja diferencias en la estructura cromosómica.