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¿Cómo solicitar la aprobación sanitaria de productos relacionados con el agua en la ciudad de Ruzhou, provincia de Henan?

Para solicitar un "documento de aprobación de licencia sanitaria", primero se deben preparar tres cosas: materiales, prototipos y fábricas (solo se requieren los dos primeros elementos para productos importados).

1. Información: Es necesario cumplir con el "Reglamento sobre la aceptación de licencias administrativas sanitarias para productos de seguridad higiénica del agua potable" del Ministerio de Salud y los reglamentos complementarios pertinentes del Departamento de Administración de Salud Provincial de Hebei. De acuerdo con "productos nacionales relacionados con el agua", "productos importados relacionados con el agua" "Preparar información para diferentes requisitos de "nuevos productos relacionados con el agua";

2. Prototipo: Debe ser consistente con el datos. La cantidad de prototipos de procesadores de calidad de agua grandes es 1 (uno para cada serie de productos) y la cantidad de prototipos de procesadores de calidad de agua pequeños es 2 veces o más la cantidad de muestras recolectadas y selladas.

3. Construcción de fábricas: debe cumplir con los requisitos de las "Normas de higiene para empresas fabricantes de productos de higiene y seguridad para agua potable" y el "Formulario de auditoría in situ para empresas fabricantes (grandes) de procesadores de calidad del agua". . Los principales requisitos de higiene son: el área de taller del taller de producción es ≥100 metros cuadrados, la entrada y salida del taller de ensamblaje deben estar separadas del flujo de personas y logística, las personas pueden ingresar por el camerino (hay armarios y zapateros en el interior, y luces ultravioleta colgadas en el techo), y hay instalaciones para lavarse las manos en la entrada. Hay piscinas de desinfección y piscinas de limpieza en el taller, y se deben instalar lámparas ultravioleta en el área de montaje (embalaje). .

Proceso de solicitud del “Documento de Aprobación Higiénica de Productos Relacionados con el Agua”. Una vez que las "tres cosas" anteriores estén listas, puede seguir los siguientes procedimientos:

1. Informe un conjunto completo de materiales de auditoría in situ al departamento de salud provincial (por duplicado y conserve una copia). el departamento de salud provincial), la empresa conservará una copia después de sellar cada página);

2 Después de la declaración, el departamento de supervisión de salud provincial revisará la capacidad de producción dentro de los 10 días hábiles y la completará. el "Formulario de auditoría in situ de la empresa de fabricación de procesadores de calidad del agua (grande)", firmado tanto por el inspector de auditoría como por el personal acompañante de la empresa. Si hay artículos no calificados, la empresa debe hacer correcciones a tiempo después de pasar la inspección, las muestras del producto deben sellarse.

3. Además del prototipo, también se debe proporcionar un "manual del producto" para su inspección.

4. Después de que el prototipo pase la inspección, copie todo el conjunto de materiales y estampe el sello oficial de la empresa en la esquina inferior derecha de cada página, encuadernelo en un libro, revíselo y apruebe el paso. paso a paso, para luego emitir el documento de aprobación de la licencia sanitaria provincial.

Los productos importados relacionados con el agua, los procesadores de calidad del agua doméstica (incluidos varios tipos de purificadores de agua) y los materiales protectores, materiales nuevos y productos químicos que entren en contacto con el agua potable deben obtener la aprobación de la licencia administrativa sanitaria para Productos relacionados con el agua del Ministerio de Salud. Con base en el trabajo anterior, estos productos deberán ser declarados ante el Centro de Supervisión del Ministerio de Salud con un original y cuatro copias.

5. Una vez que el Centro de Supervisión Sanitaria del Ministerio de Salud acepte la solicitud, organizará una revisión de expertos y celebrará una reunión de revisión cada dos meses.

6. Después de recibir los dictámenes de evaluación, la empresa debe realizar las modificaciones y adiciones necesarias y luego informar (enviar) al Centro de Supervisión Sanitaria del Ministerio de Salud para su evaluación. Después de aprobar, se informará paso a paso. Después de imprimir el documento de aprobación, se notificará a la empresa para que lo recoja.