¿Cómo redactar un informe de prácticas cognitivas sobre una empresa farmacéutica?

Comprender la historia, la situación actual y las tendencias de desarrollo de la fábrica farmacéutica; los principales tipos de productos, la escala de producción, los estándares de calidad, la composición de costos y los beneficios; comprender el perfil de la empresa y el flujo del proceso en el informe de la fábrica farmacéutica; ,: portada (Nombre de la escuela, unidad de pasantía, tiempo de pasantía, nombre del estudiante, instructor) Introducción a la unidad de pasantía (Se adjunta un organigrama y una introducción de texto simple) 1. Propósito de la pasantía: 1. Combinar los conocimientos teóricos aprendidos con la práctica en fábrica Combinar, consolidar y enriquecer teorías profesionales sobre ingeniería farmacéutica y mejorar la capacidad de trabajo independiente para observar, analizar y resolver problemas prácticos en la producción. 2. Comprender la historia, la situación actual y las tendencias de desarrollo de los principales tipos de productos y la escala de producción; , estándares de calidad, componentes de costos y beneficios 3. Comprender las instalaciones GMP, la gestión, los equipos de purificación, las medidas y métodos de higiene de los medicamentos de las fábricas farmacéuticas, así como las medidas de garantía específicas para la calidad de los medicamentos; Comprender el diseño, el diseño del taller y el diseño de la tubería de la fábrica farmacéutica, comprender la configuración, el contenido del trabajo y los sistemas de trabajo de cada departamento y realizar un análisis preliminar. 5. Comprender la inspección entrante de materias primas, excipientes y materiales de embalaje para la producción; y los métodos de inspección de salida de productos terminados, incluida la identificación de materias primas y operaciones de inspección de productos terminados y semiacabados 6. Comprender el proceso de producción, métodos de inspección, métodos de almacenamiento, transporte, ventas, etc. de los principales productos. 7. Comprender la estructura, el rendimiento, los métodos experimentales y de mantenimiento de los equipos farmacéuticos y los pasos operativos básicos. de agua para inyección Métodos de tratamiento y métodos de esterilización de diversos filtros y materiales de filtrado; 9. Comprender la fuente, cantidad y calidad de las aguas residuales, métodos de tratamiento de aguas residuales, principios de funcionamiento, procesos de equipos, condiciones de control de procesos y efectos del tratamiento; método de descarga de aguas residuales 10. Ejercer y cultivar un buen carácter moral y una disciplina estricta, compensar sus propias deficiencias y mejorar las habilidades de relaciones públicas, como la comunicación y las relaciones interpersonales. 2. Contenido de la pasantía: las pasantías de producción en fábricas farmacéuticas se realizan principalmente en el taller de fermentación de; el Departamento de Supervisión de Calidad y el Departamento de Tecnología de Producción, taller de purificación, taller de dosificación, taller de lavado de botellas y taller de envasado. 2.1 Contenido de la pasantía en el taller de fermentación El requisito de limpieza del aire en el taller de fermentación es de 100.000 niveles, etc. Simplemente agregue sus propios pensamientos y experiencia