No hay núcleo en los glóbulos rojos maduros de los mamíferos. ¿Cómo se produce la muerte programada?

Específicamente, el envejecimiento y la apoptosis de los glóbulos rojos implican múltiples vías apoptóticas y múltiples vías de transducción de señales, que están estrechamente relacionadas con el número, la estructura y la ubicación de múltiples proteínas en la superficie de los glóbulos rojos, como como CD47, CD35, fosfatidilserina (PS), calreticulina, etc. Estas moléculas de señalización marcan los glóbulos rojos para determinar si pueden ser fagocitados por los macrófagos. Las células fagocíticas distinguen el envejecimiento de las células normales al reconocer la señal de "cómeme" en los glóbulos rojos envejecidos. Tomando como ejemplo el marcador de superficie de los glóbulos rojos CD47. Los glóbulos rojos envejecen durante el proceso, a medida que el ATP y el 2-3DPG disminuyen gradualmente y la concentración intracelular aumenta gradualmente, los glóbulos rojos aparecerán en forma de espinas, perderán parte de su membrana celular y perderán gradualmente su viabilidad. de la membrana celular perdida forma vesículas. Este proceso hace que el CD47 disminuya continuamente a medida que se pierden las vesículas. En circunstancias normales, CD47 se pone en contacto con SIRPα en los fagocitos, lo que lleva al reclutamiento de ITIM, lo que provoca que la fosforilación de tirosina genere señales inhibidoras fagocíticas. En este proceso, SIRPα fosforilada sirve como una proteína adaptadora para reclutar y activar SHP-1 o la fosforilación de tirosina de SHP. -2 transmite una señal inhibidora de la fagocitosis.