Propiedades químicas del benzaldehído

Las propiedades químicas del benzaldehído son similares a las de los aldehídos alifáticos, pero existen diferencias. El benzaldehído no puede reducir el reactivo de Fehling; cuando el benzaldehído se reduce mediante reactivos utilizados para reducir los aldehídos alifáticos, además del producto principal alcohol bencílico, también se producen algunos o-dioles tetrasustituidos y homofenildioles. En presencia de cianuro de potasio, dos moléculas de benzaldehído dan y reciben átomos de hidrógeno para formar benzoína. El benzaldehído también puede sufrir una sustitución electrófila en el núcleo aromático, produciendo principalmente productos metasustituidos. Por ejemplo, el producto principal en el proceso de nitración es el m-nitrobenzaldehído. Se oxida fácilmente en el aire para formar ácido benzoico blanco. Puede reaccionar con amidas para formar fármacos intermedios.

Por ejemplo, en un ambiente fuertemente alcalino, el propio benzaldehído sufre reacciones redox y reacciones de desproporción para generar ácido benzoico y alcohol bencílico;

El benzaldehído está ampliamente presente en las plantas, especialmente en las rosáceas. , existe principalmente en forma de glucósidos, como la amígdala de las almendras amargas. Existen dos métodos principales de producción industrial de benzaldehído: utilizar tolueno y benceno como materias primas, respectivamente. El método de reducción catalítica (paladio/sulfato de bario) del cloruro de benzoílo también se puede utilizar para preparaciones de laboratorio. Hidrólisis por cloración de tolueno: el tolueno se utiliza como materia prima y se clora bajo luz para obtener una mezcla de cloruro de bencilo. Cuota de consumo de materia prima: tolueno 1700 kg/t, cloro 3000 kg/t, carbonato de sodio 1500 kg/t Nantong Shitian Chemical Co., Ltd., una subsidiaria de Jiangsu Jiujiujiu (código de existencias 002411), ha mejorado la ruta del proceso y actualmente es la. más avanzado del mundo. El fabricante de mejor calidad con una capacidad de producción de 15.000T/año. 2. Utilice el método de oxidación del alcohol bencílico para hidrolizar el alcohol bencílico para obtener alcohol bencílico y luego oxidarlo para obtener benzaldehído.

3. La oxidación directa del tolueno a benzaldehído es el producto intermedio de la oxidación del tolueno a ácido benzoico. Tolueno → Alcohol bencílico → Benzaldehído → Ácido benzoico.

4. Utilizando benceno como materia prima, se obtiene haciendo reaccionar benceno con monóxido de carbono y cloruro de hidrógeno bajo presión y la acción del tricloruro de aluminio. El contenido de benzaldehído industrial es superior al 98,5. 1. Disuelva el benzaldehído en una cierta cantidad de éter dietílico y luego lave con una solución de Na2CO3. La solución orgánica lavada se secó sobre Na2SO4 anhidro y el disolvente (éter) se eliminó mediante evaporación rotatoria. Se añadió una pequeña cantidad de polvo de zinc al benzaldehído tratado como anteriormente y se destiló a presión reducida.

2. Primero lavar con hidróxido de sodio o carbonato de sodio al 10%, y luego lavar con solución acuosa de sulfito de sodio. Sulfato de magnesio seco o cloruro de sodio: finalmente agregar disulfuro de nitrógeno para destilación al vacío.