El incidente de la gelatina de Shuzhong Pharmaceutical Co., Ltd.

El 15 de abril de 2012, el "Informe semanal de calidad" de CCTV expuso que algunas empresas de Hebei utilizaban cal viva para tratar los residuos de cuero para hervir gelatina industrial, que finalmente fluyó a las empresas farmacéuticas y entró en los corazones de los consumidores. El contenido de cromo, metal pesado, en las cápsulas utilizadas en 13 lotes de medicamentos de 9 compañías farmacéuticas superó el estándar, y el máximo superó el estándar en más de 90 veces.

Las cápsulas de amoxicilina y norfloxacina de Sichuan Shuzhong Pharmaceutical Co., Ltd. lamentablemente se incluyeron en la lista de 13 productos expuestos a un exceso de cromo.

El día 16, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos emitió un aviso de emergencia solicitando la suspensión de la venta y el uso de 13 productos medicinales en cápsulas huecas debido a la sospecha de exceso de cromo. La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos declaró que ha ordenado a las oficinas provinciales pertinentes de la administración de alimentos y medicamentos que realicen inspecciones de supervisión e inspecciones de productos en función de los informes de los medios sobre exceso de cromo en cápsulas huecas medicinales, y ha enviado personal al lugar para su supervisión. Para los productos cuya venta y uso han sido suspendidos, los productos calificados continuarán vendiéndose después de que la inspección de supervisión y los resultados de la inspección del producto sean claros, y los productos no calificados se tratarán de acuerdo con la ley. Las empresas que produzcan, vendan y utilicen cápsulas huecas medicinales en violación de las normas serán severamente investigadas y sancionadas de conformidad con la ley.