Las funciones e indicaciones de zidovudina

Se une a la ADN polimerasa del virus para detener el crecimiento de la cadena de ADN, inhibiendo así la replicación del virus. Tiene poco efecto sobre la α-DNA polimerasa humana y no inhibe la proliferación de células humanas.

Se absorbe rápidamente tras la administración oral. Después de tomar la cápsula, después del metabolismo de primer paso, la biodisponibilidad es de 52 a 75. Después de 1 hora de infusión intravenosa de 2,5 mg/kg o de la administración oral de 5 mg/kg, la concentración plasmática puede alcanzar de 4 a 6 μmol/L (de 1,1 a 1,6 mg/L, 4 horas después de la administración, la concentración en el líquido cefalorraquídeo puede ser mayor); alcanzar del 50 al 50% de la concentración plasmática 60; VD = 1,6 l/kg; la tasa de unión a proteínas es de aproximadamente 34-38; este producto se glucuroniza principalmente en la sustancia inactiva GAZT en el hígado; La t1/2 de la infusión intravenosa es de 1,1 horas. Aproximadamente el 14% del fármaco se excreta en la orina mediante filtración glomerular e infiltración tubular activa. El 74% de los metabolitos también se excretan en la orina. Para el tratamiento del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Cuando los pacientes tienen comorbilidades (pneumocystis carinii u otras infecciones), es necesario tratarlos con otros fármacos sintomáticos.