¿Cuáles son los fabricantes nacionales de vacunas contra la gripe H1N1? Excepto Hualan Bio.

Específicamente, Beijing Sinovac Biological Products Co., Ltd., Beijing Tiantan Biological Products Co., Ltd., Hualan Biological Vaccine Co., Ltd., Dalian Yalifeng Biopharmaceutical Co., Ltd., Zhejiang Tianyuan Biopharmaceutical Co., Ltd. y Instituto de Productos Biológicos de Shanghai, Instituto de Productos Biológicos de Changchun, Neptune Interlon Biotechnology Co., Ltd., Instituto de Productos Biológicos de Lanzhou, Changchun Changsheng Biological Co., Ltd., Jiangsu Yanshen Biotechnology Co., Ltd., Zhejiang Tianyuan Biopharmaceutical Co. , Ltd., Jiangsu Yanshen Yin Hongzhang, director de la División de Productos Biológicos del Departamento de Registro de Medicamentos de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, incluida Biotechnology Co., Ltd., dijo que esta semana, los 11 fabricantes de vacunas contra la influenza de mi país obtendrán la cepas correspondientes para prepararse para el desarrollo de vacunas. De acuerdo con los requisitos de la situación de prevención y control de la influenza A (H1N1) en mi país, la vacuna se producirá antes del 30 de septiembre. En ese momento, la población vacunada será determinada por el departamento de salud después de evaluar la situación epidémica y los grupos susceptibles.

Actualmente, hay 32 fabricantes de vacunas contra la influenza A (H1N1) en el mundo, 11 de los cuales son empresas chinas. Entre ellas, varias empresas como Hualan Biological Vaccine Co., Ltd. han obtenido cepas designadas. Entre ellas, varias empresas, como Hualan Biological Vaccine Co., Ltd., han obtenido cepas de producción de vacunas designadas por la Organización Mundial de la Salud. Yin Hongzhang dijo en la conferencia de prensa que se predice de manera conservadora que la capacidad de producción anual de la vacuna contra la influenza H1N1 de mi país alcanzará para entonces los 360 millones de dosis. Además del uso interno, es posible que también deba completar las tareas designadas por la OMS dentro de un determinado período. rango.

El portavoz de la Administración de Alimentos y Medicamentos, Yan Jiangying, dijo que el virus de la influenza H1N1 es un virus nuevo y que la vacuna carece de datos clínicos para su uso a gran escala en la población. Para monitorear continuamente la seguridad y efectividad de las vacunas y controlar mejor la influenza A (H1N1), el departamento de regulación de medicamentos supervisará todo el proceso de investigación y desarrollo, producción, inspección, circulación y uso de las vacunas contra la influenza A (H1N1). Las empresas que hayan obtenido un certificado de aprobación de producción de la vacuna contra la influenza A (H1N1) deben desarrollar un plan completo de evaluación poscomercialización. Durante el uso de la vacuna, las empresas y los departamentos pertinentes también deben realizar investigaciones sobre la inmunogenicidad, eficacia y seguridad de la vacuna y monitorear los indicadores relacionados con el efecto inmunológico y el efecto protector. Después del lanzamiento de la vacuna, las empresas y unidades de vacunación también deben observar de cerca la reacción posvacunación.

Aunque el desarrollo de la vacuna contra la influenza A (H1N1) se lleva a cabo gradualmente, el problema de la mutación del virus aún se enfrenta en otoño e invierno. Yin Hongzhang dijo que hay un cambio cuantitativo en el proceso del virus de la influenza. transmitiéndose de persona a persona. El proceso de cambio cualitativo. La eficacia de la vacuna contra la gripe H1N1 que se está desarrollando actualmente depende de qué tan alto sea el grado de protección cruzada entre la cepa mutada y su cepa actual. En la actualidad, varios departamentos han formado un mecanismo de trabajo conjunto para la investigación científica de vacunas. Una de las tareas importantes es cómo hacer frente al virus en constante mutación, incluido el desarrollo y producción de métodos y vacunas de prevención y control.