Introducción a la hemocoagulasa
Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Instrucciones para la hemocoagulasa 3.1 Nombre del medicamento 3.2 Nombre en inglés 3.3 Alias de la hemocoagulasa 3.4 Clasificación 3.5 Forma de dosificación 3.6 Efectos farmacológicos de la hemocoagulasa 3.7 Farmacocinética de la hemocoagulasa 3.8 Indicaciones de la hemocoagulasa 3.9 Contraindicaciones de hemocoagulasa 3.10 Precauciones 3.11 Reacciones adversas de la hemocoagulasa 3.12 Uso y dosificación de la hemocoagulasa 3.13 Interacciones entre la hemocoagulasa y otros fármacos 1 Pinyin
xuè níng mei 2 Referencia en inglés
Hemocoagulasa
Hx [Diccionario profesional médico de Xiangya] 3 Instrucciones de hemocoagulasa 3.1 Nombre del medicamento
Hemocoagulasa 3.2 Nombre en inglés
Hemocoagulasa
3.3 Alias de hemocoagulasa
Batrotina; hemocoagulasa de víbora; trombinasa de veneno de serpiente; hemocoagulasa de serpiente; Hemocoagulasa 3.4 Clasificación; p> Fármacos del sistema sanguíneo gt; Fármacos procoagulantes 3.5 Formas farmacéuticas
p>
Polvo liofilizado para inyección: 1KU. 3.6 Efectos farmacológicos de la hemocoagulasa
La hemocoagulasa del veneno de serpiente es un agente hemostático enzimático aislado y refinado del veneno de la víbora punta de lanza brasileña (Brothrops atrox). No contiene toxinas nerviosas ni otras toxinas. La hemocoagulasa tiene un efecto similar a la trombina, que puede promover la agregación plaquetaria en partes dañadas de los vasos sanguíneos y liberar una serie de factores de coagulación y el factor plaquetario 3 (PF3), que degrada el factor de coagulación I para generar monómeros de fibrina I, que luego se cruzan. unidos y polimerizados para formar monómeros de fibrina I. La fibrina insoluble promueve la trombosis y la hemostasia en el sitio de la hemorragia. La hemocoagulasa no promueve la agregación plaquetaria en los vasos sanguíneos intactos ni activa el factor XIII de coagulación intravascular. Por lo tanto, el complejo formado por los monómeros de fibrina I que promueve se degrada fácilmente en el cuerpo sin causar dispersión sexual (CID). 3.7 Farmacocinética de la hemocoagulasa
La hemocoagulasa se puede tomar por vía oral, aplicar por vía tópica, intravenosa, intramuscular, subcutánea e intraperitoneal, y también puede absorberse. Surte efecto de 5 a 10 minutos después de la inyección intravenosa y el efecto hemostático dura 24 horas; surte efecto 20 minutos después de la inyección intramuscular o subcutánea y el efecto dura 48 horas; Las enzimas que ingresan al cuerpo se metabolizan gradualmente y los productos de degradación se excretan con la orina. 3.8 Indicaciones de la hemocoagulasa
Sangrados y enfermedades hemorrágicas complicadas por enfermedades internas, externas, obstétricas y ginecológicas, de ojos, oídos, nariz y garganta, y orales, también se puede utilizar para prevenir hemorragias, como tomar medicamentos antes; cirugía, que puede evitar o reducir el sangrado intraoperatorio y posoperatorio utilizado para el tratamiento auxiliar de hemorragia gastrointestinal, hematoma por hemofilia y enfermedades trombocitopénicas con sangrado. La hemocoagulasa es más adecuada para pacientes con hemorragia en los que los fármacos hemostáticos tradicionales son ineficaces. 3.9 Contraindicaciones de la hemocoagulasa
1. Personas alérgicas a la hemocoagulasa o fármacos similares.
2. No debe utilizarse para hemorragias causadas por CID y enfermedades de la sangre.
3. Aunque no se ha informado que la hemocoagulasa promueva la trombosis, por razones de seguridad, está contraindicada en personas con antecedentes de trombosis o embolia. 3.10 Precauciones
1. (1) Personas con alto riesgo de trombosis (vejez, obesidad, hiperlipidemia, enfermedades cardíacas, diabetes y pacientes con cáncer). (2) Aquellos sometidos a tratamiento intervencionista de enfermedades vasculares y cirugía cardíaca. (3) La cirugía que requiere inmovilización a largo plazo después de la cirugía (como la cirugía de huesos y articulaciones de las extremidades inferiores) puede inducir fácilmente una trombosis venosa profunda.
2. Efectos de los fármacos sobre el embarazo: Salvo que se trate de una emergencia, las mujeres embarazadas no deben utilizar hemaglutinina.
3. El efecto de los fármacos sobre la lactancia materna: Aún no está claro.
4. Comprobar o controlar antes y después de la medicación y durante la medicación: Se debe controlar el sangrado y el tiempo de coagulación del paciente durante la medicación.
5. Cada inyección de hemocoagulasa contiene 1 Unidad Klobusitzky (KU) de polvo liofilizado y está equipada con un disolvente (1 ml), que puede diluirse aún más después de la disolución.
6. Conversión de unidades: 1KU equivale a 0,04 unidades de trombina NIH; 1KU equivale a 0,3U de trombina; 1 unidad de batroxobina (BU) equivale a 0,17 unidades de trombina NIH.
7. Cuando una persona normal sufre un sangrado a chorro provocado por un traumatismo que provoca daño en arterias y venas grandes, se requiere vendaje compresivo y tratamiento quirúrgico, y se utiliza hemocoagulasa para reducir la cantidad de sangrado.
8. Cuando la falta de plaquetas o de ciertos factores de coagulación en la sangre provoca una hemorragia patológica, el efecto de la hemocoagulasa se debilita. Es aconsejable complementar las plaquetas o los factores de coagulación faltantes, o infundir sangre fresca. antes de usar hemaglutinina.
9. En el caso de sistema hiperfibrinolítico primario (como glándulas endocrinas, cirugía oncológica, etc.), se debe combinar con fármacos antifibrinolíticos.
10. En el tratamiento de la hemorragia neonatal, es recomendable utilizar hemaglutinina después de suplementar con vitamina K.
11. Si se produce una reacción de tipo alérgico, se pueden administrar antihistamínicos o (y) glucocorticoides y tratamiento sintomático de acuerdo con los métodos de tratamiento antialérgico generales.
12. La frecuencia de la medicación depende de la situación y la dosis total por día no debe exceder los 8KU. Generalmente la medicación no debe exceder los 3 días.
13. Se debe tener cuidado para evitar una sobredosis, de lo contrario se reducirá su efecto hemostático.
14. Método de conservación: Conservar en un lugar fresco, oscuro y alejado de la luz. 3.11 Reacciones adversas de la hemocoagulasa
1. La incidencia de reacciones adversas es baja y ocasionalmente se observan reacciones de tipo alérgico.
2. Cuando la hemocoagulasa se utiliza en más de 5 veces la dosis convencional, puede provocar una disminución del factor I de coagulación y de la viscosidad de la sangre. Por lo tanto, todavía existe controversia sobre el tratamiento con dosis altas. 3.12 Uso y dosificación de la hemocoagulasa
1. (1) Administración oral: 1 a 2 KU a la vez, 1 a 2 veces al día. (2) Inyección intravenosa: ①Sangrado general: 1~2KU. ②Sangrado de emergencia: inyecte inmediatamente de 0,25 a 0,5 KU por vía intravenosa y 1 KU por vía intramuscular. ③ Varias operaciones quirúrgicas: inyecte 1 KU por vía intramuscular la noche anterior a la cirugía, 1 KU por vía intramuscular 1 hora antes de la cirugía, 1 KU por vía intravenosa 15 minutos antes de la cirugía y 1 KU por vía intramuscular el tercer día después de la cirugía. ④ Hemoptisis: Inyecte 1 KU por vía subcutánea cada 12 horas. Si es necesario, agregue 1 KU por vía intravenosa al principio. Lo mejor es agregar 10 ml de inyección de cloruro de sodio 0,9 para inyección mixta. (3) Inyección intramuscular: ① Sangrado general: Igual que la inyección intravenosa. ②Sangrado de emergencia: Igual que la inyección intravenosa. ③ Varias operaciones quirúrgicas: Igual que la inyección intravenosa. ④Sangrado anormal: inyecte 1KU por vía intramuscular a intervalos de 6 horas hasta que el sangrado se detenga por completo. (4) Inyección subcutánea: ① Sangrado general: Igual que la inyección intravenosa. ② Hemoptisis: Igual que la inyección intravenosa. (5) Aplicación local: la solución de hemocoagulasa se puede rociar directamente con una jeringa sobre la herida después de que se haya eliminado el coágulo de sangre y comprimirla con un apósito según corresponda (como extracción dental, sangrado nasal, etc.).
2. Dosis de rutina para niños: administración oral: 0,3 ~ 1KU. Inyección intravenosa: Sangrado general: 0,3~0,5KU. Inyección intramuscular: Igual que la inyección intravenosa. Inyección subcutánea: igual que la inyección intravenosa. Uso tópico: Igual que para adultos. 3.13 Interacciones medicamentosas