Los medicamentos de terapia dirigida disponibles para el adenocarcinoma de pulmón con mutación EGFR positiva son:

Respuesta: B

Por un lado, Sorafenib puede inhibir directamente el crecimiento tumoral al inhibir la vía de señalización RAF/MEK/ERK y, por otro lado, puede inhibir VEGF y Receptores de PDGF. Bloquea la formación de nuevos vasos sanguíneos en los tumores e inhibe indirectamente el crecimiento del tumor. Actualmente, sorafenib se usa principalmente clínicamente para el tratamiento del carcinoma de células renales de células claras avanzado, melanoma y cáncer primario de hígado; gefitinib (nombre comercial Iressa) es una molécula pequeña inhibidora de la tirosina quinasa de EGFR. Se usa principalmente clínicamente para pacientes con mutación de EGFR. -adenocarcinoma de pulmón positivo; rituximab, también conocido como rituximab, es un anticuerpo monoclonal quimérico de ratón/humano de alta pureza desarrollado mediante métodos de ingeniería genética contra el antígeno CD20 del linfoma de células B. Puede específicamente unirse sexualmente a CD20 para provocar una respuesta inmune. en el que se lisan los linfocitos B. Actualmente se utiliza principalmente para el tratamiento del linfoma de células B CD20 positivo; imatinib (nombre comercial Gleevec) es un nuevo inhibidor de la proteína tirosina quinasa que puede inhibir eficazmente Bcr-Ab1 y actualmente se utiliza principalmente en clínica en tumores del estroma gastrointestinal metastásico. .