¿Es la Administración de Alimentos y Medicamentos un funcionario público o un editor comercial?
La Administración de Alimentos y Medicamentos pertenece a instituciones públicas, y las instituciones públicas también tienen funcionarios. De conformidad con las disposiciones del "Plan de reforma institucional y transformación de funciones del Consejo de Estado" y la "Aviso del Consejo de Estado sobre el establecimiento institucional" (Guofa [] Nº 14) aprobado por la primera sesión de la XII Asamblea Popular Nacional, el Consejo Estatal de Alimentación y se creó la Administración de Medicamentos (nivel ministerial), organismo directamente dependiente del Consejo de Estado.
El nombre completo de la Administración de Alimentos y Medicamentos es Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos. Es una oficina nacional administrada por la Administración Estatal de Regulación del Mercado, es de nivel viceministerial y es una institución pública. o un funcionario público. Sus responsabilidades incluyen:
1. El Departamento de Finanzas Integrales y Planificación es responsable de la operación diaria de la agencia, y es responsable de la información, seguridad, confidencialidad, peticiones, divulgación de asuntos gubernamentales, informatización, noticias y publicidad. , etc.;
2. El Departamento de Políticas y Reglamentos estudia las principales políticas para la supervisión y gestión de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, organiza la redacción de proyectos de ley, reglamentos y normas departamentales, y es responsable de la revisión de la legalidad de los documentos normativos;
3. El Departamento de gestión de registro de medicamentos, organiza la formulación y supervisa la implementación de la farmacopea nacional y otras normas y principios rectores técnicos de medicamentos, y formula e implementa sistemas de gestión de registro de medicamentos;
4. Departamento de Supervisión y Administración de Medicamentos, organiza la formulación y supervisa la implementación de la gestión de calidad de la producción de medicamentos de acuerdo con sus responsabilidades Estandarizar, organizar la formulación y orientar la implementación de las especificaciones de gestión de calidad para su operación y uso;
5. Departamento de Gestión de Registro de Dispositivos Médicos, organizar la formulación y supervisar la implementación de estándares de dispositivos médicos, reglas de clasificación, reglas de nomenclatura y reglas de codificación, formular e implementar un sistema de gestión de registro de dispositivos médicos;
6. El Departamento de Supervisión y Gestión de Dispositivos Médicos organiza la formulación y supervisa la implementación de las especificaciones de gestión de calidad de producción de dispositivos médicos de acuerdo con sus responsabilidades, organiza la formulación y orienta la implementación de las especificaciones de gestión de calidad de operación y uso;
7. El Departamento de Supervisión y Gestión de Cosméticos organiza e implementa los trabajos de registro y archivo de cosméticos. Organizar la formulación y supervisar la implementación de normas de cosméticos, reglas de clasificación y directrices técnicas;
8. El Departamento de Ciencia y Tecnología y Cooperación Internacional organiza la investigación e implementación de herramientas y métodos científicos para la revisión, inspección y prueba de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, investigación y formulación de políticas de gestión y servicios que fomenten nuevas tecnologías y nuevos productos
9. , salarios laborales y educación de agencias y unidades directamente afiliadas, y orienta la construcción de equipos de talentos relevantes, responsables de la gestión de las calificaciones de los farmacéuticos autorizados.