Informe de autoexamen de medicamentos de farmacia
Informe de autoexamen de medicamentos de farmacia (6 artículos seleccionados)
El tiempo vuela y el arduo trabajo ha llegado a su fin. Mirando hacia atrás y repasando los detalles del trabajo durante este período. Hay ventajas y desventajas, y es hora de tomarse el tiempo para escribir un informe de autoexamen. ¿Alguien sabe el formato del informe de autoexamen? El siguiente es un informe de autoexamen de medicamentos de farmacia (6 artículos seleccionados) que compilé para todos. Puede compartirlo.
Informe de autoexamen de medicamentos de farmacia 1
1. Descripción general de la farmacia
Nuestra tienda se estableció en xx, 20xx, ubicada en xx, con un negocio superficie de xx metros cuadrados. La farmacia cuenta actualmente con xx empleados, incluidos xx farmacéuticos, xx farmacéuticos y xx personas con títulos de farmacia. Opera xx variedades de medicamentos patentados chinos, preparados químicos, antibióticos, medicamentos bioquímicos, etc., con un volumen de ventas anual de xx millones de yuanes y activos fijos de xx millones de yuanes. La farmacia ha establecido un sistema de gestión de calidad relativamente completo, que está bien implementado y nunca ha tratado con medicamentos falsificados o de calidad inferior u otras actividades ilegales.
2. Autoexamen
(1) Responsabilidades de gestión:
En un año de funcionamiento, nuestra tienda siempre se ha adherido al principio de calidad primero. Operar estrictamente de acuerdo con las leyes y regulaciones farmacéuticas y participar en actividades comerciales farmacéuticas de acuerdo con los métodos comerciales y el alcance comercial aprobados de conformidad con la ley, eliminando fundamentalmente la ocurrencia de diversas violaciones de las leyes y regulaciones. En la actualidad, las posiciones de calidad de nuestra tienda son sólidas, con responsabilidades claras y funciones que funcionan bien. El sistema de gestión de calidad gsp es el código de conducta para las operaciones de medicamentos en las farmacias. Por lo tanto, nuestra tienda ha formulado objetivos de política de calidad, gestión de compra de medicamentos, gestión de auditorías de calidad de empresas de primera ejecución y variedades de primera ejecución, gestión de conservación de medicamentos y gestión de medicamentos. de acuerdo con los requisitos de gsp y sus reglas de implementación, sistemas de gestión como gestión de aceptación, gestión de exhibición de medicamentos, gestión de venta de medicamentos, gestión de dispensación de recetas, gestión de medicamentos no calificados y capacitación de personal, gestión de saneamiento y salud del personal, etc., e incorporar. el aprendizaje y la implementación del sistema en evaluaciones integrales, e implementar el sistema cada trimestre. Realizar una inspección y registrar la situación de la inspección, formular medidas de mejora para los problemas existentes en la inspección y ordenar a los puestos relevantes que realicen rectificaciones dentro de un límite de tiempo, asegurando la implementación de el sistema.
(2) Personal y capacitación
El gerente de calidad tiene el título profesional de xxx, y el auditor de prescripción tiene el título profesional de xxx, el cual cumple con la normativa gsp. en xx capacitaciones en la ciudad al personal que está en contacto directo con medicamentos, se realizan exámenes de salud anuales y se establecen registros sanitarios, no encontrándose pacientes con enfermedades que puedan contaminar los medicamentos. Para mejorar la comprensión de los empleados sobre la implementación de GSP y mejorar la calidad de todos los empleados, hemos llevado a cabo aprendizaje y capacitación de múltiples contenidos y formas sobre ética profesional, leyes y regulaciones, conocimiento profesional, etc., y establecido archivos de capacitación de empleados para llevar a cabo la capacitación de nuevos empleados. Reciba capacitación previa al empleo sobre habilidades y regulaciones profesionales, y acepte el trabajo después de aprobar el examen. A través de una serie de educación y capacitación, la conciencia de calidad de los empleados, la calidad comercial, el sistema legal y los conceptos legales han logrado grandes avances y mejoras, sentando una base sólida para la implementación de GSP en nuestra tienda.
(3) Instalaciones y equipamiento
Después de la renovación y construcción, las instalaciones comerciales de oficinas y las instalaciones auxiliares de nuestra tienda ahora cumplen con los requisitos de GSP y son espaciosas, luminosas y limpias. Equipos de protección contra incendios y antirrobo que cumplan la normativa y los ficheros periódicos de inspección, mantenimiento y uso establecidos. Garantiza la calidad en el proceso empresarial farmacéutico y cumple con los requisitos de gsp.
(4) Compra y aceptación
Para evitar que ingresen a nuestra tienda medicamentos falsificados y de mala calidad, nuestra tienda se enfoca en fortalecer la revisión de calificaciones del personal de ventas de las unidades proveedoras y la compra de medicamentos. Revisión de legalidad y gestión de contratos. El primero es seleccionar y revisar al proveedor y estipular claramente que los productos deben comprarse en empresas de producción formales y empresas operativas con calificaciones legales y "licencias" completas. El segundo es revisar cuidadosamente la legalidad y la confiabilidad de la calidad de los medicamentos, y para garantizar que los medicamentos comprados y los medicamentos importados se revisen estrictamente de acuerdo con los requisitos y regulaciones del GSP. Centrarse en la revisión de las variedades de primera ejecución. El contrato de compra se firma estrictamente de acuerdo con los requisitos y los términos de calidad del contrato son claros. Los medicamentos van acompañados de certificados de producto; el embalaje de los medicamentos cumple con las regulaciones pertinentes y los requisitos de transporte de carga. Los registros de compra de medicamentos se establecen de acuerdo con las regulaciones para garantizar que las facturas, cuentas y bienes coincidan.
En el proceso de aceptación de la calidad de los medicamentos, el personal de aceptación inspeccionaba los medicamentos comprados lote por lote de acuerdo con las normas legales y los términos de calidad estipulados en el contrato, y de acuerdo con la "Gestión de Calidad de Aceptación de Medicamentos". Sistema "De acuerdo con el principio de muestreo, el empaque, las etiquetas, las instrucciones, los certificados del producto y la calidad de la apariencia de los medicamentos deben inspeccionarse uno por uno. Para los medicamentos importados, verifique cuidadosamente el "Certificado de registro de medicamentos importados" y el sello "Medicamentos importados". con el sello original de la agencia de gestión de calidad del proveedor. Una copia del "Informe de inspección" y un manual de instrucciones chino. El primer lote de productos que se aceptará tendrá un informe de inspección de calidad para el número de lote. Para la aceptación de la calidad de los medicamentos, los registros de aceptación se establecen de acuerdo con las regulaciones gsp y los registros son completos, detallados y estandarizados. Informe de autoexamen de medicamentos de farmacia 2
Según el aviso sobre la rectificación especial de seguridad de los medicamentos en instituciones médicas en 2016 emitido por la dirección de la Administración de Alimentos y Medicamentos, nuestro hospital realizó un autoexamen de acuerdo con los contenidos de capacitación de la Administración de Alimentos y Medicamentos Ahora Los resultados del autoexamen se resumen a continuación:
1. El liderazgo concede gran importancia y la organización de gestión es sólida
Nuestra El hospital ha establecido un grupo de gestión farmacéutica hospitalaria que será responsable de supervisar y orientar al hospital para estandarizar la gestión de medicamentos y la medicación racional. Se ha establecido un gerente de calidad de los medicamentos para que sea específicamente responsable de la gestión de la calidad de los medicamentos, determine las funciones de cada puesto y establezca y mejore el sistema para todos los aspectos de la gestión de la calidad de los medicamentos.
2. Gestión de medicamentos
1. Establecer archivos de unidades proveedoras y revisar estrictamente las calificaciones de las unidades proveedoras y del personal de ventas. Asegúrese de que los medicamentos calificados se compren en empresas legalmente calificadas.
2. De acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos" y las leyes y regulaciones de medicamentos pertinentes, y en combinación con la situación real de nuestro hospital, hemos formulado sistemas de gestión de calidad de medicamentos relevantes: incluida la compra, aceptación, sistema de mantenimiento, sistema de preparación y gestión de recetas, sistema de gestión de medicamentos de validez cercana, sistema de gestión de medicamentos especiales, sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos, etc.
3. La anestesia y los medicamentos adquiridos se gestionan de acuerdo con las normas, se almacenan en mostradores especiales, están equipados con instalaciones antirrobo y se implementa una gestión con doble cerradura por parte de dos personas. Los registros de cuentas especiales y las partidas de la cuenta son consistentes.
4. Implementar la gestión de almacenamiento de validez de los medicamentos y colocar señales de advertencia en los medicamentos con períodos de validez inferiores a 6 meses. Informar a cada departamento usuario para promover su uso.
5. Las farmacias y los almacenes de medicamentos realizarán inspecciones y mantenimiento periódicos de los medicamentos cada mañana y tarde, realizarán pruebas de temperatura y humedad y mantendrán registros si los medicamentos exceden el rango especificado, se tomarán medidas de control de manera sistemática. manera oportuna.
3. Gestión de farmacias
1. Colocar los medicamentos de acuerdo con los requisitos de construcción estandarizados de las farmacias, con señales de ubicación regionales claras, almacenamiento separado de medicamentos internos y externos, y almacenamiento separado. de mercancías peligrosas que son propensas a la transferencia de olores almacenadas en el mostrador.
2. De acuerdo con los requisitos, la farmacia mantendrá los medicamentos en exhibición todos los meses, llevará una cuenta de registro de mantenimiento, controlará la temperatura y la humedad periódicamente cada mañana y tarde, y mantendrá registros si excede los límites. rango especificado, tome medidas de control oportunas.
3. Los profesionales y técnicos de farmacia revisarán, prepararán, distribuirán y brindarán orientación sobre medicamentos seguros para las recetas.
4. Implementar estrictamente el sistema de "cuatro controles y diez pares" al dispensar recetas para garantizar la exactitud de los medicamentos emitidos. No se permite el cambio de recetas sin autorización. Las recetas que sean dudosas, incompatibles o con sobredosis deben rechazarse para ser dispensadas, si es necesario, sólo podrán ser dispensadas después de haber sido corregidas o firmadas nuevamente por el médico que las prescribe. Tanto el personal de revisión como el de dispensación deben firmar la receta.
5. Implementar estrictamente las normas pertinentes sobre gestión de recetas. La receta es válida el día de su emisión. Si se requiere el período de validez del director en circunstancias especiales, el médico que emitió la receta deberá indicarlo. el período de validez, pero el período de validez no excederá los 3 días. La dosis del medicamento recetado generalmente no excede los 7 días; las recetas de emergencia generalmente no exceden los 3 días.
6. Almacenar las recetas en estricto cumplimiento de la normativa: las recetas generales, las recetas de emergencia y las recetas pediátricas se conservan durante 1 año; las recetas de medicamentos se conservan durante 2 años;
7. Anualmente se realizan exámenes de salud al personal que está en contacto directo con drogas.
8. Implementar seriamente el sistema de monitoreo y notificación de reacciones adversas a medicamentos y contar con personal dedicado responsable de recopilar y reportar información.
IV.Principales responsabilidades en materia de calidad y gestión de los medicamentos
1. Fortalecer la gestión a nivel hospitalario y departamental, mejorar la gestión de la calidad de los medicamentos, garantizar la seguridad de los medicamentos y garantizar la seguridad médica.
2. Establecer un mecanismo a largo plazo para la gestión científica de la calidad de los medicamentos en los hospitales e implementar estrictamente las leyes y regulaciones sobre la gestión de la calidad de los medicamentos.
3. Fortalecer el manejo y uso de medicamentos de alto riesgo y antibacterianos.
4. Fortalecer la formación de inducción para los nuevos empleados y la educación y formación continua para los antiguos.
5. Fortalecer la inspección, evaluación y revisión de la implementación de los distintos sistemas de gestión.
6. El grupo líder de monitoreo y notificación de reacciones adversas a medicamentos del hospital debe fortalecer el liderazgo, unificar su pensamiento, crear conciencia e implementar el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos, ser concienzudo y responsable, monitorear de cerca e informar; de manera oportuna. Informe de autoexamen de medicamentos de farmacia 3
Desde la implementación del trabajo de "tres unificaciones" para medicamentos, nuestro hospital ha seguido cuidadosamente los requisitos de documentos relevantes de la Oficina de Salud del Condado y la oficina de administración de medicamentos de "tres unificaciones" y en función de la situación real de cada aldea, el hospital Los principales líderes dirigieron a todo el personal de la estación de servicios de salud pública para realizar inspecciones y evaluaciones cuidadosas y detalladas de las clínicas de la aldea. Desde el 1 de noviembre, de acuerdo con el espíritu del documento No. 6 emitido por el Ministerio de Salud y Administración de Medicamentos, nuestro hospital ha implementado estrictamente el sistema de compra y distribución unificada de medicamentos básicos por parte de las clínicas rurales y los centros de salud municipales, y ha mejorado el método de adquisición y distribución de medicamentos es el primero de los 15 hospitales de la jurisdicción. La clínica de la aldea cumplió de manera uniforme un plan de compra de más de 40.000 yuanes y, de hecho, entregó más de 35.000 yuanes en medicamentos esenciales, fortaleciendo y estandarizando así el sistema. desarrollo de las "tres unificaciones" de medicamentos. La situación del autoexamen ahora se informa de la siguiente manera:
1. Avance del trabajo
(1) Tres trabajos unificados de adquisición de medicamentos no se llevan a cabo bien. Mediante inspecciones especiales y verificación del número de planes de compra de medicamentos y otra información, se encontró que desde la implementación de medicamentos esenciales nacionales, los puestos médicos de cada aldea no están familiarizados con las tres políticas unificadas de medicamentos. No existe un entendimiento ideológico y existe una mentalidad de afrontamiento pasivo y de esperar y ver qué pasa. El número de "Tres Unificaciones" presentados para el plan es demasiado pequeño y la tasa de entrega de los medicamentos de las "Tres Unificaciones" es baja. .
(2) La publicidad de las tres políticas unificadas en materia de drogas no está establecida. Algunas clínicas de aldea no implementaron estrictamente la política de las Tres Unificaciones y no publicitaron ni publicitaron adecuadamente los tipos y precios de los medicamentos de las Tres Unificaciones. A través de inspecciones casa por casa, se encontró que 15 clínicas de aldea habían elaborado boletines de precios para las tres unificaciones, pero no habían publicado las políticas pertinentes de manera integral y oportuna, y no permitieron que la gente común disfrutara de los beneficios que traían las "tres unificaciones."
(3) La gestión de medicamentos en la farmacia es deficiente y el archivo de datos no es ordenado ni completo. Algunas clínicas rurales tienen una gestión deficiente de los medicamentos en las farmacias y están muy sucias, desordenadas y deficientes. Las recetas para pacientes ambulatorios no están escritas de manera estandarizada y los registros diarios de los pacientes ambulatorios no están estandarizados.
2. Plan de rectificación
(1) Sensibilizar y acelerar las “tres unificaciones” de medicamentos esenciales. Nuestro hospital continuará fortaleciendo la capacitación de las tres unificaciones de medicamentos para el personal médico de la ciudad, de modo que todo el personal del hospital y el personal de las clínicas de la aldea sean muy conscientes de la importancia de los medicamentos básicos, aumenten la publicidad, mejoren la responsabilidad laboral y mejoren. la conciencia de implementar políticas nacionales de reforma médica, promover sólidamente la implementación del sistema de medicamentos esenciales, usar los medicamentos de manera racional, aumentar la tasa de utilización y reducir efectivamente la carga de medicamentos para los pacientes.
(2) Establecer objetivos claros y aumentar la tasa de distribución y utilización de medicamentos esenciales. El trabajo del sistema de medicamentos básicos es una parte importante de la responsabilidad del gobierno. Todo el personal de los hospitales y las clínicas rurales debe dominar y publicar los tipos y precios de los medicamentos esenciales, para que la gente pueda comprender verdaderamente las políticas preferenciales de la reforma médica. , familiarizarse con los principios de la medicación y estandarizar la redacción de recetas. Incrementar el uso de medicamentos esenciales.
(3) Fortalecer la distribución de medicamentos, estandarizar las agendas ambulatorias y fortalecer la gestión de farmacia. Cada clínica de aldea debe informar oportunamente a nuestro hospital sobre los tres planes unificados de adquisición de medicamentos, implementar estrictamente ventas de medicamentos con margen "cero" y utilizar los medicamentos esenciales de manera racional. Fortalecer la gestión de las farmacias, garantizar que los medicamentos se coloquen ordenadamente, eliminar la suciedad, el desorden y las malas condiciones, retirar los medicamentos vencidos de manera oportuna y garantizar la seguridad médica. Informe de autoinspección de medicamentos de farmacia 4
Con el fin de garantizar la eficacia de los dispositivos médicos utilizados por las personas, hemos organizado al personal pertinente para realizar una inspección exhaustiva de los dispositivos médicos en el hospital de acuerdo con el espíritu de los documentos superiores. La situación específica ahora se informa de la siguiente manera:
1. Fortalecer el liderazgo, fortalecer la responsabilidad y mejorar la conciencia de la responsabilidad de calidad.
El hospital primero estableció una organización de gestión de seguridad con el presidente como líder del equipo y los directores de cada departamento como miembros, haciendo de la gestión de la seguridad de los dispositivos médicos una máxima prioridad en el trabajo del hospital. Fortalecer el liderazgo, fortalecer la responsabilidad y mejorar la conciencia de la responsabilidad de calidad. El hospital ha establecido y mejorado una serie de sistemas relacionados con dispositivos médicos: un sistema para el manejo de dispositivos médicos no calificados, un sistema de gestión de suministros médicos desechables, un sistema de supervisión y gestión de eventos adversos de dispositivos médicos, un sistema de almacenamiento, mantenimiento, uso y reparación de dispositivos médicos, etc., para garantizar que el trabajo clínico del hospital se lleve a cabo de forma segura y sin problemas.
2. Para garantizar la calidad y seguridad de los dispositivos médicos adquiridos y evitar la entrada de dispositivos médicos de calidad inferior, nuestro hospital ha formulado especialmente un sistema de gestión de compras de dispositivos médicos.
Se han establecido regulaciones estrictas sobre las condiciones de los dispositivos médicos adquiridos y las calificaciones de los proveedores.
3. Para garantizar la legalidad y calidad de los dispositivos médicos almacenados en el almacén, debemos implementar concienzudamente el sistema de almacenamiento de dispositivos médicos y garantizar el uso seguro de los dispositivos médicos.
4. Hacer un buen trabajo en el almacenamiento diario.
5. Para garantizar la calidad de los productos sanitarios almacenados en el almacén, también organizamos personal especializado para hacer un buen trabajo. en el mantenimiento diario de los dispositivos médicos.
6. Fortalecer la gestión de dispositivos médicos no calificados y evitar que estos dispositivos entren en la práctica clínica. Nuestro hospital ha formulado especialmente un sistema de notificación de eventos adversos. Si ocurre un evento adverso con un dispositivo médico, se debe determinar la ubicación, el momento, la reacción adversa o la situación básica del evento adverso, se deben mantener registros y el informe se debe informar de inmediato a la Administración y Supervisión de Medicamentos y Dispositivos Médicos del distrito. Oficina.
7. El enfoque del trabajo de dispositivos médicos de nuestro hospital en el futuro
Fortalecer efectivamente el trabajo de seguridad de dispositivos médicos del hospital, evitar que ocurran incidentes de seguridad de dispositivos médicos y garantizar la seguridad de los médicos. dispositivos para la mayoría de los pacientes.
En el trabajo futuro, planeamos:
1. Incrementar aún más la publicidad del conocimiento sobre la seguridad de los dispositivos médicos, implementar sistemas relevantes y mejorar la conciencia de los hospitales sobre las responsabilidades de seguridad de los dispositivos médicos.
2. Aumentar la frecuencia de las inspecciones diarias y la supervisión del trabajo de seguridad de los dispositivos médicos en los hospitales, identificar rápidamente los posibles riesgos de seguridad de los dispositivos médicos, establecer firmemente la "conciencia de la seguridad primero", atender a los pacientes y construir continuamente una hospital que satisfaga a la gente.
3. Continuar cooperando activamente con los departamentos superiores para consolidar los resultados del trabajo de seguridad de dispositivos médicos del hospital, crear conjuntamente una buena atmósfera para los dispositivos médicos y hacer mayores contribuciones a la construcción de un hospital que satisfaga a la gente. sociedad armoniosa. Informe de autoinspección de medicamentos de farmacia 5
1. Compra de medicamentos:
1. Haga primero un plan de compra de medicamentos y lleve registros
2. Inspeccionar todos los medicamentos adquiridos a partir de la fecha de compra, se debe dejar constancia verdadera y completa del contrato de compra y cumplimentar el formulario de aceptación de compra de medicamentos.
2. Gestión de medicamentos con y sin receta:
1. Los medicamentos con y sin receta deben colocarse en categorías, sin confusión. Los carteles rojos y los carteles verdes de medicamentos sin receta se colocan en grupos. Los medicamentos recetados se venden con receta médica y el libro de registro de ventas de medicamentos recetados debe completarse y conservarse para referencia futura.
3. Medicamentos recetados y Se emitirá un recibo por todos los medicamentos sin receta vendidos.
3. Gestión de medicamentos:
Verifique si hay medicamentos dañados, cerca de la fecha de vencimiento, medicamentos vencidos y complete los medicamentos uno por uno de acuerdo con el registro. el libro de medicamentos con el último período de validez se coloca en un solo grupo de gabinete para su promoción.
4. Mantenimiento de medicamentos:
Establezca archivos de mantenimiento de medicamentos, inspeccione el primer lote de productos a tiempo. todos los meses, y registrarlos en el libro de registro de mantenimiento.
5. Personal y capacitación:
1. Llegar a trabajar a tiempo, usar ropa de trabajo y credenciales de trabajo.
2. Desarrolla el autoestudio trimestralmente. Planifica, estudia conscientemente cada mes y redacta notas de estudio para mejorar tu nivel empresarial.
6. Instalaciones:
1. Los refrigeradores y aires acondicionados funcionan normalmente y están en uso. /p>
2. Los extintores y las trampas para ratones deben revisarse con frecuencia y colocarse en buenos lugares.
Lo anterior es una autoinspección detallada. informe de nuestra tienda todavía hay muchas deficiencias e imperfecciones. Indíquelas a los líderes para realizar las correcciones oportunas. Informe de autoexamen de medicamentos de farmacia 6
Según el documento de la Oficina de Salud del Condado de Pingluo. "Aviso sobre la realización de revisión de caducidad y autoexamen de las unidades nacionales avanzadas en el trabajo de medicina tradicional china de base", nuestro hospital organizó al personal para realizar el trabajo con cuidado. Se completó el autoexamen y se informa brevemente la situación de la autoinspección. de la siguiente manera
Primero, establezca una organización y fortalezca el liderazgo. Establezca un departamento de asuntos farmacéuticos con el decano como líder del equipo, el director del departamento de farmacia como líder adjunto del equipo y el personal relevante como miembros. El comité de gestión es responsable de la gestión de la calidad de los medicamentos y tiene funciones y responsabilidades claras.
El segundo es establecer y mejorar el sistema de gestión de la calidad de los medicamentos e incorporar la gestión de la calidad y la seguridad de los medicamentos en los objetivos de responsabilidad del departamento para la inspección y la inspección periódicas. evaluación.
En tercer lugar, debemos implementar estrictamente las "tres unificaciones" de medicamentos, comprar medicamentos de acuerdo con la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales y revisar estrictamente las calificaciones de las unidades proveedoras, los medicamentos comprados y el personal de ventas. Asegúrese de que los medicamentos legales se compren de empresas designadas con calificaciones legales.
El cuarto es establecer e implementar un sistema de inspección y aceptación de mercancías entrantes.
Si se descubren medicamentos falsificados o de mala calidad durante el proceso de aceptación y uso, se debe dejar de usarlos inmediatamente e informar al departamento de supervisión de medicamentos.
El quinto es implementar la gestión del almacenamiento de validez de los medicamentos. Los medicamentos con un período de validez inferior a 6 meses deben informarse mensualmente a cada departamento usuario para su promoción.
En sexto lugar, el almacenamiento de medicamentos cumple con requisitos de calidad, y los medicamentos en stock se almacenan de acuerdo con sus atributos.
En séptimo lugar, las instalaciones de almacenamiento de medicamentos están bien equipadas y son inspeccionadas y mantenidas periódicamente.
En octavo lugar, gestión estricta de los medicamentos anestésicos, almacenamiento en mostradores especiales, registros de cuentas especiales y partidas contables consistentes.
En noveno lugar, el sistema de seguimiento y notificación de reacciones adversas a los medicamentos se implementa concienzudamente y una persona dedicada es responsable de la recopilación y notificación de la información.
El décimo es poner fin a las grandes prescripciones y al uso irracional de antibióticos y hormonas, y controlar eficazmente el aumento irrazonable de los gastos médicos.
El undécimo es fortalecer la gestión de las clínicas de las aldeas, supervisar periódicamente la compra, el almacenamiento y el uso de medicamentos en las clínicas de las aldeas, señalar los problemas de manera oportuna y hacer rectificaciones dentro de un límite de tiempo.
La calidad y la gestión de los medicamentos son de gran responsabilidad. Nuestro hospital aprovecha al máximo el comité del hospital y la conferencia de personal para organizar cuadros y empleados para estudiar las "Medidas para la supervisión y administración de medicamentos en instituciones médicas (ensayo). )" para que todos los cuadros y empleados del hospital comprendan la importancia de la gestión de la calidad de los medicamentos. objetivos y tareas, y comprendan plenamente la importancia, necesidad y urgencia de implementar la gestión de la calidad de los medicamentos. En el siguiente paso del trabajo de gestión, tomaremos el autoexamen como nuevo punto de partida y llevaremos a cabo los siguientes aspectos del trabajo de manera sólida y eficaz
(1) Mejorar la gestión de la calidad de los medicamentos, garantizar que los medicamentos seguridad y garantizar la seguridad de la atención médica.
(2) Aumentar la conciencia sobre el servicio, mejorar la actitud de servicio, fortalecer la comunicación médico-paciente y construir una relación médico-paciente armoniosa.
(3) Establecer un mecanismo a largo plazo para la gestión científica de la calidad de los medicamentos en los centros de salud e implementar estrictamente las leyes y regulaciones sobre la gestión de la calidad de los medicamentos.
(4) El grupo líder de monitoreo y notificación de reacciones adversas a medicamentos del hospital debe fortalecer el liderazgo, unificar su pensamiento, crear conciencia e implementar el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos, ser concienzudo y responsable, monitorear de cerca e informar; de manera oportuna, las reacciones adversas a los medicamentos están estrictamente prohibidas. Se produjeron informes tardíos, subregistro, falta de notificación y ocultación de información sobre reacciones adversas a los medicamentos. ;