Descripción del puesto de analista de datos clínicos
Un analista de datos clínicos es un profesional responsable de recopilar y analizar datos clínicos de productos de la industria farmacéutica.
Responsabilidades del Analista de Datos Clínicos 1. De acuerdo con los requisitos de los "Principios rectores estadísticos para ensayos clínicos de nuevos medicamentos", realizar gestión de datos y análisis estadístico en cada etapa de los ensayos clínicos;
2. /planes de análisis estadístico y otros trabajos relacionados;
3. Diseñar de forma independiente el CRF y trabajar con el administrador de datos para construir la base de datos;
4.
5. Participar en la revisión ciega y trabajar con el administrador de datos para producir un informe de revisión ciega;
6.
Requisitos laborales de analista de datos clínicos 1. Maestría o superior en epidemiología, bioestadística, medicina o especialidades relacionadas.
2 Tener conocimientos básicos sólidos de estadística y capacidad de uso. SAS SAS, SPSS y otros programas estadísticos;
3. Tener la capacidad de analizar y resolver problemas de forma independiente;
4. Buenas habilidades de lectura y escritura en inglés y gran capacidad de pensamiento lógico;
5. Actitud positiva de trabajo, capaz de trabajar bajo cierta presión;
6. Tener buenas habilidades de comunicación y capacidad de trabajo en equipo;
7. Ser capaz de dominar el funcionamiento de software ofimático de uso común como Office;
8. Tener cierta experiencia laboral y formativa.
Habilidades clave de los analistas de datos clínicos, software estadístico profesional, redacción en inglés y redacción de documentos oficiales, capacidad personal, habilidades de comunicación y expresión, espíritu de trabajo en equipo y resistencia al estrés.
¿Analista de datos clínicos ascendido a analista de datos clínicos? Gerente de análisis de datos clínicos
Resumen salarial del analista de datos clínicos: recién graduados ¥3300.001 años de experiencia ¥3400.002 años de experiencia ¥3800.003 años de experiencia ¥5100.00 Contenido del trabajo de analista de datos clínicos: 1. Realice ensayos clínicos de acuerdo con SFDA, GCP, SOP, SDTM y las especificaciones estadísticas de Adam para prepararse para la investigación clínica.
2. Cooperar con los investigadores para diseñar planes experimentales, desarrollar tablas CRF y determinar variables clave.
3. Realizar gestión de datos y análisis estadísticos en todas las etapas de los ensayos clínicos. p>
4. Preparar la base de datos SAS de forma independiente o colaborativa;
5. Limpiar, procesar y analizar datos de acuerdo con los requisitos de los investigadores y proyectos;
6. Modelos de investigación y análisis;
7. Redactar de forma independiente informes de análisis estadístico de datos.
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