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¿Cuál es el número de teléfono de Shanghai Yuyuan Tourism Mall (Group) Co., Ltd.?
Información de contacto de Shanghai Yuyuan Tourism Mall (Group) Co., Ltd.: teléfono de la empresa 021-23029999, correo electrónico de la empresa obd@yuyuantm.com.cn, la empresa tiene 4 información de contacto en Aiqicha*** , incluido 1 número de teléfono.
Presentación de la empresa:
Shanghai Yuyuan Tourism Mall (Group) Co., Ltd. es una sociedad de responsabilidad limitada establecida en el distrito municipal de Shanghai el 25 de noviembre de 1987, con domicilio social en Wenchang, carretera número 19 de Shanghai.
Huang Zhen, el representante legal de Shanghai Yuyuan Tourism Mall (Group) Co., Ltd., tiene un capital registrado de 3.890.382.974 yuanes (yuan) y actualmente está en el negocio.
Ver más información comercial e información de Shanghai Yuyuan Tourism Mall (Group) Co., Ltd. a través de Aiqicha.
上篇: ¿Cumple Huashengtong los requisitos? Para obtener más detalles, debe consultar los requisitos para empresas publicados en el sitio web de la Oficina Municipal o solicitar directamente a la División de Dispositivos de la Oficina Municipal que consulte los requisitos de Nanjing para solicitar una licencia para operar dispositivos médicos de Clase III 1. Bases para el procesamiento 1. "China "Ley de Licencias Administrativas de la República Popular China"; 2. "Reglamento sobre la Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos" (anunciado por la Orden No. 650 del Consejo de Estado de la República Popular China. 3. "Medidas para la supervisión y administración de las operaciones de dispositivos médicos" (Orden de la Administración General de Supervisión y Administración de la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos No. 8. "Aviso de la Administración de Alimentos y Medicamentos sobre el fortalecimiento de la supervisión y gestión); de Operaciones de Dispositivos Médicos" (Administración de Alimentos y Medicamentos [2012] No. 5). N° 650); 3. "Medidas para la Supervisión y Administración de las Operaciones de Dispositivos Médicos" (Orden N° 8 de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos. "Medidas para la Supervisión y Administración de la Producción de Dispositivos Médicos" y "Medidas para la Supervisión y administración de operaciones de dispositivos médicos" por el Aviso de "Medidas administrativas" de la Administración de Alimentos y Medicamentos sobre asuntos relevantes (CFDA [2014] N.º 143); 5. "Aviso de la Administración de Alimentos y Medicamentos sobre asuntos relacionados con la implementación de las "Medidas para la Supervisión y Administración de la Producción de Dispositivos Médicos" y el Aviso de "Medidas para la Supervisión y Administración de Operaciones de Dispositivos Médicos" (Administración de Alimentos y Medicamentos [2014] N° 143). N° 143); 5. "Aviso sobre Asuntos Relativos a la Implementación de las "Medidas para la Supervisión y Administración de la Producción de Dispositivos Médicos" y las "Medidas para la Supervisión y Administración del Funcionamiento de los Dispositivos Médicos" (Su Administración de Alimentos y Medicamentos [2014] No. 235); 6. "Sobre la Implementación del Aviso sobre asuntos relacionados con las "Medidas para la Supervisión y Administración de la Producción de Dispositivos Médicos" y las "Medidas para la Supervisión y Administración de las Operaciones de Dispositivos Médicos" (Su Administración de Alimentos y Medicamentos [. 2014] N° 235). N° 235); 6. "Aviso sobre la emisión de normas de aceptación para licencias comerciales de dispositivos médicos en la provincia de Jiangsu" (Reglamento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Su [2011] N° 2. Calificaciones del solicitante: solicitantes que posean licencias comerciales y código de organización); certificados Todo tipo de negocios. La persona que maneje la solicitud de licencia comercial para dispositivos médicos de Clase III deberá ser confiada por el solicitante y estar familiarizada con las leyes, reglamentos, reglas y requisitos pertinentes de los asuntos que se manejan. 3. Condiciones para la solicitud de venta al por mayor de dispositivos médicos de Categoría III (1) La persona a cargo de la empresa deberá estar familiarizada con las leyes y reglamentos sobre la supervisión y gestión de dispositivos médicos y el conocimiento relevante de los registros de dispositivos médicos operados. conductas mencionadas en el artículo 15. Para las empresas que operan reactivos de diagnóstico in vitro y lentes de contacto de plástico, la persona a cargo debe tener un título universitario o superior. (2) La empresa puede designar a un alto directivo como director de calidad para que sea plenamente responsable del trabajo de gestión de calidad de la empresa. El responsable de la empresa no podrá fungir simultáneamente como responsable de calidad. (3) La empresa debería establecer una organización de gestión de la calidad (compuesta por al menos tres jefes de la organización de gestión de la calidad). El responsable de la empresa no podrá actuar simultáneamente como responsable de la agencia de gestión de calidad y supervisor de calidad. (4) La persona a cargo de la calidad de la empresa autoriza por escrito a la agencia de gestión de la calidad a ejercer sus respectivas funciones de gestión de la calidad y ejerce el derecho de adjudicar la calidad de los dispositivos médicos dentro de la empresa de acuerdo con la autorización. (5) Las empresas deben establecer o equipar departamentos de aceptación y mantenimiento de dispositivos médicos y otros departamentos que sean proporcionales a la escala y variedad del negocio. Los departamentos de aceptación y mantenimiento deberán estar subordinados o aceptar la supervisión y orientación de la agencia de gestión de calidad en los negocios. (6) Las empresas deben establecer departamentos/personal de capacitación técnica y servicio posventa que sean proporcionales a su escala y variedad de negocios, o aceptar que un tercero proporcione soporte técnico. (7) La persona a cargo de la calidad debe tener un título universitario o superior en dispositivos médicos o carreras relacionadas o un título técnico reconocido a nivel nacional por encima del nivel junior en carreras relacionadas (las carreras relevantes se refieren a ciencias e ingeniería como mecánica, electrónica, medicina, farmacia, bioingeniería, química, enfermería e informática, agricultura, medicina y carreras farmacéuticas, las mismas a continuación). La persona a cargo de la calidad debe estar familiarizada con las leyes y regulaciones de supervisión y gestión de dispositivos médicos y conocimientos relevantes sobre la gestión de dispositivos médicos, y tener cierta experiencia práctica. El responsable de calidad de una empresa operadora de reactivos de diagnóstico in vitro debe tener título de licenciatura o superior y título profesional intermedio o superior en una especialidad afín (inspección, microbiología, medicina, farmacia, bioquímica, etc., lo mismo a continuación). , estar familiarizado con las leyes y regulaciones relevantes y tener más de 5 años de experiencia Experiencia laboral relacionada con reactivos de diagnóstico in vitro. (8) La persona a cargo de la agencia de gestión de calidad debe tener una licenciatura en dispositivos médicos o especialidades relacionadas o un título técnico intermedio o superior reconocido a nivel nacional en especialidades relacionadas, y tener más de 2 años de experiencia en trabajos relacionados con dispositivos médicos. . 下篇: ¿Cómo descargar el cliente completo de "Legend of Hot Blood"?